西安市藥品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員崗位培訓(xùn)試題(完整版)

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【正文】些藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)必須檢驗(yàn)（）。《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定的制度有（）?！　　　　　?、標(biāo)簽及說明書　　1禁止藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及相關(guān)人員在藥品購銷中，帳外暗中（）。針對(duì)國內(nèi)可能發(fā)生重大災(zāi)情、疫情以及其他突發(fā)事件，國家對(duì)藥品實(shí)行（）。（）藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度為﹤20℃。不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是。今年12月1日是《藥品管理法》頒布施行五周年的日子?？梢詫?duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過的監(jiān)測(cè)期。（）生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用需求。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是（）。、收受回扣、財(cái)物或其他利益1藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品（）。藥品包裝必須（）。、停業(yè)整頓、罰款制定《藥品管理法》的目的是（）。　　　　

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