生化rna代謝ppt課件-資料下載頁
2025-05-01 13:01本頁面
【正文】 1 內含子 外顯子 2 GOH UpU pGpA II類內含子的剪接機制 ? RNA編輯作用說明，基因的編碼序列經過轉錄后加工，是可有多用途分化的，因此也稱為分化加工 (differential RNA processing)。 5. mRNA的編輯 (mRNA editing) 人類 apo B基因 mRNA（ 14500個核苷酸） 肝臟 apo B100 （分子量為 500 000） 腸道細胞 apo B48 （分子量為 240 000） mRNA編輯 （二） tRNA的轉錄后加工 tRNA前體 RNA pol Ⅲ TGGCNNAGTGC GGTTCGANNCC DNA RNAaseP、內切酶 tRNA核苷酸轉移酶、連接酶 ATP ADP 堿基修飾 （ 2）還原反應 如： U ? DHU （ 3）核苷內的轉位反應 如： U ? ψ （ 4）脫氨反應 如： A ? I 如： A ? Am （ 1）甲基化 （ 1） （ 1） （ 3） （ 2） （ 4） （三） rRNA的轉錄后加工 轉錄 45S rRNA 剪接 18S rRNA 28SrRNA rDNA 內含子 內含子 28S 18S 三、核 酶 具有酶促活性的 RNA稱為核酶。 核酶 (ribozyme) 四膜蟲 rRNA內含子的二級結構 四膜蟲 rRNA的剪接采用 自我剪接 方式 5180。端核苷酸序列 ?最簡單的核酶二級結構 ——槌頭狀結構 (hammerhead structure) 底物部分 ?通常為 60個核苷酸左右 ?同一分子上包括有催化部份和底物部份 ?催化部份和底物部份組成錘頭結構 ?除 rRNA外， tRNA、 mRNA的加工也可采用自我剪接方式。 G OH 3180。 G 5180。 OH 5180。 3180。 G OH 414 G 399 5180。 3180。 395 5180。 3180。 E1 E2 I 四膜蟲 RNA的自我剪接 5180。 3180。 L19RNA 具有催化活性的片段 ?核酶研究的意義 ? 核酶的發(fā)現，對中心法則作了重要補充； ? 核酶的發(fā)現是對傳統(tǒng)酶學的挑戰(zhàn)；打破了只有蛋白質才能有酶催化作用， RNA可作為生物催化劑。 ? 為進化先有核酸、先有 RNA提供證據。 ? 利用核酶的結構設計合成人工核酶，可用于制藥和臨床治療。 人工設計的核酶 ?粗線表示合成的核酸分子 ?細線表示天然的核酸分子 ?X 表示一致性序列 ?箭頭表示切斷點 ?四、 RNA的復制 ? 病毒 RNA進入宿主細胞后，還可進行復制，即在 RNA指導的 RNA聚合酶催化進行 RNA合成反應。 ? 以 RNA為模板，由 5′向3′方向進行 RNA鏈的合成 ? 病毒 RNA復制的幾種方式 ? （ 1）含正鏈 RNA(+)的病毒： (+)RNA充當 mRNA，合成蛋白 ? （ 2）含負鏈 RNA()的病毒 (例如狂犬病 )：由 ()RNA合成 (+)RNA，再由 (+)RNA合成蛋白質、 ()RNA，組裝成病毒。 ? （ 3）含雙鏈 RNA的病毒 (例如呼腸孤病毒 )：以 ()RNA為模板合成 (+)RNA，以 (+)RNA為模板合成 ()RNA和蛋白，組裝病毒顆粒。 ? （ 4）逆轉錄病毒 (例如白血病毒 )：由 RNA反轉錄為DNA，以 DNA為模板合成 RNA，翻譯蛋白質。 5? 3? 3? 5? 5? 3? 3? 5? + 5? 3? 3? 3? 3? 5? 5? 端粒酶是一種特殊的反轉錄酶 ? 端粒 (telomere) 指真核生物染色體線性 DNA分子末端的結構。 功能 ? 維持染色體的穩(wěn)定性 ? 維持 DNA復制的完整性 結構特點 ? 由末端單鏈 DNA序列和蛋白質構成。 ? 末端 DNA序列是多次重復的富含 G、 C堿基的短 序列。 TTTTGGGGTTTTGGGG… ?端粒酶 (telomerase) ? 端粒酶 RNA (human telomerase RNA, hTR) ? 端粒酶協(xié)同蛋白 (human telomerase associated protein 1, hTP1) ? 端粒酶逆轉錄酶 (human telomerase reverse transcriptase, hTRT) 組成 端粒酶的催化延長作用 爬行模型 DNA聚合酶復制子鏈 進一步加工
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