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2025-05-05 08:42本頁面
【正文】 同一種類產(chǎn)品每次抽取一種以上規(guī)格型號產(chǎn)品，原則上每一申請單元的所有系列產(chǎn)品在獲證后 ? 監(jiān)督結(jié)論 有 4種，在此略 2022/6/2 27 第四章 工廠質(zhì)量保證能力要求 ?制定工廠質(zhì)量保證能力要求的依據(jù) ? WTO的原則 ? 法律、法規(guī)、規(guī)章 ?工廠質(zhì)量保證能力要求的主要內(nèi)容 職責(zé)和資源 文件和記錄 采購和進貨檢驗 2022/6/2 28 第四章 工廠質(zhì)量保證能力要求 ?續(xù)上頁 ? 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗 ? 例行檢驗和確認檢驗 ? 檢驗試驗儀器設(shè)備 ? 不合格品的控制 ? 內(nèi)部質(zhì)量審核 ? 認證產(chǎn)品的一致性 ? 包裝、搬運和儲存 2022/6/2 29 第四章 工廠質(zhì)量保證能力要求 ?工廠質(zhì)量保證能力要求的理解 ? 關(guān)于這部分的內(nèi)容見復(fù)印資料 2022/6/2 30 第五章 質(zhì)量體系文件 ?質(zhì)量保證能力要求確定的文件 ?體系文件的層次 同 ISO9001的層次文件相同 ?至少需要編制的文件： ? ； ? 2. 產(chǎn)品變更控制程序； ? ； ? ； ? ； ? 6. 供應(yīng)商選擇評定和日常管理程序； 2022/6/2 31 第五章 質(zhì)量體系文件 ?質(zhì)量記錄 ?產(chǎn)品認證記錄的主要類型： ? ； ? 、評價和日常管理記錄 ? 、定期確認檢驗記錄 ? 、以及設(shè)備維修保養(yǎng)記錄 2022/6/2 32 第五章 質(zhì)量體系文件 ? ? ? ? ? ? 投訴記錄 ? 2022/6/2 33 第六章 內(nèi)部質(zhì)量審核 ? ? 確保質(zhì)量體系的有效性和認證產(chǎn)品的一致性 ? 2. 內(nèi)部審核的范圍 ? 原則上應(yīng)包括與認證產(chǎn)品質(zhì)量體系所覆蓋的所有部門、場所、產(chǎn)品和所涉及的所有質(zhì)量活動。 ? *針對特定的時期和目的，可在部門或場所、產(chǎn)品中確定一定的審核范圍，但每年至少應(yīng)覆蓋一次。 2022/6/2 34 第六章 內(nèi)部質(zhì)量審核 ? ? 認證產(chǎn)品相關(guān)標準和補充技術(shù)要求； ? 產(chǎn)品認證實施規(guī)則（特則）及補充要求； ? 工廠質(zhì)量保證能力要求； ? 組織的質(zhì)量體系文件； ? 國家的法律、法規(guī)及其相關(guān)規(guī)定和要求。
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