課標(biāo)高三生物二輪專題復(fù)習(xí)精品課件綜合題型一代謝綜合應(yīng)用ppt課件-資料下載頁
2025-05-03 12:00本頁面
【正文】 。 （ 2）在圖二甲點(diǎn)狀態(tài)時(shí)，可以發(fā)生圖一中的哪些過程？（用圖中字母表示） 。圖二中乙 ~丙段時(shí)，限制光合作用的主要因素是 。 （ 3）如果在圖二的乙點(diǎn)突然停止光照，葉綠體內(nèi) C3化合物的含量 。 （ 4）寫出圖一細(xì)胞中可能形成 CO2的反應(yīng)式： 。 解析 抓住圖二甲點(diǎn)只進(jìn)行細(xì)胞呼吸，甲 → 乙段光合作用強(qiáng)度小于呼吸強(qiáng)度，乙點(diǎn)二者相等，乙 → 丁段光合作用隨光照增強(qiáng)而逐漸增強(qiáng)；關(guān)于實(shí)驗(yàn)，注意種子呼吸作用的強(qiáng)弱影響植物的光合作用強(qiáng)度。 答案 （ 1）由類囊體薄膜到葉綠體基質(zhì) （ 2） afgh光照強(qiáng)度 （ 3）升高 （ 4） C6H12O6+6O2+6H2O 6CO2+12H2O+能量 C6H12O6 2C2H5OH+2CO2+少量能量 酶 酶 ，癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一是無限增殖。研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞的無限增殖受某調(diào)控基因的控制。為探究該調(diào)控基因存在于細(xì)胞質(zhì)中還是存在于細(xì)胞核中，研究者進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路，完成下列問題： （ 1）實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備： ①配制動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液：在動(dòng)物血清中添加葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等。 ②制備單個(gè)細(xì)胞：動(dòng)物組織靠細(xì)胞膜上的某些蛋白質(zhì)緊密黏連，因此可以用 分別處理宮頸癌組織和小鼠肝組織，使之分散成單個(gè)細(xì)胞。 （ 2）實(shí)驗(yàn)方案： ①分別使單個(gè)癌細(xì)胞和單個(gè)肝細(xì)胞核質(zhì)分離，將癌細(xì) 胞核和肝細(xì)胞質(zhì)形成重組細(xì)胞甲，將癌細(xì)胞質(zhì)和肝細(xì)胞核形成重組細(xì)胞乙。 ②取兩個(gè)培養(yǎng)瓶分別編號(hào)為甲、乙（與重組細(xì)胞甲、乙對(duì)應(yīng)），各加入等量的培養(yǎng)液。 ③ 。 ④ 一段時(shí)間后，用顯微鏡觀察甲、乙兩瓶中的細(xì)胞形態(tài)。 （ 3）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論： ① 。 ② 。 ③ 。 ④ 若甲、乙兩瓶中細(xì)胞均沒有明顯癌變特征變化，則無法確定基因所在位置而需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，但可推斷該調(diào)控基因的表達(dá)需要細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的共同參與。 （ 4）問題分析： ①在顯微鏡下鑒別細(xì)胞癌變的主要依據(jù)是 。 ②如果細(xì)胞培養(yǎng)液中缺少氨基酸，細(xì)胞一般會(huì)停留在細(xì)胞周期的 。 ③假定細(xì)胞的染色體數(shù)是 10，將細(xì)胞放入含有 3H胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，請(qǐng)推測(cè)其中一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行 3次分裂后，將有 個(gè)細(xì)胞的染色體被 3H標(biāo)記。 ④癌細(xì)胞還具有無限增殖的特征。若開始培養(yǎng)時(shí)取一滴培養(yǎng)液制成涂片，觀察視野中共有 100個(gè)癌細(xì)胞， 經(jīng) 24 h培養(yǎng)后，將培養(yǎng)液稀釋 100倍后再取一滴制成涂片，觀察視野中共有 16個(gè)癌細(xì)胞，此癌細(xì)胞的細(xì)胞周期約為 h 。 解析 （ 1）既然“動(dòng)物組織靠細(xì)胞膜上的某些蛋白質(zhì)緊密黏連”，則“使之分散成單個(gè)細(xì)胞”需要用蛋白酶處理。（ 2）對(duì)照實(shí)驗(yàn)要遵循單一變量原則和等量原則。 （ 3）預(yù)期結(jié)果要分別從調(diào)控癌變的基因存在于細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行考慮。 （ 4）①細(xì)胞癌變的特征較多，“顯微鏡下鑒別細(xì)胞癌變的主要依據(jù)”要從可觀察的角度考慮。②“如果細(xì)胞培養(yǎng)液中缺少氨基酸”，會(huì)影響細(xì)胞中的蛋白質(zhì)合成，需要從細(xì)胞周期各時(shí)期的特點(diǎn)來解答。③ 1個(gè)細(xì)胞進(jìn)行 3 次分裂后，將形成 8個(gè)子細(xì)胞，按照 DNA復(fù)制原理， 8個(gè)子細(xì)胞中的染色體都會(huì)被 3H標(biāo)記。題干中的“假定細(xì)胞的染色體數(shù)是 10”純屬干擾信息。④稀釋 100倍后發(fā)現(xiàn)有 16個(gè)癌細(xì)胞，說明培養(yǎng) 24 h后，一滴培養(yǎng)液中癌細(xì)胞共有 1 600個(gè)，為原來的 16倍，即 2N=16， N=4，可推斷出 24 h之內(nèi)，癌細(xì)胞進(jìn)行了 4次分裂，即此癌細(xì)胞的細(xì)胞周期約為 6 h。 答案 （ 1）②蛋白酶（或組織蛋白酶、胰蛋白酶、活性蛋白酶等）（ 2）③取等量重組細(xì)胞甲和重組細(xì)胞乙，分別加入甲、乙兩個(gè)培養(yǎng)瓶中，在適宜且相同的條件下進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)（ 3）①若只有甲瓶中細(xì)胞發(fā)生明顯癌變特征變化，則說明調(diào)控基因存在于細(xì)胞核中 ② 若只有乙瓶中細(xì)胞發(fā)生明顯癌變特征變化，則說明調(diào)控基因存在于細(xì)胞質(zhì)中 ③若甲、乙兩瓶中細(xì)胞形態(tài)均發(fā)生明顯癌變特征變化，則說明調(diào)控基因可能同時(shí)存在于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中 （ 4）①細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；大量細(xì)胞處于分裂狀態(tài) ②分裂間 ③ 8 ④ 6 返回
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