【正文】 菌、酵母菌和霉菌的菌落特征觀察；藥物的限度檢查；藥物的無(wú)菌檢查。8. 藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)分學(xué)時(shí)：，最低學(xué)時(shí)48?；疽螅赫莆眨乎ヮ愃幬锏闹苽湓砑皟煞N以上酯的制備方法；成鹽反應(yīng)在化學(xué)藥物制備中的應(yīng)用、原理及其各種影響因素：縮合反應(yīng)在化學(xué)藥物制備中的應(yīng)用及原理：酸堿度、反應(yīng)溫度和含水量等反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)品純度的影響；化學(xué)藥物多步驟合成的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)；固體化學(xué)藥物的純化原理與實(shí)驗(yàn)方法。熟悉：在化學(xué)藥物制備中常用的鹵化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、烴化反應(yīng)、?；磻?yīng)、水解反應(yīng)、環(huán)合反應(yīng)的原理；液體化學(xué)藥物的分離純化原理與實(shí)驗(yàn)方法；化學(xué)藥物中間體質(zhì)量控制的意義與實(shí)驗(yàn)方法；化學(xué)藥物成品質(zhì)量控制的意義與實(shí)驗(yàn)方法。了解：化學(xué)藥物制備路線的設(shè)計(jì)和制備方法的選擇。參考實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：鹽酸普魯卡因的合成；苯佐卡因的制備；撲炎痛的制備；苯妥英鋅的合成；阿司匹林的合成；貝諾酯的合成；吲哚美辛的合成；磺胺醋酰鈉的制備；氯霉素的制備；苯佐卡因合成路線的比較；尼群地平的合成。9. 藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)分學(xué)時(shí)：，最低學(xué)時(shí)48?；疽螅赫莆眨撼Ｓ萌芤盒鸵后w制劑的制備方法及其質(zhì)量檢查方法；混懸型液體制劑的制備方法及質(zhì)量評(píng)定方法；乳劑的幾種制備方法；注射劑的生產(chǎn)工藝過(guò)程和操作要點(diǎn)；注射劑成品質(zhì)量檢查的標(biāo)準(zhǔn)和方法；不穩(wěn)定藥物注射劑的穩(wěn)定性影響因素考察的一般實(shí)驗(yàn)方法；濕法制粒壓片的工藝過(guò)程、操作要點(diǎn)及其片劑質(zhì)量的檢查方法；緩釋片劑的制備及其釋放度測(cè)定方法；不同類型軟膏基質(zhì)及其含藥軟膏劑的制備方法；軟膏中藥物釋放的測(cè)定方法；熱熔法制備栓劑的工藝和操作要點(diǎn)；置換價(jià)的測(cè)定方法和應(yīng)用；微型膠囊的制備；脂質(zhì)體的制備及其脂質(zhì)體藥物包封率的方法；藥物體外經(jīng)皮滲透試驗(yàn)方法。熟悉：根據(jù)藥物的性質(zhì)選用適宜的穩(wěn)定劑，用以制備穩(wěn)定混懸劑的方法；沉降容積比的測(cè)定方法；乳劑類型的鑒別方法；不同乳化劑和乳化方法對(duì)乳滴粒徑大小的影響；單沖壓片機(jī)的使用方法；片劑常用的輔料與用量；不同基質(zhì)對(duì)軟膏藥物釋放的影響；不同類型栓劑基質(zhì)的選用；脂質(zhì)體的形成原理及其藥物包封率的影響因素；藥物經(jīng)皮滲透試驗(yàn)中數(shù)據(jù)的處理方法。了解：液體制劑常用附加劑及其用量；注射劑灌裝量的調(diào)節(jié)要求；片劑常用輔料的流動(dòng)性、壓縮成形性和容納性的測(cè)定方法及其粉末直接壓片處方設(shè)計(jì)步驟；脂質(zhì)體“主動(dòng)載藥”和“被動(dòng)載藥”的區(qū)別；經(jīng)皮滲透試驗(yàn)中所用皮膚的處理方法；藥物增溶和助溶的基本方法及其操作。