基因的概念和結(jié)構(gòu)(3)(參考版)
2025-02-24 10:48本頁(yè)面
【正文】 當(dāng)然，相似的事件可在體細(xì)胞中發(fā)生，但它們不能遺傳給下一代。? 結(jié)合原來(lái)突變品系表型，可探知此基因功能，從分子水平上對(duì)基因進(jìn)行研究與利用。? 方法：從帶轉(zhuǎn)座因子生物篩選有突變品系。 假基因不編碼反轉(zhuǎn)錄酶，也不產(chǎn)生轉(zhuǎn)座酶，具有mRNA的特性，是非自主反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座元件。T 序列結(jié)尾，推測(cè)它可能來(lái)源于 poly(A)尾。 許多假基因是由剪切連接的外顯子組成，但在DNA 中不存在識(shí)別內(nèi)含子的機(jī)制，所以此過(guò)程可能時(shí)通過(guò) RNA 中間體來(lái)完成。 所有能被限制酶 AluⅠ 酶切的序列都是 同一家族的成員，該家族稱(chēng)為 Alu 家族 (Alu family)。它們非常短并且有很高的重復(fù)性， 除其成員在整個(gè)基因組中散布分布而非 成簇分布外，與簡(jiǎn)單序列 DNA 非常相像。216。d. 然后打開(kāi) DNA 的另一條鏈并產(chǎn)生缺口，e. 接著或在 RNA/DNA 雜交分子轉(zhuǎn)變成雙鏈 DNA后，將其到切口的另一末端。b. 相關(guān) RNA 產(chǎn)物結(jié)合到切口上。L1還能十分有效地將位于 L1 3’端的側(cè)序一起轉(zhuǎn)座到新的位置，這種作用稱(chēng)為 3’轉(zhuǎn)導(dǎo)，將宿主基因組中的原先不連鎖的兩個(gè) DNA片段排列在一起。 L1被認(rèn)為是人類(lèi)基因組中主要的可動(dòng)因子，除能自主轉(zhuǎn)座外，它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物可促使非自主轉(zhuǎn)座因子的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座。但測(cè)序發(fā)現(xiàn) LINE L1的一個(gè)可讀框同反轉(zhuǎn)錄酶是同源的 被歸入病毒超家族。 L1重復(fù)序列和 SINESv 非自主反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子長(zhǎng)散布重復(fù)序列 (LINES)： RNA 聚合酶 Ⅱ 的轉(zhuǎn)錄物短散布重復(fù)序列 (SINES)： RNA聚合酶 Ⅲ 的轉(zhuǎn)錄物216。 哺乳動(dòng)物基因組含很多相對(duì)短但彼此相關(guān)的序列， 其重要部分包含轉(zhuǎn)座子。這些 mRNA 有相同的 5’端。216。 copia 元件長(zhǎng)大約 5000bp，有相同的 276bp 同向 重復(fù)序列。家族的成員非常分散，在每一種 果蠅中 copia的位點(diǎn)都表現(xiàn)出很大的不同。果 蠅 中 三 種類(lèi) 型 的轉(zhuǎn)座成 分 具有 不 同 的 結(jié) 構(gòu)copia 反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子216。 Ty 轉(zhuǎn)座拷貝具有相 同的末端重復(fù)， 內(nèi)含子被刪除。 人為構(gòu)造 獨(dú)特 Ty 組分 內(nèi)含有一個(gè) 內(nèi)含子。 Ty組分轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)生兩個(gè)具有重疊序列的轉(zhuǎn)錄本， TyA是結(jié)合蛋白， TyB含有反轉(zhuǎn)錄酶，蛋白酶和整合酶的同源物。 Ty的結(jié)構(gòu)基因基本相同，長(zhǎng)約 ,兩端 有 330bp的正向重復(fù)序列，稱(chēng)為 δ序列。 Ty的轉(zhuǎn)座效率比細(xì)菌轉(zhuǎn)座子要低，在 Ty插入位點(diǎn)兩側(cè)各生成 5bp的重復(fù)序列。 LTR中有增強(qiáng)子序列，可增強(qiáng)病毒 RNA的轉(zhuǎn)錄能力， 或?qū)η安《?DNA兩側(cè)宿主 DNA的轉(zhuǎn)錄活性起調(diào)控作用。左邊 LTR中的啟動(dòng)子 負(fù)責(zé)起始前病毒的轉(zhuǎn)錄。 216。 LTR在 U3區(qū)內(nèi)有同 “TATAA”框相
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