軟籽石榴品種纖維素合成酶基因的克隆與序列分析開(kāi)題報(bào)告-資料下載頁(yè)
2025-01-19 01:18本頁(yè)面
【正文】 ] 孟成生,王志偉,張俊紅,[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(7):3941.[19] 彭沙沙,童再康,黃華宏. 杉木纖維素合成酶類(lèi)似蛋白基因 ClCslD1的克隆及其生物信息學(xué)分析[J].浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào),2012,29(1):16.[20] 劉小陽(yáng),李玲,宗梅,等. 梨果實(shí)石細(xì)胞含量分布及其對(duì)梨品質(zhì)的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,31(1):104106.三、研究方案（主要研究?jī)?nèi)容、目標(biāo)，研究方法）主要研究?jī)?nèi)容： 研究目標(biāo)： 通過(guò)試驗(yàn)?zāi)軌虺晒μ崛〕鯮NA，并利用同源克隆方法獲得纖維素合成酶基因，最終得到軟籽石榴纖維素合成酶基因的全長(zhǎng)序列。研究方法： 石榴葉片總RNA提取 取石榴葉片迅速放入液氮中研磨成粉末狀按照RNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)提取石榴葉片中總RNA。 cDNA的合成 利用反轉(zhuǎn)錄RTPCR法合成cDNA的第一條鏈。 纖維素合成酶基因的克隆 根據(jù)其他植物中已經(jīng)注冊(cè)的纖維素合成酶基因序列設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并性引物，利用cDNA第一條鏈為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，獲得中間序列基因片段。 根據(jù)獲得的中間序列設(shè)計(jì)引物，用RACE方法獲得全長(zhǎng)基因，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增。 軟籽石榴品種的纖維素合成酶基因序列分析 獲得的DNA片段通過(guò)DNA回收試劑盒回收，目的DNA片段與載體連接，轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞，進(jìn)行藍(lán)白斑篩選，提取質(zhì)粒。最后送到生物公司進(jìn)行測(cè)序。將獲得的片段序列通過(guò)Gene Bank軟件與其他物種比較，分析其同源性與差異性。四、進(jìn)程計(jì)劃（各研究環(huán)節(jié)的時(shí)間安排、實(shí)施進(jìn)度、完成程度）216。 ：查閱相關(guān)文獻(xiàn)，撰寫(xiě)開(kāi)題報(bào)告。216。 ：設(shè)計(jì)完整實(shí)驗(yàn)并進(jìn)行預(yù)備實(shí)驗(yàn)。216。 ：正式實(shí)驗(yàn)，收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。216。 ：數(shù)據(jù)分析，撰寫(xiě)論文及論文答辯。五、指導(dǎo)教師對(duì)開(kāi)題報(bào)告的評(píng)語(yǔ)簽字： 年 月 日六、 專(zhuān)業(yè)意見(jiàn)專(zhuān)業(yè)負(fù)責(zé)人簽字： 年 月 日七、學(xué)院意見(jiàn)學(xué)院（章）： 學(xué)院負(fù)責(zé)人簽字： 年 月 日
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