【正文】 ! 演示如何重新處理數(shù)據(jù)，那些能改變，那些不能改變。! 解釋如何使用在線幫助。! 顯示幫助目錄及關(guān)于WinLab32菜單，并示范儀器的軟件及固件版本。! 解釋自動輸出及如何要求一個輸出設(shè)計在數(shù)據(jù)管理器中被創(chuàng)建。! 退出軟件。 應(yīng)用程序 :! 解釋如何啟動應(yīng)用程序(圖標(biāo)或在Winlab軟件中)。! 庫管理：，拷貝數(shù)據(jù)設(shè)置及如何壓縮庫。解釋存檔數(shù)據(jù)設(shè)置。例行維護(hù): ! 光譜儀：監(jiān)視鋼瓶壓力、樣品間窗口、燃燒頭、霧化器及廢液系統(tǒng)維護(hù)。! 石墨爐：清潔石墨爐窗口，檢查石墨管及石墨錐，更換石墨錐，檢查冷卻系統(tǒng)的水位。! 石墨爐自動進(jìn)樣器：檢查/更換泵頭,活塞,并檢查閥。! FIAS（流動注射）：論述清理吸收池和窗口，清理混合/分離附件，更換泵管，更換保留管，及時清理發(fā)生的溢出物。詳細(xì)細(xì)節(jié)請參考“AAnalyst400 用戶指南”,部件號:09936642；“Analyical Methods”,部件號：03030152；“Nebulizer User’s Guide”,部件號：09936630使用者簽字： PerkinElmer工程師簽字： 一、 波長精度檢測：。 安裝一個Ni HCL燈。 在“Lamp Setup”窗口中，在“Setup”欄下，根據(jù)燈的安裝位置點(diǎn)擊“Lamp”按扭。燈將被點(diǎn)亮，并波長和狹縫將自動設(shè)置。點(diǎn)擊窗口右上角的“X”關(guān)閉該窗口。 在菜單條中的“Tools”下，點(diǎn)擊“Diagnostics”，并進(jìn)入“Spectrometer”頁。 點(diǎn)擊“Optical Position”按扭。 將顯示一個棱鏡和光柵的尋峰位置圖。黃色光標(biāo)代表實(shí)際位置，對于光柵和棱鏡來說，黃色光標(biāo)應(yīng)位于峰的最高處并且在相對于白色光標(biāo)所計算的各自的公差之內(nèi)。檢查并確認(rèn)在光柵掃描中，尋到正確的峰（在光柵掃描中如果存在相鄰的峰，他們應(yīng)在由黃色光標(biāo)所確認(rèn)的峰位置的左側(cè)）。如果有峰在黃色光標(biāo)的右側(cè)，則可能是發(fā)現(xiàn)錯誤的波長。記錄棱鏡和光柵的值：棱鏡公差＝177。190電機(jī)步長 光柵公差＝＋380，－260電機(jī)步長 點(diǎn)擊窗口左上角的“X”退出“Optical Position”窗口。 在Winlab32應(yīng)用軟件中，點(diǎn)擊“File→New→Method…” 在“New Method”窗口中，用下拉菜單選擇“Ni”元素，然后點(diǎn)擊“OK”。 在“Method Editor”窗口中輸入下列參數(shù)：Signal Type: AA Read Time: Replicates: 10次 在“Method Editor”窗口中，進(jìn)入“Calibration/Standard concentrations”頁，在“Calibration Blank ID”欄中輸入“Blank”，在“standard1 ID”欄中輸入“Nickel Standard”，并在“Conc.”欄中輸入“”。1 在“Continuous Graphics”窗口中，優(yōu)化燃燒頭在X、Y、Z三個方向的位置，確保燃燒頭低于光路。1 在“Flame Control”窗口中，點(diǎn)擊“Flame On/Off”圖標(biāo)，點(diǎn)著火焰，返回“Continuous Graphics”檢查Ni溶液的吸光值，如吸光值較好（？），關(guān)閉此窗口。1 讓燈預(yù)熱15分鐘。在“Manual Analysis Control”窗口中，吸入去離子水并點(diǎn)擊“Analyze Blank”按扭，將進(jìn)行10次重復(fù)測量并自動較零。1 ，并點(diǎn)擊“Analyze Sample”，將進(jìn)行10次重復(fù)測量。