【總結(jié)】（盒或支）數(shù)量1腎上腺素注射液（付腎素）1mg支2阿托品注射液1mg支3利多卡因注射液支4尼可剎米注射液（可拉明）支5洛貝林注射液3mg支6異丙腎上腺素注射液1mg支7呋塞米注射液（速尿）20mg支8地塞米松磷酸鈉注射液5m
2025-01-12 01:08
【總結(jié)】急診常用(chánɡyònɡ)藥品的使用,第一頁，共五十八頁。,一、抗菌藥,二、抗病毒藥,三、促凝血藥,目錄,四、作用(zuòyòng)于消化系統(tǒng)的藥物,第二頁，共五十八頁。,五、解毒藥,六、影響(y...
2024-11-14 22:40
【總結(jié)】項目十二藥品使用李維涅海南醫(yī)學(xué)院學(xué)習(xí)目標?知識目標
2025-08-01 14:29
【總結(jié)】搶救室急救藥品簡介提綱1.心血管系統(tǒng)2.呼吸系統(tǒng)3.解毒劑類4.鎮(zhèn)痛劑5.其它——腎上腺素①規(guī)格：1mg/ml②適應(yīng)證與用法：?心臟驟停：1mg用20ml生理鹽水稀釋后，靜脈注射。?過敏性休克：皮下注射或肌注mg，也可用（以%氯化鈉注液稀釋到10
2025-01-06 22:46
【總結(jié)】特殊管理藥品的管理和使用1藥劑科特殊藥品管理的范疇《中華人民共和國藥品管理法》第三十五條規(guī)定：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理
2024-12-29 02:05
【總結(jié)】海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，制定《海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準》。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃。二、本評定標準包含《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的檢查項目和檢查細則。檢查有關(guān)檢查項目時，應(yīng)當(dāng)同時對相應(yīng)的檢查
2025-04-18 23:28
【總結(jié)】第5章 藥品經(jīng)營與使用管理一、藥品經(jīng)營許可制度 ?。ㄒ唬端幤方?jīng)營許可證》的申請和審批 1.《藥品管理法》規(guī)定：申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件 ?。?）開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地“省級人民政府”藥監(jiān)部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》； ?。?）開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地“縣級以上”地方藥監(jiān)部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》?！ 。?）無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營
2025-07-15 06:13
【總結(jié)】第七節(jié)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理?PharmaceuticalindustryandGMP?藥品生產(chǎn)的概念、特點?GMP制度的概述及分類?GMP的特點和內(nèi)容?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認證管理的主要內(nèi)容本章要點?藥品的生產(chǎn)質(zhì)量是取決于藥品終點的嚴格檢驗還是生產(chǎn)過程控制和制備工藝的設(shè)計？(一)藥品生產(chǎn)
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】......備用急救藥品管理制度及流程為加強各科室備用急救藥品的領(lǐng)用、補充管理，確保患者急救用藥，制定本制度。一、備用急救藥品是按照各科室實際需要儲存于科室供臨床急救和周轉(zhuǎn)的必備藥品，備用急救藥品分為全院統(tǒng)一藥品（見
2025-07-17 22:13
【總結(jié)】衛(wèi)生部特殊管理藥品培訓(xùn)項目麻醉藥品和精神藥品的管理與使用哈醫(yī)大二院劉娟藥品標簽中的一些標志麻醉藥品、精神藥品的定義及常用藥物藥品藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括
2025-08-22 22:36
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范1998年版與2010年修訂版對比表《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。我國自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年，其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂，截至2004年6月30日，實現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產(chǎn)的目標。新版藥品GMP共14章、313條，相對于1998年修訂的藥品GMP，篇幅大量增加
2025-04-18 00:52
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】毒、麻、精神類藥品使用管理規(guī)定1.毒、麻、精神、限劇藥品必須由有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生正式處方，方能發(fā)藥。否則，不得任意發(fā)出。2.毒、麻、精神、限劇藥品的處方不得超過常用量。超量時必須由處方醫(yī)生在用量旁簽字或蓋章方可發(fā)出。否則不得發(fā)出。3.麻醉藥品、精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日用量。片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量
2025-05-13 19:27
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)經(jīng)營使用單位常見違法違規(guī)行為,,第一頁，共二十五頁。,提綱(tígāng),一、非法渠道采購(cǎigòu)藥品二、無證經(jīng)營藥品三、其他藥品違法行為四、特殊管理藥品五、常見構(gòu)成犯罪...
2024-11-04 04:08
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