【正文】 參考實驗項目：植物細胞、細胞后含物的觀察和藻、菌類生藥的鑒定（洋蔥、馬鈴薯、天花粉、大黃、半夏、黃柏、海帶、昆布、羊棲菜、海蒿子、茯苓、豬苓、冬蟲夏草、靈芝、馬勃）；植物的組織構(gòu)造（洋蔥根尖縱切片、薄荷莖和葉橫切片、薄荷葉和洋地黃葉下表皮、松枝莖和南瓜莖縱切片、肉桂和厚樸粉末、鮮生姜的徒手切片、橙皮的橫切片）；根類生藥的組織構(gòu)造及鑒定（細辛根、百部根、芍藥根、牛膝根、人參根、甘草根、何首烏根、麥冬根橫切面永久切片，人參、甘草、麥冬、黃芩、芍藥、桔梗粉末）；莖和根莖類生藥的組織構(gòu)造及鑒定（薄荷莖、石斛莖、綿馬貫眾根莖、石菖蒲根莖、大黃根莖、黃連根莖、川芎根莖的橫切片，大黃、黃蓮、半夏、川貝、天麻粉末）；皮類生藥的鑒定（厚樸、黃柏、肉桂的橫切片及粉末，五加皮、秦皮的粉末）；花類、果實、種子類生藥的鑒定（小茴香、馬錢子的橫切片，洋金花、紅花、番紅花、金銀花、北五味子、苦杏仁粉末）；葉類、全草類生藥的鑒定（草麻黃莖、薄荷葉、顛茄葉橫切片，草麻黃、大青葉、洋地黃葉粉末）；生藥中揮發(fā)油的提取及鑒定（白術(shù)、蒼術(shù)）；生藥的理化鑒別（苦參、黃芩）；生藥川芎的HPLC指紋圖譜分析；未知生藥材粉末的鑒定；生藥金銀花質(zhì)量標準的制訂。熟悉：生藥有效成分或特征成分TLC法和HPLC法的定性、定量分析技術(shù)；生藥質(zhì)量標準的主要內(nèi)容及制訂原則與方法。 13. 生藥學實驗學分學時：建議最低學分1，最低學時32。了解：生物堿類、黃酮類天然藥物成分的理化性質(zhì)，提取、分離和鑒定的常用方法。基本要求：掌握：滲漉法提取的基本操作；離子交換樹脂分離的基本原理和操作；生物堿的化學鑒別反應；堿提取－酸沉淀提取黃酮類化合物的基本原理和操作方法；黃酮類化合物的化學反應鑒別方法和現(xiàn)象。參考實驗項目：苯巴比妥的化學鑒別試驗；對乙酰氨基酚的重氮化偶合鑒別試驗；鹽酸普萘洛爾的光譜鑒別試驗；葡萄糖的一般雜質(zhì)檢查；阿司匹林中游離水楊酸的檢查；鹽酸普萘洛爾中游離萘酚的檢查；醋酸潑尼松中有關(guān)物質(zhì)的檢查；硫酸阿托品中莨菪堿的檢查；維生素C含量的碘量法；異煙肼含量的溴酸鉀滴定法；鹽酸苯海拉明含量的非水滴定法；鹽酸普萘洛爾含量的非水滴定法；酸堿滴定法的滴定終點確定與方法學驗證；對乙酰氨基酚片含量紫外分光光度測定法及方法確證；維生素AD膠丸中維生素A含量的紫外分光光度測定法；維生素E片含量的氣相色譜測定法；冰片含量的氣相色譜測定法；尼莫地平片含量的高效液相色譜測定法；醋酸地塞米松片含量的高效液相色譜測定法；左炔諾孕酮炔雌醚片含量的高效液相色譜測定法；高效液相色譜法的色譜條件優(yōu)化與系統(tǒng)適用性評價；復方乙酰水楊酸片的含量測定；碘苯酯含量的氧瓶燃燒間接碘量法；氯美扎酮片（芬那露片）含量的氧瓶燃燒汞量法；撲米酮含量的凱氏定氮法；干酵母片含量的凱氏定氮法；雙黃連口服液含量的高效液相色譜測定法；六味地黃丸中成藥的質(zhì)量檢驗。熟悉：藥物定量分析方法驗證的基本內(nèi)容與方法；各類藥物分析項目樣品前處理的一般方法；含特殊元素有機藥物含量測定樣品前處理方法的操作要點與注意事項。11. 藥物分析實驗學分學時：，最低學時48。 