[醫(yī)學(xué)]5-醇和醚-ok(參考版)
2025-01-22 10:04本頁(yè)面
【正文】 ? 氧化作用七、 醚的制備1. 醇分子間失水2. Willamson (威 廉森 )合成法。 冠醚環(huán)上連接環(huán)糊精，增加對(duì)客體分子的多點(diǎn)識(shí)別 。主客體配合物 主體 (host) 客體 (guest)? 選擇性地絡(luò)合不同金屬離子，用于分離金屬離子。酸 開(kāi)裂堿 開(kāi)裂五、 冠醚環(huán)腔結(jié)構(gòu)。是一個(gè) SN2機(jī)理。在 取代較多的碳氧間斷裂鍵δ+1, 2環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)的方向反應(yīng)的立體化學(xué)特征是發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，這是 SN2反應(yīng)的特點(diǎn)。1） 酸催化開(kāi)環(huán)（ SN2反應(yīng)）酸性條件下，試劑進(jìn)攻取代較多的碳。乙二醇2乙氧基乙醇2苯氧基乙醇2鹵代乙醇2氨基乙醇2羥基乙腈加 兩個(gè)碳的醇這些反應(yīng)既可以酸催化，也可以堿催化。? 催化氫解四、 環(huán)氧化合物 （ epoxide）（一） 結(jié)構(gòu) 1,2環(huán)氧乙烷是一個(gè)張力很大的環(huán) ,因此比一般的環(huán)醚或開(kāi)鏈醚的性質(zhì)要活潑。2. 醚的堿性（氧鹽的形成）lewis堿 lewis酸. . . . . . . .3. 醚鍵的斷裂HI HBr HCl芳基烷基醚斷裂 , 生成鹵代烴和酚。碳 氧 碳鍵角與水的氫 氧 氫鍵角相當(dāng)。以 “環(huán)氧 ”作詞頭或用雜環(huán)命名。以 “環(huán)氧 ”作詞頭或用雜環(huán)命名。 醇 （格氏試劑與醛反應(yīng)）b. 一取代環(huán)氧乙烷 與格氏試劑反應(yīng) 在格氏試劑烴基上一次增加兩個(gè)以上碳原子 。例如： 不對(duì)稱(chēng)的鄰二醇，重排如何進(jìn)行？ ? 優(yōu)先生成較穩(wěn)定的碳正離子決定基團(tuán)遷移及反應(yīng)產(chǎn)物 ? 提供較多電子的基團(tuán)優(yōu)先遷移遷移能力：芳基 烷基或 H [討論 ]反應(yīng)歷程 四 、 硫醇通式： RSH 官能團(tuán)： SH（ 巰基）(一 ) 命名 乙硫醇 2丁烯 1硫醇 2巰基乙醇(二 ) 硫醇的性質(zhì)1. 物理性質(zhì) 2. 化學(xué)性質(zhì)1） 硫醇的酸性與硫醇鹽的形成臨床上用作重金屬解毒劑。被 氧化二次，氧化態(tài)升高二步成酸。二元醇的化學(xué)反應(yīng) 反應(yīng)定量進(jìn)行，經(jīng)環(huán)狀高碘酸酯進(jìn)行：（一） 高碘酸或四醋酸鉛氧化 ?羥基酸、 1,2二酮、 ?氨基酮及鄰氨基醇等有類(lèi)似反應(yīng) 試寫(xiě)出下列化合物用高碘酸氧化的產(chǎn)物及消耗的試劑量規(guī)律：每被氧化一次，氧化態(tài)就升高一步。 c. DCCDMSO （ 2 ） 歐芬腦爾氧化法（ 2o醇氧化成酮，不飽和鍵保留）2 、 催化脫氫伯醇或仲醇的 蒸汽在高溫下通過(guò)活性 Cu(或 Ag和 Ni等
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