參考實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：薄荷水的制備；復(fù)方碘溶液的制備；甲酚皂溶液的制備；混懸劑的制備及穩(wěn)定劑的選擇方法；氧化鋅混懸劑的制備；復(fù)方硫磺洗劑的制備；乳劑的制備與評(píng)價(jià)；魚(yú)肝油乳的制備；液體石蠟乳的制備；5%維生素C注射液的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)；2%鹽酸普魯卡因注射液的制備；5%葡萄糖注射液的制備及其質(zhì)量檢查；5%維生素C注射液的穩(wěn)定性影響因素的考察；片劑的制備及影響片劑質(zhì)量因素的考察；維生素C片的制備；阿司匹林片的制備；撲熱息痛片的制備；茶堿緩釋制劑的制備及釋放度測(cè)定；茶堿溶蝕性骨架片的制備；茶堿親水凝膠骨架片的制備；軟膏劑的制備及不同基質(zhì)對(duì)藥物釋放的影響；O/W乳劑型基質(zhì)的制備；W/O乳劑基質(zhì)的制備；羧甲基纖維素鈉軟膏基質(zhì)的制備；卡波普凝膠基質(zhì)的制備；雙氯酚酸鉀不同基質(zhì)軟膏劑的制備及其釋放度的測(cè)定；栓劑的置換價(jià)測(cè)定及其制備；阿司匹林栓的制備；甘油栓的制備；洗必泰栓的制備；聚維酮碘栓的制備；單凝聚法制備液體石蠟微囊；復(fù)凝聚法制備魚(yú)肝油微囊；復(fù)凝聚法制備液體石蠟微囊；吲哚美辛微囊的制備；脂質(zhì)體的制備及包封率的測(cè)定；鹽酸小檗堿脂質(zhì)體的制備及包封率的測(cè)定；阿霉素脂質(zhì)體的制備及包封率的測(cè)定；經(jīng)皮滲透試驗(yàn)。10. 藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)分學(xué)時(shí)：，最低學(xué)時(shí)48?；疽螅赫莆眨簩?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則；實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇、分組、編號(hào)；動(dòng)物捉拿、固定方法；實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的給藥方法、麻醉方法及麻醉劑的選擇、被毛的去除方法、處死方法；實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析處理；常用手術(shù)器械操作技術(shù)；生物信號(hào)采集處理系統(tǒng)的使用；頸總動(dòng)脈插管技術(shù)；動(dòng)脈血壓的測(cè)定方法；測(cè)定藥物L(fēng)D50的方法；簡(jiǎn)化機(jī)率單位法的計(jì)算方法；化學(xué)藥品致驚厥模型的制備和實(shí)驗(yàn)方法；質(zhì)反應(yīng)資料的χ2檢驗(yàn)；大鼠足腫脹或小鼠耳腫脹模型的制備方法和炎癥介質(zhì)的測(cè)定方法；組間對(duì)照t檢驗(yàn)方法；離體平滑肌的實(shí)驗(yàn)方法；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對(duì)小腸的作用；動(dòng)物有機(jī)磷中毒后的癥狀；血清膽堿酯酶活性的測(cè)定方法；有機(jī)磷中毒的解救方法；阿托品和解磷定的解毒作用；家兔膀胱插管法收集尿液的實(shí)驗(yàn)方法；鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)方法(熱板法)；時(shí)效曲線的作圖方法。 熟悉：炎癥的病理過(guò)程和臨床表現(xiàn)；常用致炎劑的種類；利尿藥的作用機(jī)制和不同利尿藥的區(qū)別；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物引起血壓變化的機(jī)理；血小板聚集誘導(dǎo)劑的選擇；臨床常用血小板聚集抑制藥作用的區(qū)別。 了解：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分類；新藥安全性評(píng)價(jià)中有關(guān)急性毒性的內(nèi)容；其它驚厥模型的制備；炎癥模型制備的其它方法；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對(duì)小腸平滑肌作用的機(jī)制；疼痛模型制備的其他方法；利尿藥研究的其他方法；利用已知工具藥判斷未知藥物作用性質(zhì)的方法；豚鼠離體心臟的制備方法；異丙腎上腺素、維拉帕米和垂體后葉素等藥物對(duì)冠脈流量的影響及作用機(jī)制。