表面活性劑復(fù)配原理-資料下載頁(yè)
2025-08-15 23:47本頁(yè)面
【正文】 散雙電層，膠團(tuán)與表面層皆近于電中性。 鹽效應(yīng) 49 在實(shí)際應(yīng)用中，表面活性劑往往和一些水溶性高分子一起復(fù)配使用。 通過(guò)復(fù)配可減少表面活性劑或聚合物的用量，卻顯著提高了體系的功能。 此外，聚合物與表面活性劑的復(fù)配可能產(chǎn)生許多新的應(yīng)用性質(zhì)。 50 圖 532聚氧乙烯 C12H25SO4Na溶液表面張力的影響 51 c1為兩者間開(kāi)始形成復(fù)合物 (plex)時(shí)的濃度； c2為兩者間結(jié)合已經(jīng)達(dá)到平衡且自由膠團(tuán)開(kāi)始形成的濃度。 c1cmcc2。 曲線(xiàn)特征 52 在第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)時(shí)，高分子開(kāi)始明顯地“吸附”表面活性劑，溶液中表面活性劑的活度與無(wú)高分子存在時(shí)相比顯著降低。 當(dāng)表面活性劑的濃度繼續(xù)增加時(shí)，它在溶液表面的吸附雖開(kāi)始增加，表面張力明顯下降，直到溶液表面吸附達(dá)到最大值，表面張力降到最低值。此時(shí)，表面活性劑在溶液中開(kāi)始生成膠團(tuán)，溶液表面張力不再發(fā)生顯著變化，出現(xiàn)第二個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。 53 圖 534是非離子型聚合物與表面活性劑復(fù)合物的結(jié)構(gòu)示意圖。 高分子與表面活性劑的結(jié)合是中性高分子與表面活性離子的結(jié)合，形成的復(fù)合物有一定的電荷，表面活性劑的反離子存在于溶液中，具有與電解質(zhì)相類(lèi)似的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 54 非極性基比列較大的高分子物 混合溶液表面張力不易顯示出兩個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，甚至無(wú)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。 圖 533表明了此種情況 γ/(mN/m) (1025),%及 1％； (2022),%； 3 PPG(4000),%及 ％； 4無(wú) PPG 55 陰離子表面活性劑與高分子物質(zhì)作用的強(qiáng)烈程度次序是： PEG＜ CMC(羧甲基纖維素 )＜ PVAC＜ PPG≈PVP。 影響相互作用強(qiáng)弱的兩個(gè)主要因素是： ① 高分子的疏水愈強(qiáng)，相互作用愈大；表面活性劑的碳?xì)滏溣L(zhǎng)，與高分子的相互作用愈強(qiáng)； ② 高分子與表面活性劑的電性差異愈大，相互作用愈強(qiáng)。非離子表面活性劑與高分子的相互作用 — 般較弱。 相互作用規(guī)律 : 56 圖 535 JR對(duì) C12SNa溶液表面張力的影響 428 JR的質(zhì)量分?jǐn)?shù)： 10； ％； ％； ％（ ↓或 ↑表示沉淀或相分離） 57 聚集結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 圖 536 表面活性劑與聚電解質(zhì)聚集結(jié)構(gòu)圖 58 離子型，特別是陰離子型表面活性劑與非離子聚合物的作用分為兩種類(lèi)型： 一是靠彼此疏水鏈間的疏水作用，聚合物疏水性越強(qiáng)、鏈越柔順、表面活性劑烷烴鏈越長(zhǎng)，則相互作用越強(qiáng)，外加電解質(zhì)加強(qiáng)了它們之間的相互作用； 二是靠聚合物親水片段和表面活性劑頭基間的偶極作用。 59 ?在低于或高于其等當(dāng)點(diǎn)時(shí)，分別呈陽(yáng)離子或陰離子型，與離子型表面活性劑類(lèi)似。 ?等當(dāng)點(diǎn)附近，可能通過(guò)疏水力或偶極作用等與高分子發(fā)生相互作用。 ?與離子型表面活性劑相比，由于兩性表面活性劑可形成內(nèi)鹽，故受電解質(zhì)的影響較小。 60 －高聚物復(fù)配體系的應(yīng)用 非離子聚合物如 PEO和 PVP與陰離子表面活性劑如 SDS復(fù)配使聚合物帶上電荷，成為 “ 聚電解質(zhì) ” ，分子問(wèn)斥力增加使聚合物分子伸展，導(dǎo)致溶液粘度增加。 61 在有離子型表面活性劑形成的膠團(tuán)存在的情況下，吸附在乳液界面的中性高分子和這些膠團(tuán)發(fā)生相互作用使得高分子鏈具有聚電解質(zhì)的一些性質(zhì)。 由于高分子鏈上的帶電膠團(tuán)之間的相互排斥導(dǎo)致高分子鏈的伸展，從而可以更好地保護(hù)乳液的穩(wěn)定性。
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