咖啡因的生產(chǎn)工藝及市場研究報告-資料下載頁
2025-05-03 22:26本頁面
【正文】 合工業(yè)生產(chǎn)，這種氰化方法最后直接縮合成中間體3，與原工藝相比，避開乙酸酐作縮合劑，使其成本降低，省去加堿縮合的工序，節(jié)約了能源。本路線與工業(yè)化生產(chǎn)仍有一定差距，但具有一定的研究意義。(2)采用氰乙酸甲酯法合成6一亞氨基一1,3一二甲基二氫嘧啶2, 4(1H, 3H)一二酮(3):以氰乙酸為起始原料，通過與甲醇酯化合成氯乙酸甲酯，通過甲苯帶水方法，使反應收率提高到90%左右。 在縮合方法上同目前生產(chǎn)工藝比，使用價格相對便宜的甲醇鈉作縮合劑，替代了目前使用的醋酐，并設計了兩種縮合方法: 方法一(溶劑法)中考察了甲醇鈉的用量，時間、溫度、物料配比等，找到了最佳的反應條件，即反應時間4h，反應溫度為82℃，氰乙酸甲酯和二甲基脲摩爾比1:1. 1,甲醉鈉用量與二甲基脲的摩爾比為0. 3:1，%，兩步總收率60% 方法二(熔融法)中考察了甲醇鈉的用量，并采用均勻設計的方法考察了反應時間、溫度、物料配比等因素的影響，找出了最佳的反應條件，即反應溫度110 ℃，反應時間6 h,摩爾比1:，根據(jù)最佳條件，%，兩步反應收率63% 方法一和方法二相比，方法一收率略低于方法二，但其操作簡單，具有工業(yè)生產(chǎn)的的可行性。2. 1,3一二甲基一4氨基一5一亞硝基尿咯睫(4)還原工藝考察研究采用甲酸一甲酸銨一把碳的催化轉(zhuǎn)移氫化的方法，將原來分步進行的還原?；喜⒁徊竭M行，縮短了反應步驟。進行了催化劑用量的考察，同時采用均勻設計的方法考察了甲酸和甲酸銨的配比以及反應時間、溫度等條件的影響，找到了最佳反應條件即反應溫度70 ℃，:，%第七章：參考文獻【1】郭春，【2】趙桂森，8
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1