鴻宇企管iso-ts16949-20xx文件編寫培訓教材ppt-資料下載頁
2025-05-24 15:05本頁面
【導讀】記錄表單按受控文件要求發(fā)放使用。--通向質量的交通路線圖，界定了職責、接口、工作步驟，業(yè)的法規(guī)，通過認真執(zhí)行達到預期的目標。d)組織為確保其過程的有效策劃、運行和控制所需的文件；序，形成文件，并加以實施和保持。b)過程及其相互作用的復雜程度；a）與組織的宗旨相適應；d）在組織內得到溝通和理解；e）在持續(xù)適宜性方面得到評審。實用、先進、可靠的產品，專業(yè)、及時、真誠的服務。優(yōu)良的產品，一流的服務。以人為本,一絲不茍,圍繞市場,爭創(chuàng)名牌,讓用戶更滿意。品質卓越科技先導優(yōu)化人才謁誠服務。ISO9001：20xx質量管理體系一要求。質量目標應是可測量。的，并與質量方針相一致。1．力爭20xx年底通過ISO/TS16949：20xx. 2．質量成本不超過銷售額的3%；3．顧客滿意度達到90%；5．機加工合格率98%以上。質量手冊至少應包括：質量方針、組織機構與職責、采用ISO/TS16949標準要求與實際活動的有機結合。組織的標志、名稱。編寫人、審核人、批準人及日期、頒布、
【正文】 、 保護 、 檢索 、 保存期限和處置所需的控制 。 注 1 上述 “ 處置 ” 包括廢棄 。 注 2 “ 記錄 ” 也包括顧客規(guī)定的記錄 。 ? 記錄保存 對記錄的控制應滿足法規(guī)和顧客要求。 34 十一、 質量記錄 格式 的編制 ? 定義： 為已完成的活動或達到的結果提供客觀證據的文件。 ? 作用： a. 可操作性： 指導操作性使用的一種文件，因而明確、具體、實用。 b. 可檢查性： 質量記錄反映操作者的實際操作活動，具有數量化和特征化，因 而可以檢查和評價。 c. 可追溯性： 要需要追蹤了解查明原因時對通過質量記錄查明情況，從而可以 有針對性地采取預防和糾正措施。 d. 可見證 性 ： 為企業(yè)進行內部或外部質量體系審核提供證據，它可以證實是否 已實施了規(guī)定的質量體系要求及實施的程度。另外質量記錄也可 以反映對不合格采取了哪些糾正措施。 e. 系統(tǒng)性： 記錄了整個質量活動的完整過程，因而具有連續(xù)性，也為管理者 分析質量問題、質量發(fā)趨勢提供依據，同時也為質量成本分析、 統(tǒng)計技術的運用提供了依據。 35 十一、 質量記錄的要求 (1) ? e ) 本國際標準要求的記錄（見 ） ? 必須保存管理評審訊錄（見 ）。 ? 評審結果必須有記錄，記錄至少需要證明在下列方面的業(yè)績： ? e） 保存教育、培訓、技能和經驗的適當記錄（見 ） ? 由此評審產生的結果及措施須形成記錄加以保存（見 ） ? 必須確定產品要求的輸入并保存其記錄（見 ）。 ? 參與評審的人員必須包括與該設計和開發(fā)階段相關的職能代 表，必須保存評審結果及必要措施的記錄（見 ） ? 驗證結果及必要的措施的記錄必須加以保存（見 ）。 ? 有效性確認結果及必要的措施必須形成記錄并加以保存（見 ）。 ? 更改和任何必要措施的評審結果的記錄，必須加以保存（見 ）。 ? 由評估產生的評估結果和必要措施的記錄，必須加以保存 （見 ）。 ? 記錄要求（見 ），和 36 十一、 質量記錄的要求 (2) ? 記錄要求（見 ），和 ? 當可追溯性成為要求時．組織必須控制和記錄產品的唯一標識 （見 ）。 ? 如果客戶的財產丟失、損壞和不當使用，組織必須報告客戶 并保存記錄見（ ）。 ? 校準和驗證的結果記錄必須加以保存（見 ）。 ? 必須在文件化程序中明確有關審核策劃 、 實施 、 結果報告以及 記錄 （ 見 ） 保存的職責和要求 。 ? 必須保存接收準則以及符合性證據 .記錄中必須體現(xiàn)產品放行 人員 （ 見 ） ? 對不合格品性質及相應的措施 ， 包括獲得的讓步的記錄必須加 以保存 （ 見 ） 。 ? e） 記錄已采取措施的結果 （ 見 ） ， 和 ? 組織必須縮短此過程時間周期 ， 保存分析記錄 ， 并隨時提供 。 ? d) 記錄已采取措施的結果 （ 見 ） ， 和
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