1 在結(jié)果窗口中，記錄平均吸光度和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差值：Mean Absorbance≥ %RSD≤%二、 AA基線噪聲和漂移。 安裝一個Cu HCL燈。 在“Lamp Setup”窗口中，“Setup”欄下根據(jù)燈的安裝位置點(diǎn)擊“Lamp”按扭。燈將被點(diǎn)亮并且波長和狹縫也將自動設(shè)置。 在“Method Editor”窗口中輸入以下參數(shù)：Signal Type: AA Integration Time: Replicates: 99次 在“Method Editor”窗口中，進(jìn)入“Calibration/Standard Concentration”，在“Calibration Blank ID”欄中輸入“Blank”。 確保燃燒頭沒有擋住光路。 打開“Manual Analysis Control”窗口，并點(diǎn)擊“Analyze Blank”按扭，將進(jìn)行99次重復(fù)測量，并自動較零。 打開“Manual Analysis Control”窗口，并點(diǎn)擊“Analyze Sample”按扭，將進(jìn)行99次重復(fù)測量。 99次重復(fù)測量后，檢查標(biāo)準(zhǔn)偏差值，應(yīng)滿足：SD≤ 記錄平均吸光度值：Mean Value 1＝　　　　　Abs。 15分鐘后，再次測量（Analyze Sample）。1 記錄平均吸光度值：Mean Value 2＝　　　　　Abs。1 Mean Value 1與Mean Value 2的差值應(yīng)≤三、 AABG基線噪聲在這項測試中。 安裝一個As EDL燈。 在“Lamp Setup”窗口中，點(diǎn)擊“Element entry”區(qū)域，輸入“As”元素符號，在“Lamp Type”欄下，選擇“EDL”。 在“Lamp Setup”窗口中，在“Setup”欄下，根據(jù)燈的安裝位置點(diǎn)擊“Lamp”按扭，燈將被點(diǎn)亮并且波長和狹縫將自動設(shè)置。注意：在測試之前EDL燈至少要預(yù)熱15分鐘。點(diǎn)擊窗口左上角的“X”關(guān)閉“Lamp Setup”窗口。 點(diǎn)擊“File→New→Method…”。打開“New Method”對話框。 在“New Method”對話框中，用下拉菜單選擇“As”元素，然后點(diǎn)擊“OK”。 在“Method Editor”窗口中，輸入下列參數(shù)：Signal Type: AABG Read Time: Replicates: 99次 在“Tools”下拉菜單下選擇“Diagnostics”，打開“Diagnostics”窗口并進(jìn)入“Spectrometer”頁。 在“Diagnostics/Spectrometer”頁中，點(diǎn)擊“Optical Position”按扭。 棱鏡和光柵的尋峰位置圖將顯示出來。黃色光標(biāo)代表實(shí)際位置，對于棱鏡和光柵來說，黃色光標(biāo)應(yīng)在峰的最高點(diǎn)附近；且相對于白色光標(biāo)所計算出來的位置應(yīng)在各自的公差范圍之內(nèi)。記錄公差值：棱鏡公差：177。200電機(jī)步長 光柵公差：177。380電機(jī)步長 關(guān)閉“Optical Position”窗口。1 讓燈預(yù)熱30分鐘。1 。1 在“Manual Analysis Control”窗口中點(diǎn)擊“Analyze Sample”，啟動99次重復(fù)測量。1 在“Results”窗口中，檢查標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）值：SD≤1 在“Lamp Setup”窗口中，點(diǎn)擊“Element entry”區(qū)域，點(diǎn)擊“Backspace”鍵刪除元素符號。注意：此步只適用于像EDLs的非編碼燈。1 退出Winlab32應(yīng)用程序。四、 火焰靈敏度和精度在這項檢測中，4mg/L的Cu標(biāo)準(zhǔn)溶液。 安裝一個Cu HCL燈。 