化學(xué)復(fù)習(xí)下ppt課件-資料下載頁
2025-05-06 12:13本頁面
【正文】 溶 解正 丁 醚 溶 解9 8 % H 2 S O 4利用酸堿性分離 原則是：先酸后堿。 HCl→ NaHCO3→5%NaOH→ 飽和 NaHSO3溶液 例（ 略） 試擬一個(gè)分離環(huán)己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法。 環(huán) 己 基 甲 酸 不 溶 解 溶 解三 丁 胺 溶 解苯 酚 不 溶 解 不 溶 解H C l N a H C O3例 2 分離 3戊酮、正丁醛、正丁醇、正丁酸 （略） 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中有機(jī)產(chǎn)品的純化 實(shí)驗(yàn)一 乙酸乙酯的合成 實(shí)驗(yàn)二 乙酸正丁酯的合成 實(shí)驗(yàn)三 1溴丁烷的合成 課堂練習(xí) 如何分離苯和苯酚的混合物，如何除去環(huán)己醇中含少量的苯酚？ （八）完成反應(yīng) 參見各章習(xí)題 （九）合成 官能團(tuán)的保護(hù) （ 1）羰基的保護(hù) P197 （ 2）氨基的保護(hù) P269 定位效應(yīng)對(duì)苯環(huán)合成的影響 重氮鹽的應(yīng)用 NH2 鄰對(duì)位 ,多取代 . NHCOCH3 鄰對(duì)位 ,單取代 . 增加或縮短碳鏈 （ 1）增加一個(gè)碳原子 ① 腈水解 ② Grignard試劑與 CO2作用 （ 2）增加兩個(gè)碳原子 β 二羰基化合物的應(yīng)用 一般都是從鹵代烴（ RX）開始合成。 其它：與生產(chǎn)實(shí)際有關(guān)。 (1)異丙苯氧化法合成苯酚 P169 (2)除草醚的合成 P174 (3)苦杏仁酸（ α 羥基苯乙酸 ）的合成 P195 (4)有機(jī)玻璃單體 甲基丙烯酸甲酯的合成 P195 本次考試內(nèi)容： （ 1）以 4戊烯醛、乙二醇為原料合成 HOOCCH2CH2CHO （ 2） CH3COOH→CH 2(COOH)2 ( 3 )C NC N（ 4）用丙二酸酯法合成丁酸 （ 5）用乙酰乙酸乙酯法合成： 2戊酮 （ 6） (R)2戊醇 → (S)2戊醇 (碘代 ?) (十 )結(jié)構(gòu)推測(cè)（ 不考！ ） 期末考試題目中 包含作業(yè) 60%, 教材 20% 本 PPT,40% 答疑時(shí)間：待定。 （各位班長(zhǎng)聯(lián)系） 一般是當(dāng)天的上午 地點(diǎn)：教學(xué) 1號(hào)樓 3樓教師休息室 謝謝同學(xué)們的支持與配合！ 被聽課、被考試、被批評(píng) ? 考試過關(guān)！ 預(yù)祝同學(xué)們
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