免疫學(xué)復(fù)習(xí)資料匯總-資料下載頁
2025-04-16 23:05本頁面
【正文】 ：特異性介導(dǎo)靶細胞裂解或凋亡的機制為： 釋放穿孔素，致靶細胞裂解、死亡； 釋放顆粒酶，借助穿孔素的孔道進入靶細胞，靶細胞死亡； 高表達Fasl，通過Fas/Fasl途徑導(dǎo)致細胞凋亡6. B細胞按表面有無CD5分為：B1和B2 B1：有CD5，TI抗原，分泌IgM，無需Th細胞的輔助 B2：無CD5，TD抗原，分泌IgG，需Th細胞的輔助，是我們通常所說的B細胞關(guān)于BI和B2細胞的比較從兩方面考慮：B1識別TI，B2識別TD；B1分泌IgM，B2分泌 IgG7. NK細胞： 釋放穿孔素和顆粒酶——導(dǎo)致靶細胞溶解； 通過Fas/Fasl途徑——靶細胞凋亡； 釋放細胞毒性物質(zhì)： ADCC（NK細胞所特有的）第十章 抗原遞呈細胞及抗原遞呈1. 抗原遞呈細胞APC：能攝取、加工處理抗原，并將抗原遞呈給T淋巴細胞的一類免疫細胞，在機體免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用，也稱輔佐細胞。2. 抗原遞呈細胞有三種：專職APC，包括巨噬細胞、樹突狀細胞和B細胞3. 遞呈抗原的來源： 外源性抗原：來源于APC外的抗原，通過溶解體途徑由MHCII類分子遞呈給CD4T細胞； 內(nèi)源性抗原：細胞內(nèi)合成的抗原，通過胞質(zhì)溶膠途徑由MHCII類分子遞呈給CD8T細胞：主要遞呈糖脂和脂類抗原：（重點掌握兩種途徑） 內(nèi)源性抗原（如病毒抗原、腫瘤抗原) 胞質(zhì)↓被蛋白酶體酶解 抗原肽（含813個AA） ↓ 經(jīng)TAP轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成抗原肽/MHCI類分子復(fù)合物 ↓ 轉(zhuǎn)運至APC表面 遞呈給CD8+T細胞識別總結(jié)：內(nèi)源性抗原—MHCI—CD8+T細胞；外源性抗原—MHCII—CD4+T細胞第十一章 T細胞介導(dǎo)的細胞免疫應(yīng)答、增殖與分化：（通用于T細胞） 活化信號1（抗原識別信號）：雙識別：TCR肽/MHCII ； 共受體：CD4MHCII； CD3向胞內(nèi)傳遞信號 活活化信號2（共刺激信號）：如B7CD28等黏附分子結(jié)合 細胞因子（主要是IL2）：是T細胞充分活化和增殖的重要條件第十二章 B細胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答、增殖和分化： 活化信號1:（抗原識別信號1）：BCR特異性結(jié)合抗原的B細胞表位（單識別）；共受體：CD21/CD19/CD81識別抗原分子上的Cd3； Igα/Igβ：信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；活化信號2（共刺激信號）： B細胞遞呈抗原：B細胞通過BCR攝取抗原，處理成肽，與MHC II 分子結(jié)合成復(fù)合物，遞呈給抗原特異性Th細胞； 效應(yīng)Th細胞與B細胞的特異性結(jié)合：Th細胞的TCR識別B細胞遞呈的抗原，ThB細胞特異性結(jié)合； 共刺激信號：活化Th細胞的CD40L與B細胞的CD40結(jié)合，向B細胞提供共刺激信號； 細胞因子：IL1/APC、 IL4/Th促進B細胞活化： 記憶性B細胞作為APC，與記憶T細胞相互作用； 激活免疫應(yīng)答的抗原量明顯減少；潛伏期明顯縮短；抗體產(chǎn)量高, 維持時間長；抗體以IgG為主，親和力高7 /
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