現(xiàn)場(chǎng)審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】現(xiàn)場(chǎng)審核檢查表被審核過程：審核編號(hào)：日期：產(chǎn)品：被審核工序：頁碼：被審核項(xiàng)目：原材料驗(yàn)收審核員：檢查內(nèi)容檢查記錄（符合打勾，不符合詳記）原材料驗(yàn)收規(guī)范（廠家、牌號(hào)、規(guī)格、顏色……）是否確定驗(yàn)收手段、測(cè)量頻次是否確定原材料是否封存了外觀標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)量頻次是否與質(zhì)量保證狀況相適應(yīng)以質(zhì)量保證模式接受產(chǎn)品時(shí)是否定期進(jìn)行

2025-07-01 01:01

實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)部審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)部審核報(bào)告注：“評(píng)審結(jié)果”應(yīng)逐個(gè)條款進(jìn)行評(píng)價(jià)，當(dāng)某條款存在觀察項(xiàng)或應(yīng)說明的問題時(shí)用Y`表示，當(dāng)某條款存在不符合項(xiàng)時(shí)用N表示，當(dāng)某條款該實(shí)驗(yàn)室不適用時(shí)用N/A表示，凡出現(xiàn)上述表示時(shí)應(yīng)同時(shí)在“評(píng)審說明”中詳細(xì)描述。2021年12月01日生效

2025-05-13 21:31

gmp內(nèi)審檢查表體系審核檢查表內(nèi)審技術(shù)-資料下載頁

【總結(jié)】體系審核檢查表編號(hào)：審核過程名稱基礎(chǔ)設(shè)施/APQP/生產(chǎn)提供/工裝/設(shè)備/生產(chǎn)計(jì)劃/產(chǎn)品防護(hù)涉及標(biāo)準(zhǔn)條款相關(guān)文件受審核部門技術(shù)部審核員審核日期受

2025-08-21 01:59

內(nèi)部審核檢查表-包括詳細(xì)檢查方法與檢查內(nèi)容(13個(gè)doc)生產(chǎn)部審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】?jī)?nèi)部審核檢查表(生產(chǎn)部)1序號(hào)檢查內(nèi)容涉及條款參考文件檢查方法檢查時(shí)間檢查結(jié)果記錄1a．組織是否已確定生產(chǎn)和服務(wù)的全過程？b．是否獲得控制生產(chǎn)和服務(wù)過程信息，包括產(chǎn)品特性、作業(yè)指導(dǎo)書等。c．使用的設(shè)備、測(cè)量和監(jiān)控裝置是否滿足需要？d．是否對(duì)使用設(shè)備進(jìn)行了有將近的維護(hù)保養(yǎng)，使

2025-05-28 21:24

gmp內(nèi)審檢查表體系審核檢查表內(nèi)審技術(shù)-資料下載頁

【總結(jié)】第1頁共6頁體系審核檢查表編號(hào)：審核過程名稱基礎(chǔ)設(shè)施/APQP/生產(chǎn)提供/工裝/設(shè)備/生產(chǎn)計(jì)劃/產(chǎn)品防護(hù)涉及標(biāo)準(zhǔn)條

2025-01-07 09:16

內(nèi)部審核檢查表-包括詳細(xì)檢查方法與檢查內(nèi)容(13個(gè)doc)采購部審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】?jī)?nèi)部審核檢查表(采購部)1序號(hào)檢查內(nèi)容涉及條款參考文件檢查方法檢查時(shí)間檢查結(jié)果記錄1a．組織如何選擇和評(píng)價(jià)供方？是否明確規(guī)定了選擇和定期評(píng)價(jià)的準(zhǔn)則？b．是否明確了對(duì)供方控制的方式和程度？對(duì)供方控制的方式和程度是否體現(xiàn)了該產(chǎn)品對(duì)隨后實(shí)現(xiàn)過程及其產(chǎn)品的影響程度？c．評(píng)價(jià)的結(jié)果和跟蹤措施是否

2025-05-28 21:23

iso9001質(zhì)量管理體系審核通用檢查表[推薦-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)量管理體系審核通用檢查表（適合各部門）受審核部門：編制人/日期：批準(zhǔn)人/日期：審核準(zhǔn)則：ISO9001，體系文件、適用法律法規(guī)審核日期：審核員：ISO9001條款檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄提問文件查閱現(xiàn)場(chǎng)檢查總則◆組織是否有文

2025-06-30 21:34

2022內(nèi)部審核檢查表范本_rbt214內(nèi)部審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】 內(nèi)部審核檢查表范本_RBT214-2020內(nèi)部審核檢查表 條款條款內(nèi)容具體審核內(nèi)容審核記錄審核結(jié)果符合基本符合不符合不適用4要求機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)是依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者...

2025-01-16 23:48

qes管理體系審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】注1：文件查閱含記錄的查閱。注2：“結(jié)果評(píng)價(jià)”欄：A－符合B－體系性不符合C－實(shí)施性不符合D－效果性不符合E－觀察項(xiàng)(有不符合時(shí)要在“檢查發(fā)現(xiàn)”欄記錄證據(jù)，并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))XXXXXXXXXXXXXX有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系審核檢查表編號(hào)：XXXXXXXXXX受審核部門

2025-01-15 18:29

管理體系內(nèi)部審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系審核通用檢查表版本：A0編號(hào)：INK/4020015受審核部門：編制人/日期：批準(zhǔn)人/日期：

2025-07-04 21:50

qes管理體系審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】重慶華醫(yī)康道科技有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系審核檢查表編號(hào)：受審核部門：陪同人員：審核日期：9月29日第頁/共頁審核準(zhǔn)則：ISO9001，ISO14001，GB28001、體系文件、適用的法律法規(guī)審核員：條款檢查內(nèi)容檢查方法檢查記錄與發(fā)現(xiàn)結(jié)果評(píng)價(jià)管理體系ISO

2025-06-30 21:41

過程審核檢查表-(1)-資料下載頁

【總結(jié)】過程審核檢查表過程（10）：原料檢驗(yàn)提問序號(hào)提問內(nèi)容檢查記錄完全符合10分大部分符合8分部分符合6分小部分符合4分完全不符合0分檢驗(yàn)員是否經(jīng)培訓(xùn)合格？是否設(shè)置了專用的檢驗(yàn)區(qū)域使用的量具是否得到了檢定是否獲得適宜的檢驗(yàn)指導(dǎo)書?

2025-08-05 17:38

年度內(nèi)部審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】溫液機(jī)械有限公司內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表被審核部門總經(jīng)理審核依據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量手冊(cè)程序文件和相關(guān)文件陪同人審核人王文飛日期標(biāo)準(zhǔn)條款審核要點(diǎn)應(yīng)查項(xiàng)目結(jié)論審核方法符合嚴(yán)重不符合一般不符合觀察項(xiàng)無此項(xiàng)證實(shí)內(nèi)容總要求l總經(jīng)理是如何規(guī)劃質(zhì)量管理體系的√

2025-08-05 06:27

內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】?jī)?nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號(hào)：XWQR07-22受審核部門：總經(jīng)理審核員：審核日期：序號(hào)：序號(hào)審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場(chǎng)審核記錄標(biāo)準(zhǔn)條款號(hào)判定1組織是否按照規(guī)定要求建立、實(shí)施、保持和改進(jìn)

2025-06-30 18:57

公司產(chǎn)品審核檢查表-資料下載頁

【總結(jié)】審核檢查表受審核部門/產(chǎn)品：體系審核√過程審核保管編號(hào)：標(biāo)準(zhǔn)條款主要內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)分要素3：過程開發(fā)的策劃

2025-06-30 18:18

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