在“Lamp Setup”窗口中的“Setup”欄下，根據(jù)燈的安裝位置，點(diǎn)擊“Lamp”按扭。燈將被點(diǎn)亮且波長和狹縫冰鎮(zhèn)自動設(shè)置。關(guān)閉“Lamp Setup”窗口。 在“Tools”下拉菜單下選擇“Diagnostics”，打開“Diagnostics”窗口并進(jìn)入“Spectrometer”頁。 在“Diagnostics/Spectrometer”頁中，點(diǎn)擊“Optical Position”按扭。 棱鏡和光柵的尋峰位置圖將顯示出來。黃色光標(biāo)代表實(shí)際位置，對于棱鏡和光柵來說，黃色光標(biāo)應(yīng)在峰的最高點(diǎn)附近；且相對于白色光標(biāo)所計算出來的位置應(yīng)在各自的公差范圍之內(nèi)。記錄公差值：棱鏡公差：177。120電機(jī)步長 光柵公差：177。380電機(jī)步長 在“Optical Position”窗口的左上角還顯示2個電容值，第一個是值用于尋峰的電容值，第二個是最終的電容值，記錄下這個值，應(yīng)＞。 關(guān)閉“Optical Position”窗口。 點(diǎn)擊“Tools→New→Method…” 在“New Metrhod”對話框中，用下拉菜單選擇“Cu”，然后點(diǎn)擊“OK”。在“Method Editor”中的“Calibration/Standard Concentration”頁中，在“Calibration Blank ID”中輸入“Blank”，在“Standard 1 ID”欄中輸入“Copper Standard”，并在其之后的“Conc.”欄下輸入“”。 在“Method Editor”窗口中，輸入下列參數(shù)：Signal Type: AA Read Time: Replicates: 10次1 打開“Continuous Graphics”窗口。確保燃燒頭沒有擋住光路，點(diǎn)擊“Continuous Graphics”窗口中的“Auto Zero Graph”按扭。調(diào)節(jié)燃燒器的垂直調(diào)節(jié)扭，使燃燒頭上升進(jìn)入光路，直到只光值開始增長大于零，降低燃燒頭使吸光值歸零，然后按同一方向繼續(xù)調(diào)節(jié)該扭半圈。1 在“Flame Control”窗口中，點(diǎn)擊“Flame On/Off”按扭，點(diǎn)著火焰。1 吸入4mg/L的Cu標(biāo)準(zhǔn)溶液。逆時針旋轉(zhuǎn)霧化器調(diào)節(jié)扭直到有氣泡在溶液中出現(xiàn)。然后緩慢地順時針旋轉(zhuǎn)該扭直到得到最大的吸光值。接下來調(diào)節(jié)霧化器的水平和垂直移動扭進(jìn)一步優(yōu)化吸光度。1 在“Manual Analysis Control”窗口中，吸入去離子水，并點(diǎn)擊“Analyze Blank”按扭，將進(jìn)行10次重復(fù)測量并自動較零。1 吸入4mg/L的Cu標(biāo)準(zhǔn)溶液并點(diǎn)擊“Analyze Sample”按扭，進(jìn)行10次重復(fù)測量。1 測量結(jié)果將顯示在“Results”窗口中。平均吸光度和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的值應(yīng)滿足：Mean Absorbance≥ %RSD≤%1 打開“Method Editor”窗口。1 輸入下列參數(shù)：Signal Type: AA Integration Time: Replicates: 10次1 在“Manual Analysis Control”窗口中，吸入去離子水，并點(diǎn)擊“Analyze Blank”按扭，將進(jìn)行10次重復(fù)測量并自動較零。 吸入4mg/L的Cu標(biāo)準(zhǔn)溶液并點(diǎn)擊“Analyze Sample”按扭，進(jìn)行10次重復(fù)測量。2 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差值應(yīng)滿足： RSD≤% 74