【總結(jié)】第二十六章?有機(jī)合成有機(jī)合成就是用簡單原料,通過一定的化學(xué)反應(yīng)合成比較復(fù)雜的化合物。其中主要的兩類是官能團(tuán)的改變和碳胳的改變。有的合成只簡單改變官能團(tuán),如:由烯合成醇、醛酮等。?碳胳?大多數(shù)合成需要碳胳發(fā)生改變,發(fā)生碳胳改變的一般要改變官能團(tuán)。需要生成新的碳碳鍵,或者縮短碳鏈都涉及碳胳的改變。:?碳碳鍵的改變?
2025-04-30 22:12
【總結(jié)】農(nóng)藥合成第二章農(nóng)藥合成單元反應(yīng)(一)本節(jié)要點(diǎn)?一、鹵代反應(yīng)?二、硝化反應(yīng)?三、酰化反應(yīng)一、鹵代反應(yīng)鹵化反應(yīng)在藥物合成應(yīng)用廣泛,其目的為:?制備具有不同生理活性含鹵素有機(jī)藥物?在官能團(tuán)轉(zhuǎn)化中,鹵化合物是一類重要的中間體?為了提高反應(yīng)選擇性,鹵素原
2025-01-05 06:00
【總結(jié)】《高聚物合成工藝學(xué)》試卷二一.名詞解釋(21分)1.反相懸浮聚合2.互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物IPN3.硅橡膠4.脫灰5.熱固性6.種子聚合7.聚酯纖維二.填空(20分):,,。自離子聚合反應(yīng)機(jī)理生產(chǎn)的聚合物主要采用有:
2024-11-12 07:26
【總結(jié)】第七章保護(hù)基團(tuán)(protectivegroups)參考文獻(xiàn):T.W.Greene,Protectivegroupsinanicsynthesis,thirdeditionCO2EtOHCO2EtOHNaBH4CO2EtOHCH2OH
2025-01-14 20:58
【總結(jié)】第六章高聚物結(jié)晶情形分析?研究意義:聚合物的基本性質(zhì)主要取決于鏈結(jié)構(gòu),而高分子材料或制品的使用性能則很大程度上還取決于加工成型過程中形成的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。?聚集態(tài)可分為晶態(tài)、非晶態(tài)、取向態(tài)、液晶態(tài)等,晶態(tài)與非晶態(tài)是高分子最重要的兩種聚集態(tài)。高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)是指高分子鏈之間的排列和堆砌結(jié)構(gòu),也稱為超分子結(jié)構(gòu)。?了解高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),形成條件,
2025-05-14 22:25
【總結(jié)】1藥物設(shè)計(jì)合成凡是什么都知道的肯定是個騙子21828ADWohlerdiscoversammoniumcyanatecanbeconvertedintoureaNH4OCNH2NCONH2ammoniumcyanateurea3一、合成的目的和要求
2025-01-05 18:41
【總結(jié)】RNA生物合成轉(zhuǎn)錄【目的與要求】1、掌握轉(zhuǎn)錄的概念與特點(diǎn)2、掌握并能敘述原核生物與真核生物中RNA聚合酶的組成及功能3、掌握RNA轉(zhuǎn)錄過程4、掌握mRNA,tRNA與rRNA轉(zhuǎn)錄后加工過程DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的比較復(fù)制轉(zhuǎn)錄相
2025-01-17 15:37
【總結(jié)】人工合成抗菌藥喹諾酮類抗菌藥【發(fā)展史】【構(gòu)效關(guān)系】【抗菌機(jī)制】【耐藥機(jī)制】一代:萘啶酸(1962)二代:吡哌酸(Pipemidicacid,PPA)(1973)三代:氟喹諾酮(1979)四代:莫西沙星、加替沙星選擇性抑制細(xì)菌的DNA螺旋酶1、細(xì)菌D
2025-05-05 22:20
【總結(jié)】Chapter36SYNTHESISANDPROCESSINGOFRNA概述在生物界,RNA合成有兩種方式:一是DNA指導(dǎo)的RNA合成,此為生物體內(nèi)的主要合成方式。另一種是RNA指導(dǎo)的RNA合成,此種方式常見于病毒。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初級轉(zhuǎn)錄物質(zhì)是RNA前體(RNAprecursor),需經(jīng)加工過程才具有生物
2025-03-22 02:00
【總結(jié)】開始講課開始講課復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)本課要點(diǎn)本課要點(diǎn)總結(jié)總結(jié)作業(yè)作業(yè)3、、EAA和和EM的制備的制備1、羧酸及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化、羧酸及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化4、、EAA和和EM在合成上的應(yīng)用在合成上的應(yīng)用2、酰胺的特征反應(yīng)、酰胺的特征反應(yīng)返回總目錄返回總目錄第二十五講第二十五講————要點(diǎn)復(fù)習(xí)要點(diǎn)復(fù)習(xí)1、影響酸性的因素⑴吸電子作用使酸性增強(qiáng),供電子作
2025-04-30 22:07
【總結(jié)】高等有機(jī)合成AdvancedOrganicSynthesis緒論一、有機(jī)合成的歷史回顧二、有機(jī)合成化學(xué)的發(fā)展趨勢三、學(xué)習(xí)內(nèi)容和方法四、重要參考書及期刊五、課程安排一、有機(jī)合成的歷史回顧1.尿素的合成(1828年,德國化學(xué)家Wohler)NH4OCNH2NNH2O有
2025-05-12 04:23
【總結(jié)】Chapter17Chapter5第五章有機(jī)合成基礎(chǔ)及綠色合成有機(jī)合成基礎(chǔ)(Ⅰ)Chapter171、有機(jī)合成的意義2、有機(jī)合成基本要求3、有機(jī)合成設(shè)計(jì)中考慮的相關(guān)因素4、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)有機(jī)合成基礎(chǔ)主要內(nèi)容Chapter17有機(jī)化學(xué)的三大領(lǐng)域①天然有機(jī):天然產(chǎn)物的分離、鑒
2025-01-17 15:09
【總結(jié)】2022/2/2第五章縮合反應(yīng)2022/2/2定義:兩個及兩個以上有機(jī)化合物通過反應(yīng)形成一個新的較大分子或同一分子內(nèi)部發(fā)生分子內(nèi)的反應(yīng)形成新分子的反應(yīng)稱為縮合反應(yīng)。用途:形成新的碳-碳鍵或碳-雜鍵反應(yīng)類型:?-羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)?-羥烷基、?-羰烷基化反應(yīng)?,?-環(huán)氧烷基化反應(yīng)
2025-01-05 18:37
【總結(jié)】UofJ綠色化學(xué)濟(jì)南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院主講:任皞*1Contents原子的經(jīng)濟(jì)性1綠色原料2溶劑的革命3綠色催化劑4優(yōu)新合成路線5組合化學(xué)6Date2原子的經(jīng)濟(jì)性.1原子經(jīng)濟(jì)性的概念 ???原子經(jīng)濟(jì)性的概念是1991年美國著名有機(jī)化學(xué)家Trost提出的,他以原子利用率衡量反應(yīng)
2025-05-07 00:40
【總結(jié)】無機(jī)合成應(yīng)用化學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)課任課教師:楊文勝北京化工大學(xué)理學(xué)院2022年《無機(jī)材料合成》劉海濤楊酈等編著化學(xué)工業(yè)出版社,2022教材教學(xué)參考書《無機(jī)合成與制備化學(xué)》徐如人龐文琴主編高等教育出版社,2022教學(xué)參考書《無機(jī)合成化學(xué)》
2025-01-14 20:27