細(xì)胞的增殖和調(diào)控ppt課件-資料下載頁
2025-03-21 21:44本頁面
【正文】 Ubiquitin is Transferred via Thioester BondsMitotic Cyclins are Destroyed by UbiquitinDependent ProteolysisproteosomeSummary4 Model of cell cyclen Yeast Size and Morphology Through the Cell Cyclen The stages of mitosis and cytokinesis in an animal cell. Budding yeastThe stages of mitosis and cytokinesis in an animal cell. 5 cell cycle check methods 細(xì)胞周期的時間長短與物種的細(xì)胞類型有關(guān)。通常 G1期持續(xù)時間差異較大， M期最短約 ～ 。? 標(biāo)記有絲分裂百分率法（ percentage labeled mitoses， PLM）：對測定細(xì)胞進(jìn)行 脈沖 標(biāo)記、定時取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細(xì)胞，通過統(tǒng)計標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞百分?jǐn)?shù)的辦法來測定細(xì)胞周期。放射標(biāo)記物為 3H或者 14C標(biāo)記的 TDR。細(xì)胞周期同步化 細(xì)胞同步化 (synchronization)是指在自然過程中發(fā)生或經(jīng)人為處理造成的細(xì)胞周期同步化n （一）自然同步化? 多核體：如：粘菌、瘧原蟲。? 某些水生動物的受精卵：如海膽、海參、兩棲類。?增殖抑制解除后的同步分裂：如真菌的休眠孢子移入適宜環(huán)境后，它們一起發(fā)芽，同步分裂。人工同步化選擇同步化? 1）有絲分裂選擇法： M期細(xì)胞與培養(yǎng)皿的附著性低，振蕩脫離器壁收集。– 優(yōu)點：操作簡單，同步化程度高，細(xì)胞不受藥物傷害。– 缺點：獲得的細(xì)胞數(shù)量較少（分裂細(xì)胞約占 1%～ 2%） 。? 2）細(xì)胞沉降分離法： M期細(xì)胞體積大，可用離心分離。– 優(yōu)點：可用于任何懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞。– 缺點：同步化程度較低。 誘導(dǎo)同步化? 1） DNA合成阻斷法：選用 DNA合成的抑制劑，可逆地抑制 DNA合成。常用 TDR雙阻斷法：– 在細(xì)胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)基中加入過量 TDR（ Hela 2mol/L；CHO ）。 S期細(xì)胞被抑制，停在 G1/S交界處。移去TDR，釋放時間大于 TS時，再次加入過量 TDR。– 優(yōu)點：同步化程度高– 缺點：產(chǎn)生非均衡生長，個別細(xì)胞體積增大。? 2）中期阻斷法? 用秋水仙素等細(xì)胞分裂抑制劑將細(xì)胞阻斷在中期。優(yōu)點是無非均衡生長現(xiàn)象，缺點是可逆性較差
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