西安市藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從業(yè)人員崗位培訓(xùn)試題-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 ，則該藥合格 新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)，必須（ ）。A 擅自添加矯味劑的B 未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的C 所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的D 藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版是（ ）。（ ）醫(yī)療用毒性藥品每次購(gòu)用量不得超過2日極量。西安市食品藥品監(jiān)督管理局系統(tǒng)《藥品管理法》試卷單位 姓名 成績(jī) 一、填空題：（10分，每空一分）國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行 與 分類管理制度。為此，開展了這次答題活動(dòng)。（ ）對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口。（ ）三、單選題：（30分 將正確的答案代號(hào)填在括號(hào)內(nèi)）以下按假藥處理的是（ ）。 藥品質(zhì)量的含義是（ ）?！ ? 、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容 依《藥品管理法》和《實(shí)施條例》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是（ ）。、有效，保證藥品質(zhì)量國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下列哪
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