了解：實驗動物的分類；新藥安全性評價中有關(guān)急性毒性的內(nèi)容；其它驚厥模型的制備；炎癥模型制備的其它方法；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對小腸平滑肌作用的機制；疼痛模型制備的其他方法；利尿藥研究的其他方法；利用已知工具藥判斷未知藥物作用性質(zhì)的方法；豚鼠離體心臟的制備方法；異丙腎上腺素、維拉帕米和垂體后葉素等藥物對冠脈流量的影響及作用機制?；疽螅赫莆眨簩嶒炘O計的基本原則；實驗動物選擇、分組、編號；動物捉拿、固定方法；實驗動物的給藥方法、麻醉方法及麻醉劑的選擇、被毛的去除方法、處死方法；實驗數(shù)據(jù)的分析處理；常用手術(shù)器械操作技術(shù)；生物信號采集處理系統(tǒng)的使用；頸總動脈插管技術(shù)；動脈血壓的測定方法；測定藥物LD50的方法；簡化機率單位法的計算方法；化學藥品致驚厥模型的制備和實驗方法；質(zhì)反應資料的χ2檢驗；大鼠足腫脹或小鼠耳腫脹模型的制備方法和炎癥介質(zhì)的測定方法；組間對照t檢驗方法；離體平滑肌的實驗方法；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對小腸的作用；動物有機磷中毒后的癥狀；血清膽堿酯酶活性的測定方法；有機磷中毒的解救方法；阿托品和解磷定的解毒作用；家兔膀胱插管法收集尿液的實驗方法；鎮(zhèn)痛實驗方法(熱板法)；時效曲線的作圖方法。參考實驗項目：薄荷水的制備；復方碘溶液的制備；甲酚皂溶液的制備；混懸劑的制備及穩(wěn)定劑的選擇方法；氧化鋅混懸劑的制備；復方硫磺洗劑的制備；乳劑的制備與評價；魚肝油乳的制備；液體石蠟乳的制備；5%維生素C注射液的制備及質(zhì)量評價；2%鹽酸普魯卡因注射液的制備；5%葡萄糖注射液的制備及其質(zhì)量檢查；5%維生素C注射液的穩(wěn)定性影響因素的考察；片劑的制備及影響片劑質(zhì)量因素的考察；維生素C片的制備；阿司匹林片的制備；撲熱息痛片的制備；茶堿緩釋制劑的制備及釋放度測定；茶堿溶蝕性骨架片的制備；茶堿親水凝膠骨架片的制備；軟膏劑的制備及不同基質(zhì)對藥物釋放的影響；O/W乳劑型基質(zhì)的制備；W/O乳劑基質(zhì)的制備；羧甲基纖維素鈉軟膏基質(zhì)的制備；卡波普凝膠基質(zhì)的制備；雙氯酚酸鉀不同基質(zhì)軟膏劑的制備及其釋放度的測定；栓劑的置換價測定及其制備；阿司匹林栓的制備；甘油栓的制備；洗必泰栓的制備；聚維酮碘栓的制備；單凝聚法制備液體石蠟微囊；復凝聚法制備魚肝油微囊；復凝聚法制備液體石蠟微囊；吲哚美辛微囊的制備；脂質(zhì)體的制備及包封率的測定；鹽酸小檗堿脂質(zhì)體的制備及包封率的測定；阿霉素脂質(zhì)體的制備及包封率的測定；經(jīng)皮滲透試驗。熟悉：根據(jù)藥物的性質(zhì)選用適宜的穩(wěn)定劑，用以制備穩(wěn)定混懸劑的方法；沉降容積比的測定方法；乳劑類型的鑒別方法；不同乳化劑和乳化方法對乳滴粒徑大小的影響；單沖壓片機的使用方法；片劑常用的輔料與用量；不同基質(zhì)對軟膏藥物釋放的影響；不同類型栓劑基質(zhì)的選用；脂質(zhì)體的形成原理及其藥物包封率的影響因素；藥物經(jīng)皮滲透試驗中數(shù)據(jù)的處理方法。