【正文】 酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6?4H2O）溶于100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：℃干燥過(guò)的氯化氨（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。1銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液： mL銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。四、測(cè)定步驟 水樣預(yù)處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量并加水至250mL，），移入凱氏燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至PH為7左右。，立即連接氮球和冷凝管，導(dǎo)管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達(dá)200mL時(shí)，停止蒸餾。定容至250mL。 采用酸滴定法或納氏比色法時(shí)，以50mL硼酸溶液為吸收劑；采用水揚(yáng)酸—次氯酸鹽比色法時(shí)。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：吸取0、、加水至標(biāo)線，混勻。，混勻。放置10min 后，在波長(zhǎng)420nm處，用光程20mm比色皿，已水作參比測(cè)定吸光度。 由測(cè)得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。水樣的測(cè)定（1） 分取適量經(jīng)絮凝預(yù)處理后的水樣（ mg），加入50mL比色管中，稀釋至標(biāo)線。（2） 分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量的1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標(biāo)線，混勻。放置10min 后，同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測(cè)量吸光度?？瞻讓?shí)驗(yàn)：以無(wú)氨水代替水樣，做全程序空白測(cè)定。五、計(jì)算由水樣測(cè)得的吸光度減去空白實(shí)驗(yàn)的吸光度后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的氨氮含量（mg）。氨氮（N,mg/L）=1000m/V式中：m——由校準(zhǔn)曲線查得的氨氮量（mg）； V——水樣體積（mL）六、注意事項(xiàng) 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對(duì)顯色反應(yīng)的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應(yīng)除去。 濾紙中常含痕量銨鹽，使用時(shí)應(yīng)注意用無(wú)氨水洗滌。所用玻璃器皿應(yīng)避免實(shí)驗(yàn)室空氣中的氮的污染。水樣PH值的測(cè)定PH值是最常用的水質(zhì)指標(biāo)之一，天然水的PH值多在69范圍內(nèi)；；，否則將對(duì)金屬設(shè)備和管道有腐蝕作用。PH值和酸度、堿度既有區(qū)別又有聯(lián)系。PH值表示的水的酸堿性的強(qiáng)弱，而酸度或堿度是水中所含酸或堿物質(zhì)的含量。水質(zhì)中的PH值的變化預(yù)示了水污染的程度。水的PH值測(cè)定方法有比色法和玻璃電極法。一、 比色法PH試紙法是一種簡(jiǎn)單的粗略測(cè)定方法。常用的PH試紙有兩種，一種是廣泛PH試紙，可以測(cè)定的PH范圍為114；另一種是精密PH試紙，可以比較精確的測(cè)定一定范圍的PH值。 測(cè)定步驟：（1）取一條試紙剪成45塊，放在干凈干燥的玻璃板上，（2）用干凈的玻璃棒分別沾少許待測(cè)水樣于PH試紙上，（3）片刻后，觀察試紙顏色，并與標(biāo)準(zhǔn)色卡對(duì)照，確定水樣的PH值。二、 玻璃電極法 測(cè)定原理玻璃電極法測(cè)定水樣的PH值是以飽和甘汞電極為參比電極，以玻璃電極為指示電極，與被測(cè)水樣組成工作電池，再用PH計(jì)測(cè)量工作電動(dòng)勢(shì)，由PH計(jì)直接讀取PH值。玻璃電極法測(cè)PH準(zhǔn)確、快速，受水體色度、濁度、膠體物質(zhì)、氧化劑、還原劑及鹽度等因素的干擾少。儀器、試劑（1）儀器a、 酸度計(jì)或離子計(jì)。 b、 玻璃電極、飽和甘汞電極（2）試劑a、 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制① PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液甲（，25℃）：稱取先在110130℃干燥23h的鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4），溶于水并在容量瓶中稀釋至1L。② PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液乙（，25℃）：分別稱取先在110130℃干燥23h的磷酸二氫鉀（KH2PO4）（Na2HPO4），溶于水并在容量瓶中稀釋至1L。操作步驟（1）采樣 按采樣要求，采取具有代表性的水樣。（2）儀器校準(zhǔn) 操作程序按儀器使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。（3）測(cè)定水樣PH 先用蒸餾水沖洗電極，在用水樣沖洗，然后將電極浸入樣品中，小心搖動(dòng)試杯或進(jìn)行攪拌，以加速電極平衡，靜置，待讀數(shù)穩(wěn)定時(shí)記下PH值。三、 注意事項(xiàng)（1）測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度，首先決定于標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液PH標(biāo)準(zhǔn)值的準(zhǔn)確度。因此，應(yīng)按GB1107689《PH測(cè)量用緩沖溶液制備方法》制備、保存緩沖溶液。（2）應(yīng)按規(guī)范選擇、處理和安裝玻璃電極和甘貢電極。（3）測(cè)定水樣的PH值最好在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行，否則，應(yīng)在采樣后把樣品保持在04℃，并在采樣后6h之內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。實(shí)驗(yàn)室純水標(biāo)準(zhǔn) 【實(shí)驗(yàn)室超純水技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)】GB66822008【實(shí)驗(yàn)室超純水技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)】中國(guó)實(shí)驗(yàn)室用水國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB66822008名 稱 一 級(jí) 二級(jí) 三 級(jí)PH值范圍（25℃） 電導(dǎo)率（25℃）,mS/m ≤ 比電阻（℃）≥ 10 1 可氧化物質(zhì)[以（0）計(jì)]，mg/L 吸光度（254nm,1cm 光程）≤ 蒸發(fā)殘?jiān)?05177。2℃），mg/L≤ 可容性硅[以（sio2）計(jì)]，mg/L 中國(guó)電子行業(yè)超純水國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/級(jí)別 指標(biāo) EWI EWII（25℃） 18以上（95%時(shí)間）不低于17 15（95%時(shí)間）不低于13硅≤μg/l 2 101μM微粒數(shù)≤個(gè)/ml 5細(xì)菌個(gè)數(shù)≤個(gè)/ml 銅≤μg/l 1鋅≤μg/l 1鎳≤μg/l 1鈉≤μg/l 2鉀≤μg/l 2氯≤μg/l 1 1硝酸根≤μg/l 1 1磷酸根≤μg/l 1 1硫酸根≤μg/l 1 1總有機(jī)碳≤μg/l 20 100美國(guó)試藥級(jí)用水的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格（美國(guó)臨床病理學(xué)會(huì)CAP，美國(guó)材料試驗(yàn)學(xué)會(huì)ASTM，國(guó)家臨床檢驗(yàn)學(xué)會(huì)NCCLS）　 CAP ASTM NCCLS　 TypeI TypeII TypeIII TypeI TypeII TypeIII TypeI比電阻（℃） ≥10 ≥ ≥10氧化硅（mg/） 重金屬（mg/） 高錳酸鉀試驗(yàn)（） 60 60 60 60 60 60 鈉（mg/） 氨（mg/） 微生物 微少 微少 微少 10PH值 軟水和純水有什么區(qū)別？ 含或含較少可溶性鈣、鎂化合物的水叫做軟水（soft water）。軟水不易與肥皂產(chǎn)生浮渣，而硬水相反。天然軟水一般指江水、河水、湖(淡水湖)水。經(jīng)軟化處理的硬水指鈣鹽和鎂鹽含量降為 ～50 毫克／升后得到的軟化水。雖然煮沸就可以將暫時(shí)硬水變?yōu)檐浰?，但在工業(yè)上若采用此法來(lái)處理大量用水，則是極不經(jīng)濟(jì)的。純水就是去掉了水中的全部電解質(zhì)與非電解質(zhì)，也可以說(shuō)是去掉了水中的全部非水物質(zhì)?；径加梅礉B透法制得。由于在反滲透預(yù)處理中絕大多數(shù)都先用活性碳去除了部分非電解質(zhì)，并且電導(dǎo)率非常容易測(cè)量，所以純水純度往往也用電導(dǎo)率衡量。但如果要獲得極高純度的高純水，還是需通過(guò)去除電解質(zhì)的混床、EDI方法。工作交接清單項(xiàng)目序號(hào)內(nèi) 容具體工作交接1234567891011辦公用品用具交接12345文件（各類資料、圖紙）圖書(shū)、印章交接123456744 / 44