參考實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本操作技術(shù)；不同給藥途徑對(duì)藥物作用的影響；不同劑型對(duì)藥物作用的影響；藥物對(duì)家兔動(dòng)脈血壓的影響；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對(duì)麻醉犬血壓的影響：強(qiáng)心苷對(duì)心力衰竭心臟的作用；抗腫瘤藥物對(duì)體外腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用及IC50的計(jì)算；藥物對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用；敵百蟲(chóng)的LD50測(cè)定；硝酸士的LD50測(cè)定；戊巴比妥鈉LD50的測(cè)定；戊巴比妥鈉對(duì)抗硝酸士的寧驚厥的作用；苯巴比妥鈉、苯妥英鈉對(duì)尼可剎米致驚厥作用的影響；氫化可的松對(duì)交叉菜膠致大鼠足腫脹的影響及炎癥組織PGE2含量測(cè)定；氫化可的松對(duì)蛋清致大鼠足腫脹的影響；氫化可的松對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的作用；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對(duì)家兔離體腸管平滑肌的影響；苯海拉明對(duì)組胺的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用及pA2值測(cè)定；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物辨別；子宮興奮藥對(duì)離體子宮平滑肌的作用；藥物對(duì)離體豚鼠心臟冠脈流量的影響；家兔有機(jī)磷中毒與解救；呋塞米對(duì)麻醉家兔尿量及尿中鈉、氯離子含量的影響；影響尿生成的因素及利尿藥作用的比較；水楊酸鈉和嗎啡鎮(zhèn)痛作用的比較（熱板法）；嗎啡鎮(zhèn)痛作用（扭體法）；藥物對(duì)ADP致家兔血小板聚集的抑制作用；藥物對(duì)大鼠血小板聚集的抑制作用。11. 藥物分析實(shí)驗(yàn)學(xué)分學(xué)時(shí)：，最低學(xué)時(shí)48?；疽螅赫莆眨核幬镨b別試驗(yàn)的常用方法與操作要點(diǎn)；藥物中一般雜質(zhì)檢查的基本方法及其操作要點(diǎn)與注意事項(xiàng)；藥物中特殊雜質(zhì)檢查的常用方法與基本操作；藥物滴定分析的常用方法及其基本操作與結(jié)果計(jì)算；藥物滴定終點(diǎn)的確定方法與數(shù)據(jù)處理；藥物光譜分析法的基本操作與結(jié)果計(jì)算；藥物光譜分析法方法驗(yàn)證的內(nèi)容與評(píng)價(jià)；藥物色譜分析法的基本操作與結(jié)果計(jì)算；藥物色譜分析法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)與色譜條件優(yōu)化；藥物制劑中多組分定量分析的一般方法與基本操作。熟悉：藥物定量分析方法驗(yàn)證的基本內(nèi)容與方法；各類藥物分析項(xiàng)目樣品前處理的一般方法；含特殊元素有機(jī)藥物含量測(cè)定樣品前處理方法的操作要點(diǎn)與注意事項(xiàng)。了解：藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本思路與方法評(píng)價(jià)。參考實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：苯巴比妥的化學(xué)鑒別試驗(yàn)；對(duì)乙酰氨基酚的重氮化偶合鑒別試驗(yàn)；鹽酸普萘洛爾的光譜鑒別試驗(yàn)；葡萄糖的一般雜質(zhì)檢查；阿司匹林中游離水楊酸的檢查；鹽酸普萘洛爾中游離萘酚的檢查；醋酸潑尼松中有關(guān)物質(zhì)的檢查；硫酸阿托品中莨菪堿的檢查；維生素C含量的碘量法；異煙肼含量的溴酸鉀滴定法；鹽酸苯海拉明含量的非水滴定法；鹽酸普萘洛爾含量的非水滴定法；酸堿滴定法的滴定終點(diǎn)確定與方法學(xué)驗(yàn)證；對(duì)乙酰氨基酚片含量紫外分光光度測(cè)定法及方法確證；維生素AD膠丸中維生素A含量的紫外分光光度測(cè)定法；維生素E片含量的氣相色譜測(cè)定法；冰片含量的氣相色譜測(cè)定法；尼莫地平片含量的高效液相色譜測(cè)定法；醋酸地塞米松片含量的高效液相色譜測(cè)定法；左炔諾孕酮炔雌醚片含量的高效液相色譜測(cè)定法；高效液相色譜法的色譜條件優(yōu)化與系統(tǒng)適用性評(píng)價(jià)；復(fù)方乙酰水楊酸片的含量測(cè)定；碘苯酯含量的氧瓶燃燒間接碘量法；氯美扎酮片（芬那露片）含量的氧瓶燃燒汞量法；撲米酮含量的凱氏定氮法；干酵母片含量的凱氏定氮法；雙黃連口服液含量的高效液相色譜測(cè)定法；六味地黃丸中成藥的質(zhì)量檢驗(yàn)。