【正文】
B. 政府指導(dǎo)價(jià) C. 企業(yè)定價(jià) D. 市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)國(guó)家對(duì)藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展的宏觀政策是( )。 D. 鼓勵(lì)仿制藥品生產(chǎn) E. 鼓勵(lì)培育中藥材必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品有( )?!端幤饭芾矸ā芬?guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定的制度有( )。藥品包裝必須( )。對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥者根據(jù)情節(jié)可以分別給予或并處( )。、停業(yè)整頓、罰款制定《藥品管理法》的目的是( )。、有效,保證藥品質(zhì)量國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下列哪些藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)必須檢驗(yàn)( )。E. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品五、簡(jiǎn)答題 (30分 答題可以另外附紙) 《藥品管理法》中對(duì)藥品的概念是如何規(guī)定的? 區(qū)縣分局作為市局設(shè)置的派出機(jī)構(gòu),有權(quán)做出哪些處罰? 當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以采用哪些途徑申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)?7 /