型三硅氧烷表面活性劑的制備-碩士論文開題報告-資料下載頁
2025-01-18 21:24本頁面
【正文】 分數(shù)表示，按下式進行計算：X=m/(CV)其中，%的乳液所增溶的甲苯的質量數(shù)(g)；%的乳液的體積(L)；%的乳液的濃度(gL1)。接觸角測試通過接觸角測量儀測定表面活性劑與疏水表面之間的接觸角來表征其吸濕性。發(fā)泡力的測定表面活性劑的發(fā)泡力是一個比較重要的評價指標。本實驗采用震蕩法測量發(fā)泡力，使用的儀器為帶塞子的量筒。由于測定結果與所使用的儀器以及震蕩次數(shù)、力度有關，所以通常需要試樣在同一套裝置上相同震蕩條件做平行實驗，相互進行對比。得到的實際上是相對發(fā)泡力數(shù)據。，放置于小燒杯中，加少量水，攪拌溶解，若不完全溶解，可加熱攪拌，待試劑完全溶解后，移入小瓶中，加水至100g，%的溶液。%的溶液，加80g水稀釋，%的溶液。%%的溶液加入帶有刻度及塞子的大量筒內進行測定。用力振蕩10次，記錄泡沫高度，然后靜止，記錄間隔5min后的泡沫高度。每個乳液重復3次，每次測試誤差不能太大。發(fā)泡力=起始泡液體積/起始液體積，穩(wěn)泡性=5min泡體積/起始泡體積。乳化力的測定%%的乳液，各取3mL與帶有刻度的小試管中，再加入3mL的柴油于同一試管內，用塞子塞緊，上下猛烈震動10次后靜置，記錄水相分出1mL時的時間。每個乳液重復3次，每次測試誤差不能太大。水解穩(wěn)定性的研究分別配置pH為酸性、％的產品水溶液，于室溫下放置，通過測定其表面張力隨時間的變化來考察產品的水解穩(wěn)定性。鋪展面積的測定％的表面活性劑溶液滴于固體石蠟表面，然后計算溶液的鋪展面積。五、研究工作中面臨的技術難點和擬采取的解決辦法技術難點三硅氧烷表面活性劑的骨架中，SiOSi鍵對水解斷裂敏感，容易水解；解決方法通過硅氫加成反應、開環(huán)反應，引入一個大的支鏈，減少SiOSi鍵與水的接觸，以降低表面活性劑的水解。六、研究方法及技術路線研究方法本課題擬采用溶劑聚合法，選用含氫三硅氧烷單體、端烯丙基聚氧乙烯環(huán)氧基醚、不同單體（如亞硫酸氫鈉、叔胺），兩步反應獲得耐水性能優(yōu)良的穩(wěn)定的新型三硅氧烷表面活性劑，并在農藥方面應用。本課題通過兩步來實現(xiàn)新型三硅氧烷表面活性劑的制備。（1）利用硅氫加成反應制備中間體：（2）利用叔胺對中間體的季銨化反應制得陽離子型三硅氧烷類表面活性劑：（3）或利用亞硫酸氫鈉對中間體的磺化反應制得陰離子型三硅氧烷類表面活性劑：技術路線1,1,1,3,5,5,5七甲基三硅氧烷端烯丙基聚氧乙烯（聚氧丙烯）環(huán)氧基醚鉑催化劑表面活性劑中間體不同單體（亞硫酸氫鈉或叔胺）酸目標產物七、預期結果以及創(chuàng)新點預期結果： 合成兩類新型的三硅氧烷表面活性劑； 篩選出耐水解性良好，增強農藥藥效的新型三硅氧烷表面活性劑。創(chuàng)新點：通過硅氫加成反應、開環(huán)反應兩步合成出兩類新型三硅氧烷表面活性劑；找到合成新型三硅氧烷表面活性劑的新的工藝和方法。八、完成論文所具備的條件本課題實驗室配有研究實驗所用到的電動攪拌器、溫度控制儀、萬用電爐、電子秤、真空干燥箱、真空泵等儀器和設備，以及常用的玻璃儀器及化學藥品，以及分析測試中心可提供課題研究使用的傅立葉紅外光譜儀、核磁共振儀等，已具備充分的研究條件。九、論文工作進展安排216。 －：完成查找、收集資料工作，完成實驗前的準備工作；216。 －：實驗儀器原料的準備，并完成初步的探索；216。 －：新型三硅氧烷表面活性劑的制備、最佳工藝條件的探索及結構表征；216。 －：應用性能測試；216。 －：論文撰寫、畢業(yè)答辯。十、導師審查意見： 導師簽字： 年 月 日十一、評議意見及指導性建議：開題論證委員會主席（簽章）： 年 月 日十二、學位分委員會審查意見： 分委員會主席簽字： 年 月 日備注: 此表一式三份，分別交研究生院、研究生所在學院以及研究生指導教師。19
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