[醫(yī)學]5-醇和醚-ok-資料下載頁
2025-01-19 10:04本頁面
【正文】 氧 碳鍵角與水的氫 氧 氫鍵角相當。 三 . 醚的化學反應1. 醚的自動氧化醚分子中的 α H容易發(fā)生自由基取代反應醚和 O2反應生成可爆炸的過氧化物 。2. 醚的堿性（氧鹽的形成）lewis堿 lewis酸. . . . . . . .3. 醚鍵的斷裂HI HBr HCl芳基烷基醚斷裂 , 生成鹵代烴和酚。? 酚羥基、醇羥基的保護 大多數情況下醚鍵斷裂總是較小的烴基生成鹵代烷，這是遵循 SN2反應規(guī)律的結果。? 催化氫解四、 環(huán)氧化合物 （ epoxide）（一） 結構 1,2環(huán)氧乙烷是一個張力很大的環(huán) ,因此比一般的環(huán)醚或開鏈醚的性質要活潑。（ 二） 反應 環(huán)氧乙烷開環(huán)是親核試劑對碳氧鍵進攻的親核取代反應，在有機合成中有著很好的應用。乙二醇2乙氧基乙醇2苯氧基乙醇2鹵代乙醇2氨基乙醇2羥基乙腈加 兩個碳的醇這些反應既可以酸催化，也可以堿催化。有證據表明，反應按照 SN2機理進行。1） 酸催化開環(huán)（ SN2反應）酸性條件下，試劑進攻取代較多的碳。近似 SN1反應。在 取代較多的碳氧間斷裂鍵δ+1, 2環(huán)氧化合物的開環(huán)反應的方向反應的立體化學特征是發(fā)生構型翻轉，這是 SN2反應的特點。 2） 堿催化開環(huán)此鍵 斷裂堿性條件下，試劑進攻取代較少的碳。是一個 SN2機理。與 手性碳相連的鍵沒斷裂，絕對構型保持不變。酸 開裂堿 開裂五、 冠醚環(huán)腔結構。分子呈環(huán)形，中間有一個空隙，氧原子向內，CH2向外。主客體配合物 主體 (host) 客體 (guest)? 選擇性地絡合不同金屬離子，用于分離金屬離子。作相轉移催化劑 RX + CN RCN + XK+有機相K+ 手性冠醚 引入手性中心對客體分子具有結構選擇性和手性選擇性。 冠醚環(huán)上連接環(huán)糊精，增加對客體分子的多點識別 。六、 硫醚 通式： RSR（一） 硫醚的性質 1. 親核取代反應 2. 氧化反應3. 脫硫反應（二） 亞砜的結構與性質硫氧雙鍵：一個 ?鍵，一個 ?鍵 ?鍵 ?鍵亞砜中硫氧鍵的三種表達方式 ：?= 極好的溶劑（非質子偶極溶劑）；好的促滲劑（穿透能力極強）。? 氧化作用七、 醚的制備1. 醇分子間失水2. Willamson (威 廉森 )合成法
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1