9. 藥劑學實驗學分學時：，最低學時48。了解：化學藥物制備路線的設計和制備方法的選擇?；疽螅赫莆眨乎ヮ愃幬锏闹苽湓砑皟煞N以上酯的制備方法；成鹽反應在化學藥物制備中的應用、原理及其各種影響因素：縮合反應在化學藥物制備中的應用及原理：酸堿度、反應溫度和含水量等反應條件對產(chǎn)品純度的影響；化學藥物多步驟合成的實驗方案設計與實驗操作技術(shù)；固體化學藥物的純化原理與實驗方法。參考實驗項目：細菌單染色法；革蘭染色法；芽孢染色法；革蘭染色法；芽孢染色法；革蘭染色法；芽孢染色法；放線菌的形態(tài)觀察；酵母菌的形態(tài)觀察；霉菌的形態(tài)觀察；酵母菌的形態(tài)觀察；霉菌的形態(tài)觀察；牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的制備；高氏一號合成培養(yǎng)基的制備；沙氏培養(yǎng)基的制備；細菌的生理生化反應培養(yǎng)基的制備；細菌的生理生化反應實驗；微生物的分離與純化；環(huán)境微生物的分布規(guī)律、特性及環(huán)境條件對微生物生命活動的影響；空氣中微生物檢查；人體表面及口腔中細菌檢查；劃線分離法；稀釋平板菌落計數(shù)法；土壤中放線菌的分離與純化；紙片法測定微生物對藥物的敏感性實驗；管碟法測定微生物對藥物的敏感性實驗；紫外線殺菌實驗；細菌的生理生化反應；細菌、放線菌、酵母菌和霉菌的菌落特征觀察；藥物的限度檢查；藥物的無菌檢查。熟悉：普通光學顯微鏡低倍鏡和高倍鏡的使用方法；高壓滅菌器的使用方法和注意事項；紫外線殺菌實驗技術(shù)的特點；細菌的莢膜、芽孢和鞭毛等特殊結(jié)構(gòu)的形態(tài)特征；細菌、放線菌、酵母菌和霉菌等微生物菌落特征。7. 微生物學與免疫學實驗學分學時：，最低學時16。了解：蛋白質(zhì)電泳中常用凝膠的類型和特性；柱色譜中常用填料的性質(zhì)及其特點?；疽螅赫莆眨撼Ｓ冒被崤c蛋白質(zhì)定性及定量檢測方法、適用條件及基本原理；蛋白質(zhì)電泳的操作技術(shù)與基本原理；柱色譜方法分離生物大分子的基本原則以及常用方法；核酸提取的基本原理、方法以及核酸含量測定的方法與技術(shù)；酶學性質(zhì)檢測實驗的基本方法與操作；酶活力測定的基本原理、方法與實驗技能；蛋白質(zhì)或多肽類藥物制備的基本思路和測定基本原理。參考實驗項目：運動系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)解剖；神經(jīng)系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)解剖；上皮組織、結(jié)締組織、肌組織和神經(jīng)組織的結(jié)構(gòu)，肌肉的收縮特征；紅細胞滲透脆性試驗，影響血液凝固的因素；蛙心灌流；蛙腸系膜微循環(huán)的觀察；心血管活動的神經(jīng)體液調(diào)節(jié)；呼吸功能的測定；呼吸運動的調(diào)節(jié)；呼吸、心電圖及頸動脈血壓的同步記錄；腸管平滑肌生理特性；影響尿液生成的因素；反射弧的分析；電刺激家兔大腦皮層運動區(qū)的觀察和去大腦僵直；腦內(nèi)乙酰膽堿定性測定；胰島素對血糖的調(diào)節(jié)作用。