[醫(yī)學(xué)]5-醇和醚-ok-資料下載頁
2025-01-19 10:04本頁面
【正文】 氧 碳鍵角與水的氫 氧 氫鍵角相當(dāng)。 三 . 醚的化學(xué)反應(yīng)1. 醚的自動(dòng)氧化醚分子中的 α H容易發(fā)生自由基取代反應(yīng)醚和 O2反應(yīng)生成可爆炸的過氧化物 。2. 醚的堿性（氧鹽的形成）lewis堿 lewis酸. . . . . . . .3. 醚鍵的斷裂HI HBr HCl芳基烷基醚斷裂 , 生成鹵代烴和酚。? 酚羥基、醇羥基的保護(hù) 大多數(shù)情況下醚鍵斷裂總是較小的烴基生成鹵代烷，這是遵循 SN2反應(yīng)規(guī)律的結(jié)果。? 催化氫解四、 環(huán)氧化合物 （ epoxide）（一） 結(jié)構(gòu) 1,2環(huán)氧乙烷是一個(gè)張力很大的環(huán) ,因此比一般的環(huán)醚或開鏈醚的性質(zhì)要活潑。（ 二） 反應(yīng) 環(huán)氧乙烷開環(huán)是親核試劑對(duì)碳氧鍵進(jìn)攻的親核取代反應(yīng)，在有機(jī)合成中有著很好的應(yīng)用。乙二醇2乙氧基乙醇2苯氧基乙醇2鹵代乙醇2氨基乙醇2羥基乙腈加 兩個(gè)碳的醇這些反應(yīng)既可以酸催化，也可以堿催化。有證據(jù)表明，反應(yīng)按照 SN2機(jī)理進(jìn)行。1） 酸催化開環(huán)（ SN2反應(yīng)）酸性條件下，試劑進(jìn)攻取代較多的碳。近似 SN1反應(yīng)。在 取代較多的碳氧間斷裂鍵δ+1, 2環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)的方向反應(yīng)的立體化學(xué)特征是發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，這是 SN2反應(yīng)的特點(diǎn)。 2） 堿催化開環(huán)此鍵 斷裂堿性條件下，試劑進(jìn)攻取代較少的碳。是一個(gè) SN2機(jī)理。與 手性碳相連的鍵沒斷裂，絕對(duì)構(gòu)型保持不變。酸 開裂堿 開裂五、 冠醚環(huán)腔結(jié)構(gòu)。分子呈環(huán)形，中間有一個(gè)空隙，氧原子向內(nèi)，CH2向外。主客體配合物 主體 (host) 客體 (guest)? 選擇性地絡(luò)合不同金屬離子，用于分離金屬離子。作相轉(zhuǎn)移催化劑 RX + CN RCN + XK+有機(jī)相K+ 手性冠醚 引入手性中心對(duì)客體分子具有結(jié)構(gòu)選擇性和手性選擇性。 冠醚環(huán)上連接環(huán)糊精，增加對(duì)客體分子的多點(diǎn)識(shí)別 。六、 硫醚 通式： RSR（一） 硫醚的性質(zhì) 1. 親核取代反應(yīng) 2. 氧化反應(yīng)3. 脫硫反應(yīng)（二） 亞砜的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)硫氧雙鍵：一個(gè) ?鍵，一個(gè) ?鍵 ?鍵 ?鍵亞砜中硫氧鍵的三種表達(dá)方式 ：?= 極好的溶劑（非質(zhì)子偶極溶劑）；好的促滲劑（穿透能力極強(qiáng)）。? 氧化作用七、 醚的制備1. 醇分子間失水2. Willamson (威 廉森 )合成法
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