w11細(xì)胞增殖及調(diào)控-資料下載頁(yè)
2025-04-30 18:52本頁(yè)面
【正文】 還與周期蛋白 Ecdk2激酶活性有關(guān) 。 四、細(xì)胞周期蛋白 cyclin ? 特點(diǎn)：在細(xì)胞周期中呈周期性變化。含有一段約 100個(gè)氨基酸的保守序列，稱為周期蛋白框，介導(dǎo)周期蛋白與CDK結(jié)合。 ? 作用：激活 CDK，引導(dǎo) CDK作用于不同底物。 ? 已知 30余種，在脊椎動(dòng)物中為 A1 B13 、 C、 D1E1 F、 G、 H等。 ? 分為 4類： G1型、 G1/S型、 S型、 M型。 不同類型的 CDK/cyclin復(fù)合體 ? *包括 D13，各亞型 cyclin D在不同細(xì)胞中的表達(dá)量不同，但具有相同的功效。 脊椎動(dòng)物 芽殖酵母 激酶復(fù)合體 C y cli n CDK C y cli n CDK G1 CDK C y cli n D* CD K 4 、 6 Cl n 3 CD K 1 ( CD C 2 8 ) G1/S CDK C y cli n E CD K 2 Cl n 1 、 2 CD K 1 ( CD C 2 8 ) S CDK C y cli n A CD K 2 Cl b 5 、 6 CD K 1 ( CD C 2 8 ) M CDK C y cli n B CD K 1 ( CD C 2 ) Cl b 1 4 CD K 1 ( CD C 2 8 ) ? G1期，在生長(zhǎng)因子的刺激下， cyclin D表達(dá)，并與 CDKCDK6結(jié)合，使下游的蛋白質(zhì)如 Rb磷酸化， Rb釋放出轉(zhuǎn)錄因子 E2F，促進(jìn)許多基因的轉(zhuǎn)錄，如編碼 cyclinE、 A和CDK1的基因。 ? G1S期， cyclinE與 CDK2結(jié)合，促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入 S期。CyclinE的抗體能使細(xì)胞停滯于 G1期。 ? 在 G2M期， cyclinA、 cyclinB與 CDK1結(jié)合， CDK1使底物蛋白磷酸化、如將組蛋白 H1磷酸化導(dǎo)致染色體凝縮，核纖層蛋白磷酸化使核膜解體。 ? cell cycle regulation ? 在中期當(dāng) MPF活性達(dá)到最高時(shí)，激活后期促進(jìn)因子 APC，將泛素連接在 cyclinB上， cyclinB被蛋白酶體 (proteasome)降解，完成一個(gè)細(xì)胞周期。 – 分裂期周期蛋白 N端有一段序列與其降解有關(guān)，稱降解盒(destruction box)。 – 泛素由 76個(gè)氨基酸組成，高度保守。共價(jià)結(jié)合泛素的蛋白質(zhì)能被蛋白酶體識(shí)別和降解，這是細(xì)胞內(nèi)短壽命蛋白和一些異常蛋白降解的普遍途徑。 – 26S蛋白酶體是一個(gè)大型的蛋白酶，可將泛素化的蛋白質(zhì)分解成短肽。 Destruction Box in Cyclins 后期促進(jìn)因子 泛素 蛋白酶體 細(xì)胞周期的降解盒 細(xì)胞周期的多聚泛蛋白 蛋白酶體 中期 后期 末期 前期 間期 多聚泛蛋白 蛋白酶體 =周期蛋白 B+CDK1 后期促進(jìn)因子 ? 組成：感受器、信號(hào)傳導(dǎo)通路、效應(yīng)器。 ? 主要檢驗(yàn)點(diǎn)： – G1/S檢驗(yàn)點(diǎn)： DNA是否損傷？細(xì)胞外環(huán)境是否適宜？細(xì)胞體積是否足夠大？在酵母中稱 start點(diǎn)，在哺乳動(dòng)物中稱 R點(diǎn) (restriction point)。 – S期檢驗(yàn)點(diǎn)： DNA復(fù)制是否完成？ – G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)： DNA是否損傷？細(xì)胞體積是否足夠大？ – 中 后期檢驗(yàn)點(diǎn)：紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)。 五、細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)（ check point） Four checkpoints ? ATM（ ataxia telangiectasiamutated gene）。 – 最早發(fā)現(xiàn)于毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥患者，人類中大約有 1%的人是 ATM缺失的雜合子，表現(xiàn)出對(duì)電離輻射敏感和易患癌癥。 ? ATM編碼一個(gè)蛋白激酶，結(jié)合在損傷的 DNA上，其信號(hào)通路有兩條。 – ①激活 Chk1（ checkpoint kinase） , 使 CDC25的 Ser216磷酸化失去活性，抑制 MCDK的活性，中斷細(xì)胞周期。 – ②激活 Chk2，使 P53被磷酸化而激活，然后 P53作為轉(zhuǎn)錄因子，導(dǎo)致 P21的表達(dá)， P21抑制 G1S期 CDK的活性，中斷細(xì)胞周期。 六、生長(zhǎng)因子對(duì)細(xì)胞增殖的影響 ? 單細(xì)胞生物的增殖取決于營(yíng)養(yǎng)，多細(xì)胞生物細(xì)胞的增殖與信號(hào)途徑有關(guān)。 ? 生長(zhǎng)因子：是與細(xì)胞增殖有關(guān)的信號(hào)物質(zhì)，已知幾十種，多數(shù)能促進(jìn)細(xì)胞增殖，又稱有絲分裂原（ mitogen），如EGF、 NGF。 ? 作用方式：旁分泌。 ? 信號(hào)通路： ras途徑， cAMP途徑、磷脂酰肌醇途徑。 – 如通過 ras途徑，激活 MAPK， MAPK進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，激活 cmyc，myc作為轉(zhuǎn)錄因子促進(jìn) cyclin D、 SCF、 E2F等 G1S有關(guān)的基因表達(dá)，細(xì)胞進(jìn)入 G1期。 ? 習(xí)題： ? 一 . 名詞解釋： ? 1. SPF 2. MPF ? 3. 周期蛋白 4. Go期細(xì)胞 ? 5. 聯(lián)會(huì)復(fù)合體 ? 二 . 問答題： ? 1. 細(xì)胞增殖是如何調(diào)控的 ？ ? 2. 為什么子代與子代之間 ,子代與親代之間不可能完全相同 . ? 3. 細(xì)胞周期是如何調(diào)控的 ?其分子機(jī)理如何 ? ? 4. 從分子水平說明細(xì)胞周期調(diào)控因子是如何從正負(fù)兩方面調(diào)控 細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)。
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