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正文內(nèi)容

ccc認證質(zhì)量手冊模版-資料下載頁

2025-10-04 11:26本頁面

【導讀】保質(zhì)量管理工作的有效貫徹和落實。適用于XXX有限公司全公司范圍內(nèi)認證產(chǎn)品的質(zhì)量管理工作。強制性認證產(chǎn)品工廠質(zhì)量保證能力要求、ISO9001:2020。,絕對不能放手、不能放棄。,而不是別人給與的,經(jīng)常要積極爭取。,親自制定高目標后去投入工作。,要嚴禁內(nèi)外持有疑心的行動。作為提供優(yōu)質(zhì)服務和絕對安全的企業(yè)、求發(fā)展并擔負其社會責任。各部門根據(jù)公司總的質(zhì)量方針制定部門質(zhì)量方針,并實際展開活動。,并使方針和目標與組織及顧客的需求相適應;,并確保其對質(zhì)量體系的建立、運行和行使監(jiān)督的權(quán)利;保不合格品和獲證產(chǎn)品變更后未經(jīng)認證機構(gòu)確認,不加貼強制性認證標志。門制定并實施糾正、預防措施、驗證其有效性,對不合格品的評審、產(chǎn)品質(zhì)量負總責;經(jīng)資格認可質(zhì)檢工作人員授權(quán)其獨立行使產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)視和測量的認可。有權(quán)停止任何不符合標準及文件程序規(guī)定的操作;、標準不明指令拒絕接受。ISO9001標準及有關質(zhì)量體系的內(nèi)容。、間接操作人員,主要進行崗位技能培訓和紀律。

  

【正文】 安排計劃,按期完成出貨。不接受不良,不生產(chǎn)不良,不流出不良。以最有效技術(shù)、方法支持生產(chǎn),達致優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。 質(zhì)量目標: 產(chǎn)品不良率 5%以下。計劃達成率 95%以上。不良解析回答率 100%。 供銷部質(zhì)量方針: 以低成本、高質(zhì)量為原則,按時按量交生產(chǎn)所需材料,確保生產(chǎn)順利進行。以優(yōu)質(zhì)的服務,滿足顧 客需求。 質(zhì)量目標: 入貨時間、日期的延誤率 5%以下。顧客滿意率 85%以上。 管理層質(zhì)量方針: 提高人的素質(zhì)、增強質(zhì)量意識、強化公司凝聚力。 質(zhì)量目標: 職工教育實施率 100%。 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學習社區(qū) 組織結(jié)構(gòu)圖 總經(jīng)理 副總經(jīng)理(質(zhì)量負責人) 生技部 質(zhì)檢部 供銷部 車間 倉庫 附錄 2 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學習社區(qū) XXX 有限公司 職 務 任 命 書 經(jīng)公司研究決定,自 年 月 日起由 先生擔任 XXX 有限公司 質(zhì)量負責人 一職,職責如下: 確保工廠管理體系滿足產(chǎn)品認證實施規(guī)則( CNCA01C010: 2020)規(guī)定的產(chǎn)品質(zhì)量保證能力要求。 負責認證產(chǎn)品質(zhì)量管理體系過程的建立,實施和保持。 確保加貼強制性認證標志的產(chǎn)品符合認證標準 的要求。 確保認證標志的妥善保管和使用。 確保不合格品和獲證產(chǎn)品變更后未經(jīng)認證機構(gòu)確認,不加貼強制性認證標志。及時向認證機構(gòu)申報涉及獲證產(chǎn)品安全性能的變更。 向上級報告產(chǎn)品質(zhì)量保證體系運作的情況,包括需要的改進。 代表本公司就質(zhì)量體系有關事宜與外部各方的聯(lián)絡。 總經(jīng)理: 日 期: 年 月 日 附錄 3 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學習社區(qū) 質(zhì)量保證體系文件設置 工廠質(zhì)量保證能力要求 文件 編號 程序文件名稱 備注 1. 職責和資源 職責 職責和權(quán)限 資源 設施和工作環(huán)境控制程序 人力資源控制程序 2. 文件和記錄 文件化認證產(chǎn)品的質(zhì)量計劃或類似文件 質(zhì)量策劃控制程序 認證標志控制程序 產(chǎn)品變更控制程序 文件控制 文件控制程序 記錄控制 記錄控制程序 3. 采購和進貨檢驗 采購控制程序 供應商的控制 供方評價控制程序 關鍵元器件和材料的檢驗 /驗證 進貨檢驗控制程序 關鍵元器件定期確認檢驗控制程序 4. 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗 生產(chǎn)和服務提供控制程序 過程和產(chǎn)品的監(jiān)視測量程序 5. 例行檢驗和確認檢驗 例行檢驗和確認檢驗控制程 序 6. 檢驗試驗儀器設備 檢驗和試驗儀器控制程序 校準和檢定 運行檢查 例行檢驗和確認檢驗設備運行檢查程序 7. 不合格品的控制 不合格品控制程序 8. 內(nèi)部質(zhì)量審核 內(nèi)部審核控制程序 9. 認證產(chǎn)品的一致性 認證產(chǎn)品一致性控制程序 10. 包裝、搬運和儲存 產(chǎn)品防護控制程序 糾正措施 控制程序 附錄 4 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學習社區(qū) 預防措施控制程序 質(zhì)量手冊說明 手冊內(nèi)容 本手冊系依據(jù)《強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求》和本公司的實際相結(jié)合編制而成,其中包括: ( 1) 公司質(zhì)量質(zhì)量保證能力的范圍 ( 2) 《強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求》的所有要求; ( 3) 質(zhì)量管理標準和公司質(zhì)量保證能力要求的所有程序文件; 本手冊為公司的受控文件,由總經(jīng)理批準頒布執(zhí)行。手冊管理的所有相關事宜均由生技部統(tǒng)一負責。未經(jīng)質(zhì)量負責人批準,任何人不得將手冊提供給公司以外人員。手冊持有者調(diào)離工作崗位時,應將手冊 歸還文控中心,辦理回收登記。 手冊持有者應使其妥善保管,不得損壞、丟失、隨意涂抹。 在手冊使用期間,如有修改建議,各部門負責人應匯總意見,及時反饋;生技部應定期對手冊的適用性、有效性進行評審;必要時應對手冊予以修改,執(zhí)行《文件控制程序》的有關規(guī)定。 手冊的版次號以數(shù)字表示, 0 表示新版首次發(fā)行, 1 表示第 1 版,換版后依次為 4…,依此類推。 手冊正本由生技部保管。 附錄
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