基因的概念和結構(3)-資料下載頁
2025-02-21 10:48本頁面
【正文】 錄產(chǎn)物。這些 mRNA 有相同的 5’端。216。 哺乳動物基因組含很多相對短但彼此相關的序列， 其重要部分包含轉座子。可歸納為兩個家族。 L1重復序列和 SINESv 非自主反轉錄轉座子長散布重復序列 (LINES)： RNA 聚合酶 Ⅱ 的轉錄物短散布重復序列 (SINES)： RNA聚合酶 Ⅲ 的轉錄物216。 LINE L1沒有 LTR,故歸于非病毒超家族。但測序發(fā)現(xiàn) LINE L1的一個可讀框同反轉錄酶是同源的 被歸入病毒超家族。216。 L1被認為是人類基因組中主要的可動因子，除能自主轉座外，它的蛋白質產(chǎn)物可促使非自主轉座因子的反轉錄轉座。216。L1還能十分有效地將位于 L1 3’端的側序一起轉座到新的位置，這種作用稱為 3’轉導，將宿主基因組中的原先不連鎖的兩個 DNA片段排列在一起。v LINE L1LINES 元件無 LTR，其逆轉錄是怎樣進行的？a. 反轉座子編碼的核酸內(nèi)切酶活性將靶基因位點切口。b. 相關 RNA 產(chǎn)物結合到切口上。切口提供一個3’OH 末端，c. 以此為引物，以 RNA 為模板合成 cDNA。d. 然后打開 DNA 的另一條鏈并產(chǎn)生缺口，e. 接著或在 RNA/DNA 雜交分子轉變成雙鏈 DNA后，將其到切口的另一末端。類病毒 型返 座子具有 開放 閱 讀框 和 末 端 重復。216。 最典型的 SINES由一個單一家族成員組 成。它們非常短并且有很高的重復性， 除其成員在整個基因組中散布分布而非 成簇分布外，與簡單序列 DNA 非常相像。216。 所有能被限制酶 AluⅠ 酶切的序列都是 同一家族的成員，該家族稱為 Alu 家族 (Alu family)。 216。 許多假基因是由剪切連接的外顯子組成，但在DNA 中不存在識別內(nèi)含子的機制，所以此過程可能時通過 RNA 中間體來完成。假基因通常以一段的AT 序列結尾，推測它可能來源于 poly(A)尾。216。 假基因不編碼反轉錄酶，也不產(chǎn)生轉座酶，具有mRNA的特性，是非自主反轉錄轉座元件。v 假基因? 轉座因子可作為基因的標記克隆目的基因。? 方法：從帶轉座因子生物篩選有突變品系。如果這些突變是由轉座子 DNA克隆所產(chǎn)生，則必定有與該突變體有關的基因存在（用轉座子給未知目的基因加上標記） → 以此突變基因的有關順序作探針 → 從野生品系的基因文庫中獲得野生型目的基因。? 結合原來突變品系表型，可探知此基因功能，從分子水平上對基因進行研究與利用。v 轉座因子的應用真核生物中的轉座子有 ： AcDs系統(tǒng)、 插入序列 IS、 轉座子 Tn、P因子和 FB因子反轉錄轉座子有：自主反轉錄： Ty轉座子、 Copia、 LINES、非自主反轉錄： SINE、 Alu、假基因轉座現(xiàn)在還在基因組中繼續(xù)發(fā)生嗎？還是我們發(fā)現(xiàn)的只是以前發(fā)生轉座的遺跡？必須注意，轉座子要存活下去就必須在生殖細胞中發(fā)生。當然，相似的事件可在體細胞中發(fā)生，但它們不能遺傳給下一代。
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