12. 天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)分學(xué)時(shí)：建議最低學(xué)分1，最低學(xué)時(shí)32?；疽螅赫莆眨簼B漉法提取的基本操作；離子交換樹(shù)脂分離的基本原理和操作；生物堿的化學(xué)鑒別反應(yīng)；堿提取－酸沉淀提取黃酮類化合物的基本原理和操作方法；黃酮類化合物的化學(xué)反應(yīng)鑒別方法和現(xiàn)象。熟悉：連續(xù)回流提取法的基本原理和操作；苷類化合物的酸水解方法；紙色譜和化學(xué)反應(yīng)鑒別糖的原理和操作方法；聚酰胺色譜的原理和操作方法；乙?；镏苽涞某Ｓ迷噭┖突静僮?。了解：生物堿類、黃酮類天然藥物成分的理化性質(zhì)，提取、分離和鑒定的常用方法。參考實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：四季青中原兒茶醛和原兒茶酸的分離、鑒定；一葉萩堿的提取、分離和鑒定；氧化苦參堿的提取、分離與鑒定；穿心蓮內(nèi)酯的提取、分離、鑒定；漢防己中漢防己甲素、乙素的提??；洋金花中生物堿的提取、分離和鑒定；堿酸法提取蘆??；金銀花苷的提取、分離與鑒定；補(bǔ)骨脂黃酮體的提取、分離和鑒定；大黃中大黃素的提取、分離和鑒定。 13. 生藥學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)分學(xué)時(shí)：建議最低學(xué)分1，最低學(xué)時(shí)32。基本要求：掌握：植物細(xì)胞、細(xì)胞后含物、各類組織、器官的顯微結(jié)構(gòu)觀測(cè)和簡(jiǎn)圖的繪制技術(shù)；生藥粉末臨時(shí)裝片及生藥徒手切片法；根、根莖、莖、皮、葉、花、果實(shí)、種子、全草等各類生藥的性狀觀察和描述方法；根（初生、次生、三生構(gòu)造）、根莖（次生構(gòu)造）、莖（木質(zhì)莖、草質(zhì)莖的次生構(gòu)造）、皮、葉（表皮保護(hù)組織氣孔、毛茸）、花、果實(shí)、種子、全草等各類生藥永久切片、粉末的顯微特征觀察、簡(jiǎn)圖繪制和描述方法；生藥中生物堿類、黃酮類、皂苷類、強(qiáng)心苷類、揮發(fā)油類成分的理化鑒別方法；生藥粉末微量升華法及生藥粉末顯微化學(xué)鑒別法；根、根莖、莖、皮、葉、花、果實(shí)、種子、全草等各類生藥的性狀、顯微特征觀察及描述方法。熟悉：生藥有效成分或特征成分TLC法和HPLC法的定性、定量分析技術(shù)；生藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容及制訂原則與方法。了解：藻、菌、地衣類生藥的原植物特征、性狀特征和顯微特征；生藥的指紋圖譜分析鑒定技術(shù)。參考實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：植物細(xì)胞、細(xì)胞后含物的觀察和藻、菌類生藥的鑒定（洋蔥、馬鈴薯、天花粉、大黃、半夏、黃柏、海帶、昆布、羊棲菜、海蒿子、茯苓、豬苓、冬蟲(chóng)夏草、靈芝、馬勃）；植物的組織構(gòu)造（洋蔥根尖縱切片、薄荷莖和葉橫切片、薄荷葉和洋地黃葉下表皮、松枝莖和南瓜莖縱切片、肉桂和厚樸粉末、鮮生姜的徒手切片、橙皮的橫切片）；根類生藥的組織構(gòu)造及鑒定（細(xì)辛根、百部根、芍藥根、牛膝根、人參根、甘草根、何首烏根、麥冬根橫切面永久切片，人參、甘草、麥冬、黃芩、芍藥、桔梗粉末）；莖和根莖類生藥的組織構(gòu)造及鑒定（薄荷莖、石斛莖、綿馬貫眾根莖、石菖蒲根莖、大黃根莖、黃連根莖、川芎根莖的橫切片，大黃、黃蓮、半夏、川貝、天麻粉末）；皮類生藥的鑒定（厚樸、黃柏、肉桂的橫切片及粉末，五加皮、秦皮的粉末）；花類、果實(shí)、種子類生藥的鑒定（小茴香、馬錢(qián)子的橫切片，洋金花、紅花、番紅花、金銀花、北五味子、苦杏仁粉末）；葉類、全草類生藥的鑒定（草麻黃莖、薄荷葉、顛茄葉橫切片，草麻黃、大青葉、洋地黃葉粉末）；生藥中揮發(fā)油的提取及鑒定（白術(shù)、蒼術(shù)）；生藥的理化鑒別（苦參、黃芩）；生藥川芎的HPLC指紋圖譜分析；未知生藥材粉末的鑒定；生藥金銀花質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂。31 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