熟悉：人體血管的分布；消化管、消化腺的組成和形態(tài)結(jié)構(gòu)；腦神經(jīng)、脊神經(jīng)、軀體運動神經(jīng)、自主神經(jīng)的組成和分布；四大組織的結(jié)構(gòu)特點；刺激器、記錄儀器和手術(shù)器械的使用方法；麻醉深度的判斷；神經(jīng)血管的分離，靜脈給藥方法，膀胱插管方法；腸系膜微循環(huán)的觀察；呼吸功能的測定。5. 人體解剖生理學實驗學分學時：建議最低學分1，最低學時32。了解：減小溫度波動的手段；真空系統(tǒng)的操作規(guī)程；恒壓熱和恒容熱的差別及其相互關(guān)系；熱分析圖譜峰、谷的意義；阿貝折光儀的結(jié)構(gòu)和使用方法；過冷現(xiàn)象及其消除的方法；冰點降低值與滲透壓的關(guān)系和制劑滲透壓在臨床上的意義；藥物的解離度和溶解度在藥學中的意義；分配系數(shù)在藥物研究中的意義；溫度對電動勢影響的原因及其在熱力學中的意義；物理法測定量與即時濃度的關(guān)系；兩個反應物的初濃度相同的原因；氣泡生成過快對測定準確性的影響；膠束的原理和應用；影響比表面測定的因素；大分平均分子量和特性黏度的關(guān)系；憎液溶膠相對穩(wěn)定的原因和如何破壞溶膠；影響沉降的因素及粒度分布在藥學中的意義?；疽螅赫莆眨汉銣夭鄣氖褂眉捌淇販匦Ч脑u價方法；摩爾氣化焓、溶解焓或中和焓測定的基本原理和方法；燃燒熱的測定原理、方法；差熱分析的原理和熱譜圖的分析方法；二元溶液氣液平衡相圖的原理及其繪制方法；二元簡單低共熔體系平衡相圖的原理及其繪制方法；冰點下降法測定注射液滲透壓的原理和方法，稀溶液的依數(shù)性；測定弱電解質(zhì)的解離常數(shù)、難溶鹽溶解度的原理和方法；分配系數(shù)和電離常數(shù)的測定原理和方法；對消法測定電池電動勢的原理和電位法測定化學反應的平衡常數(shù)及其他熱力學函數(shù)的原理和方法；一級化學反應速率常數(shù)的測定原理和方法及其藥物化學穩(wěn)定性預測；二級化學反應速率常數(shù)的測定原理和方法及其藥物化學穩(wěn)定性預測；最大氣泡壓力法測定溶液表面張力的原理、方法及表面吸附量的測定方法；臨界膠束濃度（cmc）的測定原理及方法；固體表面的吸附及其比表面測定原理和方法；黏度和黏均分子量的測定原理和方法；憎液溶膠的制備方法及其光學、電學和動力性質(zhì)；扭力天平法測定粒度和力度分布的原理和方法；掌握三組分體系相圖的表示及繪制；了解自由變溫法研究動力學的原理，從而預測藥物穩(wěn)定性；掌握電化學方法測定溶液pH值和難溶鹽的Ksp的原理和方法，掌握固體自溶液中的吸附的基本規(guī)律。參考實驗項目：分析天平的稱量練習和滴定分析基本操作；氫氧化鈉標準溶液（ mol/L）的配制和標定及醋酸和混酸的測定；乙酸的含量測定；苯甲酸的含量測定；鹽酸標準溶液（ mol/L）的配制和標定及硼砂的測定；藥用NaOH的含量測定；水楊酸鈉的含量測定；EDTA標準溶液（ mol/L）的配制和標定及明礬和水的硬度測定；硫代硫酸鈉標準溶液（ mol/L）的配制和標定及銅鹽的測定；維生素C含量測定（直接碘量法）；葡萄糖的含量測定（間