微生物學(xué)期末試卷-資料下載頁
2025-04-04 23:23本頁面
【正文】 生的外毒素而進(jìn)行免疫預(yù)防。為什么把蛋白質(zhì)、DNA、RNA等生物大分子稱為分子計(jì)時(shí)器或進(jìn)化鐘？答：大量研究表明，蛋白質(zhì)、DNA、RNA序列進(jìn)化變化的顯著特點(diǎn)是進(jìn)行速率相對恒定。也就是說，分子序列進(jìn)化的改變量（氨基酸或者核苷酸替換數(shù)或替換百分率）與分子進(jìn)化的時(shí)間成正比。因此，這些生物大分子被看作是分子計(jì)時(shí)器或者進(jìn)化鐘。五、問答題（共31分） 請指出：磷壁酸，m二氨基庚二酸、吡啶二羧酸鈣、植烷甘油醚和甘油磷脂等五種化合物分別較大量出現(xiàn)在真細(xì)菌和古生菌的什么結(jié)構(gòu)中？（10分） 答：磷壁酸存在于G+真細(xì)菌細(xì)胞中m二氨基庚二酸存在于G真細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖分子中吡啶二羧酸鈣存在于真細(xì)菌分化形成的芽孢皮層中甘油磷脂存在于真細(xì)菌原生質(zhì)膜中植烷甘油醚存在于古生菌原生質(zhì)膜中 用Ames（愛姆斯）試驗(yàn)檢測致突變、致畸變、致癌“三致”物質(zhì)用菌株是鼠傷寒沙門氏菌組氨酸營養(yǎng)缺陷型，寫出該菌種的拉丁文名稱及組氨酸營養(yǎng)缺陷型表示式。簡述在平板上用何種培養(yǎng)基、何種實(shí)驗(yàn)方法篩選出鼠傷寒沙門氏菌組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株？如何用該菌株經(jīng)Ames試驗(yàn)檢測M物質(zhì)不是“三致”物質(zhì)？（14分） 答：（1）Ames試驗(yàn)所用菌株為：Salmonella typhimuriumhis－ （2）在平板上用基本培養(yǎng)基和完全培養(yǎng)基，并用影印接種法可篩選鼠傷寒沙門氏菌營養(yǎng)缺陷型菌株；用基本培養(yǎng)基平板，涂布鼠傷寒沙門氏菌營養(yǎng)缺陷型，用生長譜法可分離鑒定出鼠傷寒沙門氏菌組氨酸缺陷型菌株?；颍河没九囵B(yǎng)基平板和基本培養(yǎng)基加有his的補(bǔ)充培養(yǎng)基平板，并用影印接種法可直接分離篩選S. typhimuriumhis－ （3）用S. typhimuriumhis－涂布基本培養(yǎng)基平板，并用不含任何試樣的濾紙片放在平板中央作對照；用S. typhimuriumhis－涂布基本培養(yǎng)基平板，并用M物質(zhì)和鼠肝勻漿（含加氧酶），混合保溫，用吸入濾紙片，將其放在平板中央。如上兩平板37℃培養(yǎng)，對照兩平板濾紙片外菌落生長情況，如僅試驗(yàn)平板濾紙片周圍和對照相比，并無大量菌落生長，說明M物質(zhì)不能使S. typhimuriumhis－回復(fù)突變，M物質(zhì)不是誘變劑，不是三致物質(zhì)。 3. K12（ λ/λdgal＋）（gal－）可進(jìn)行高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)？（7分） 答：轉(zhuǎn)導(dǎo)以攜帶供體細(xì)胞基因片段的噬菌體為媒介，將供體細(xì)胞基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)基因重組，并表達(dá)出供體基因的性狀。K12（ λ/λdgal＋）雙重溶源化細(xì)胞,λ和λdgal＋會(huì)從宿主染色體上游離下來,經(jīng)互補(bǔ)作用，λ和λdgal＋同時(shí)快速復(fù)制，細(xì)胞裂解液中λ和λdgal＋兩種噬菌體的數(shù)量水平相等，如此大量λdgal＋（gal－）進(jìn)行高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)
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