散射法原理及其在高分子中的應(yīng)用-資料下載頁
2025-04-29 08:05本頁面
【正文】 于分析、監(jiān)測(cè)蛋白質(zhì)分子存在狀態(tài)，所以 DLS已經(jīng)開始用來作蛋白質(zhì)結(jié)晶能力的判斷。 ?判斷高分子溶液中高分子與溶劑分子的相互作用情況 無規(guī)高分子線團(tuán)在稀溶液中的 Z 均方末端距 h2 z 和均方旋轉(zhuǎn)半徑 Rg2 z 的關(guān)系依賴于溶劑性質(zhì) , 二者的關(guān)系如下 : h2 z= n Rg2 z , 式中 n= ( 2+ ε ) ( 3+ ε ) , ε = 2v 1, v 為排除體積系數(shù)。通過靜態(tài)光散射可得到均方旋轉(zhuǎn)半徑 R g2 1/2 與重均分子量 MW的關(guān)系 : Rg2 1/2 = KMWv , 由此可求得 v 值 , 進(jìn)而求得 n 值 , 由所得的 n 值可判斷溶劑的優(yōu)劣。通常在無干擾狀態(tài)下 n= 6,在良溶劑中 n=7。 ?表征微乳膠粒子并跟蹤微乳液聚合的動(dòng)態(tài)過程 在靜態(tài)光散射中 , 可測(cè)得微乳膠粒子的重均分子量 , 結(jié)合體積排除色譜測(cè)得粒子內(nèi)所含的高分子鏈的分子量 , 計(jì)算出每個(gè)微乳膠粒子內(nèi)高分子鏈的平均數(shù)目 。 在動(dòng)態(tài)光散射中 , 通過時(shí)間相關(guān)光譜的 Laplace 反演求出粒子的平動(dòng)擴(kuò)散系數(shù)分布 , 進(jìn)而求得微乳膠粒子 的流體力學(xué)半徑分布及分子量分布。通過綜合分析靜態(tài)與動(dòng)態(tài)光散射的結(jié)果 , 建立了計(jì)算球形粒子密度的光散射方法。 ?跟蹤凝膠化過程并可用于表征凝膠的動(dòng)態(tài)行為 凝膠化過程伴隨著一個(gè)溶膠到凝膠的轉(zhuǎn)變 , 大分子線團(tuán)或網(wǎng)絡(luò)的尺寸和性能都發(fā)生突變 , 光散射技術(shù)是最適于研究此過程的方法之一 , 測(cè)定過程中 , 不會(huì)干擾或破壞凝膠體系。 左榘等用光散射技術(shù)研究了苯乙烯 /二乙烯苯自由基共聚凝膠化的全過程 , 通過靜態(tài)光散射測(cè)定凝膠化點(diǎn)前后溶膠的重均分子量 MW, 均方旋轉(zhuǎn)半徑 Rg2 1/2和第二維里系數(shù) A2 等參數(shù) , 定量跟蹤了凝膠化全過程靜態(tài)行為變化規(guī)律 。 通過動(dòng)態(tài)光散射測(cè)定了凝膠化點(diǎn)前后溶膠顆粒的流體力學(xué)半徑 R h , 表征凝膠化過程的動(dòng)態(tài)行為信息 , 并判斷凝膠化點(diǎn)。 結(jié)論 ? 從光散射技術(shù)目前的應(yīng)用來看 , 光散射技術(shù)具有快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn) , 但對(duì)樣品的要求較高 , 限制了它的應(yīng)用。除高潔凈度要求外 , 若樣品的濃度太低 , 散射光過弱 。 若濃度太高 , 則無法準(zhǔn)確測(cè)定擴(kuò)散系數(shù) , 且要求分散相與分散介質(zhì)的折射率差要足夠大。 ?就光散射技術(shù)本身而言 , 其理論已發(fā)展得比較完善。若想更廣泛地應(yīng)用這門技術(shù) , 除要提高儀器的性能和精度外 , 根據(jù)體系的具體情況 , 把體系的動(dòng)態(tài)性質(zhì)與其光散射性質(zhì)聯(lián)系起來建立可靠的數(shù)學(xué)模型更為重要。
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