中藥質(zhì)量管理制度1-資料下載頁
2025-04-12 05:23本頁面
【正文】 正確煎藥與服藥方法。中藥飲片調(diào)配操作規(guī)程【審方】 接到處方后，處方審核人員對(duì)處方進(jìn)行審查，包括處方的醫(yī)生、開方的時(shí)間；患者的姓名、性別、年齡；十八反、十九畏，妊娠禁忌、劑量；先煎后下、包煎、烊化、另煎、沖服；缺藥、錯(cuò)寫藥名、錯(cuò)抓、漏抓等。 審核無誤后，方可調(diào)配。 （1）審查處方有無醫(yī)師簽字。項(xiàng)目不齊或字跡辨認(rèn)不清的，審核人員將處方交還患者，并告知患者找開方醫(yī)生補(bǔ)齊或書寫清楚。（2）對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售，審核人員將處方返還患者，并告知患者需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字，方可調(diào)配和銷售。（3）處方所列飲片藥房沒有的，審核人員將處方交還患者，并告知患者找開方醫(yī)生更換其他藥品。不得擅自更改或代用處方中的藥品。 處方審核合格的，處方審核人員在處方上簽名，將處方交調(diào)配人員。 【調(diào)配】 調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方核算藥價(jià)?；颊呓豢詈?，處方交調(diào)配人員調(diào)配。 調(diào)配人員根據(jù)處方內(nèi)容逐項(xiàng)調(diào)配。調(diào)配處方不得擅自更改或代用藥品，配方時(shí)，調(diào)配人員應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、準(zhǔn)確。（1）調(diào)劑過程中如有疑問，調(diào)配人員立即向處方審核人員咨詢。（2）調(diào)劑過程中必須按處方從上至下，從左到右進(jìn)行調(diào)配。（3）調(diào)劑過程中認(rèn)真計(jì)算劑量、重量，不得缺斤少兩。（4）調(diào)劑過程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、毒麻藥，需要單獨(dú)調(diào)配。 調(diào)劑完成后，調(diào)配人員在處方上簽全名，將處方與飲片交處方審核人員復(fù)核。 【復(fù)核】 處方審核人員按處方對(duì)照藥品逐一進(jìn)行復(fù)核。如有錯(cuò)發(fā)或數(shù)量不符，處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。 復(fù)核無誤的，審核人員在處方上簽全名。將中藥飲片交付給患者。 【發(fā)藥】 發(fā)藥的同時(shí)，向患者交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項(xiàng)等。如服藥前后次序、服藥時(shí)間、某些藥物服用后應(yīng)作的檢查及可能發(fā)生的情況等。 中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)本崗位由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)應(yīng)。熟悉有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決相關(guān)技術(shù)問題。 在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織參加各種會(huì)議，及時(shí)傳達(dá)上級(jí)指示，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度，向科主任匯報(bào)本室人員的思想和工作情況。 指導(dǎo)本室人員工作，并參加中藥調(diào)配工作，確保藥品和配方質(zhì)量。 及時(shí)掌握本院中藥飲片的消耗情況，保證藥品供應(yīng)。主動(dòng)與臨床溝通提供有關(guān)藥品信息，處理積壓藥品。 負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)取和退回處理，以及月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。 負(fù)責(zé)中藥房人員的值班安排、考勤等日常工作。
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