表面現(xiàn)象與表面活性劑-資料下載頁
2025-05-02 18:04本頁面
【正文】 N甲基乙酰胺、乙二醇等均升高表面活性劑的臨界膠束濃度。 （二）有機添加劑 ?水溶性高分子吸附表面活性劑，減少溶液中游離表面活性劑分子數(shù)量，臨界膠束濃度升高； ?水溶性高分子與表面活性劑形成不溶性復(fù)合物 ； ?但在含有高分子的溶液中，一旦有膠束形成，其增溶效果卻顯著增加。 （三）水溶性高分子 ?二個同系物等量混合體系的表面活性介于兩者之間而更趨于活性較高（即碳鏈更長）的同系物，對 CMC較小組分有根大的影響。 ?混合體系的 CMC與各組分摩爾分?jǐn)?shù)不呈線性關(guān)系，也不等于簡單加和平均值。 （四）表面活性劑混合體系 劑混合體系 ?兩者更容易形成混合膠束， CMC介于兩種表面活性劑 CMC之間或低于其中任一表面活性劑的 CMC。 ?對于陰離子型表面活性劑與聚氧乙烯型非離子表面活性劑混合體系，當(dāng)聚氧乙烯數(shù)增加時，可能發(fā)生更強的協(xié)同作用，但電解質(zhì)可使協(xié)同作用減弱。 （四）表面活性劑混合體系 劑混合體系 ? 表面活性劑混合物的增效程度與兩者混合比例有關(guān)及碳氫鏈長度有關(guān)，碳氫鏈長度越接近以及碳氫鏈越長，增溶作用也越強。 ? 帶有相反電荷的離子型表面活性劑的適當(dāng)配伍可形成具有很高表面活性的分子復(fù)合物，對潤濕、增溶、起泡、殺菌等均有增效作用。 ? 如混合比例不當(dāng)、混合方法不適，可導(dǎo)致溶解度很小的離子化合物從溶液中沉淀。 （四）表面活性劑混合體系 第三節(jié)、表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用 一、增溶劑 ?增溶體系是溶劑、增溶劑和增溶質(zhì)組成的三元體系，三元體系的最佳比例常通過實驗制作三元相圖來確定。 ?制作三元相圖：按一組比例取增溶劑和增溶質(zhì)混勻，分別滴加蒸餾水，計算各混濁點處三組分的重量或體積百分?jǐn)?shù)，并繪入三角坐標(biāo)圖中。 ?當(dāng)解離藥物與帶有相反電荷的表面活性劑混合時，在不同配比下可能出現(xiàn)增溶、形成可溶性復(fù)合物和不溶性復(fù)合物等復(fù)雜情況。 ?解離藥物與非離子表面活性劑的配伍很少形成不溶性復(fù)合物，但 pH值可明顯影響藥物的增溶量。對于弱酸性藥物而言，在偏酸性環(huán)境中有較大程度的增溶；對于弱堿性藥物，則在偏堿性條件下有更多的增溶；作為兩性離子則在等電點時有最大增溶量。 ?制劑中有多組分存在時，對主藥的增溶效果取決于各組分與表面活性劑的相互作用。 多種組分與主藥競爭同一增溶位置 某一組分吸附或結(jié)合表面活性劑分子 增溶量減少 某些組分也可擴大膠束體積 主藥的增溶量增加 ?抑菌劑或其他抗菌藥物在表面活性劑溶液中易被增溶而降低活性，需增加用量才能達到原來相同的抑菌效果。 ?藥物增溶后的穩(wěn)定性可能與膠束表面性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和膠束締合體的反應(yīng)性、藥物本身的降解途徑、環(huán)境的 pH值、離子強度等多種因素有關(guān)。 ?在實際增溶時，增溶劑的增溶能力可因組分的加入順序不同出現(xiàn)差別。 ?通常將增溶質(zhì)與增溶劑先行混合要比增溶劑與水混合的效果好。如果在使用中無需稀釋，則用二元相圖選擇配比較好。 ?在增溶藥物時，達到增溶平衡時往往需要較長的時間。 六、表面活性劑的其他應(yīng)用 ?表面活性劑除了增溶外，還常用做乳化劑、潤濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑等。 起泡劑通常具有較強的親水性和較高的 HLB值。在產(chǎn)生穩(wěn)定泡沫的情況下，加入一些 HLB值為 1~3的親油性較強的表面活性劑，可使泡沫破壞。 HLB值一般在 13~16。 大多數(shù)陽離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑都可用作消毒劑，少數(shù)陰離子表面活性劑也有類似作用。
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