規(guī)范化藥房制度匯編-資料下載頁
2025-04-12 04:22本頁面
【正文】 沙井鎮(zhèn)小河衛(wèi)生院從藥人員健康狀況管理制度1 目的：明確從藥人員健康狀況管理制度，防止藥品被污染，確保藥品質(zhì)量。2 范圍：適用于各部門直接接觸藥品的從藥人員。3 責任者：相關(guān)部門負責人。4 程序： 凡直接接觸藥品的職工每年應在指定醫(yī)院進行健康體檢。 凡發(fā)現(xiàn)患有皮膚病，傳染病，精神病的患者，應立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復，并經(jīng)衛(wèi)生部門體檢合格后辦理相關(guān)手續(xù)方可上崗。 新進職工在上崗前，應有體檢合格證明。 凡體檢合格者應建立健康檔案。沙井鎮(zhèn)小河衛(wèi)生院藥品效期管理制度1 目的： 明確藥品效期的管理制度，保證藥品安全、有效。2 范圍： 臨床應用的所有藥品。3 責任者：所有藥學技術(shù)人員，相關(guān)部門負責人。4 程序： 藥庫采購人員必須采購明確標明有效期的任何藥品，并對每批到庫藥品進行效期驗收，且做好記錄。 各部門負責人應經(jīng)常檢查庫存藥品的效期，且對所有在庫藥品的效期均標明（效期表）。庫存藥品要按批號分開存放，掌握先進先出或近期先出原則。 各部門對有效期在12個月以內(nèi)藥品應有明確的一覽表，且及時和臨床有關(guān)科室聯(lián)系，盡量保證在效期內(nèi)使用，又不給醫(yī)院造成經(jīng)濟損失。 所有從事藥品調(diào)配的藥學人員均認真核對藥品效期，對無效期和過期藥品嚴禁發(fā)放給臨床或病人。沙井鎮(zhèn)小河衛(wèi)生院不合格藥品、醫(yī)械處理制度1 目的： 明確不合格藥品、醫(yī)械處理制度。2 范圍： 適用于所有藥品、醫(yī)械的采購及使用前各環(huán)節(jié)。3 責任者：參與藥品、醫(yī)械采購及發(fā)放的各類技術(shù)人員。4 程序： 不合格藥品、醫(yī)械處理制度(1)為加強不合格藥品、醫(yī)械管理，防止不合格藥品、醫(yī)械用于臨床，保證藥品、醫(yī)械的質(zhì)量，特制定本制度。(2)不合格藥品、醫(yī)械是指入庫驗收時不合格或合格的但在本院貯運過程中發(fā)生了破損、變質(zhì)、過期、污染。發(fā)現(xiàn)不合格藥品、醫(yī)械不得驗收入庫、付款。在庫檢查發(fā)現(xiàn)的不合格藥品、醫(yī)械要立即轉(zhuǎn)至指定區(qū)位存放，并立即通知業(yè)務相關(guān)部門及時退貨或報廢處理。(3)不合格藥品、醫(yī)械必須分隊單獨存放，嚴格執(zhí)行色標區(qū)別，專帳管理，定期盤點。(4)凡未立帳的不合格藥品，每月填制報表，報送財務部門處理。(5)以不合格藥品、醫(yī)械，確定為廢品的，經(jīng)辦理報損審批手續(xù)后，每半年由各相關(guān)班組填報廢品銷毀申請單，由醫(yī)院辦公室組織藥庫、財務等相關(guān)部門一起監(jiān)督銷毀，妥善保存銷毀憑據(jù)。(6)凡不合格藥品、醫(yī)械，各部門不準調(diào)配和使用，藥庫有權(quán)拒絕發(fā)貨。如經(jīng)過重新鑒定或返工整理后確認為合格品，必須重新辦理合格品入帳手續(xù)后，才能轉(zhuǎn)為合格品存放、調(diào)配和使用。(7)如發(fā)現(xiàn)不合格藥品、醫(yī)械帳貨不符，保管人員必須立即向負責人報告，及時追查不符原因，防止不合格藥品、醫(yī)械流向社會。沙井鎮(zhèn)小河衛(wèi)生院一次性使用醫(yī)療器械購進、驗收、儲存制度1 目的：明確一次性使用醫(yī)療器械購進、驗收、儲存制度，保證一次性醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全。2 范圍：適用于所有臨床使用的一次性使用醫(yī)療器械。3 責任者：參與一次性醫(yī)療器械采購、驗收、保管和使用的人員。4 程序： 進貨：采購人員應當從依法取得經(jīng)營資格的無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購合格的無菌器械；其中購買國家規(guī)定的二、三類無菌器械的，應當從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購合格的無菌器械。 驗收：醫(yī)療器械購入時，驗收人員應驗明醫(yī)療器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書、產(chǎn)品合格證明和其他標識，并應保留上述材料的復印件，以備查閱。不得購進不符合規(guī)定要求的無菌器械。 儲存保管：保管人員應當按照無菌器械存放要求，妥善保管無菌器械，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲存。 使用前的檢查：在無菌器械使用前，使用人員應當按照操作規(guī)程檢查無菌器械的包裝。對小包裝出現(xiàn)破損或者超過有效期等情形的無菌器械，應當停止使用。 在使用一次性使用醫(yī)療器械是，若發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題時，應立即停止使用，分析原因，并將結(jié)果上報藥監(jiān)部門。31 /
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