必修②第四單元第二講人類遺傳病與生物育種-資料下載頁
2025-01-18 01:32本頁面
【正文】 據(jù)圖判斷下列敘述中 錯誤的是 ( ) A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病 B．同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C．異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病 D．同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病 解析： 圖示的調(diào)查結(jié)果表明，同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比較高，但也并不是百分百的同時發(fā)病。同卵雙胞胎的基因型相同，當(dāng)一方發(fā)病而另一方正常即表現(xiàn)型不同，則是由于環(huán)境因素的影響；異卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的比例很小，一方發(fā)病時，另一方可能患病也可能正常。 答案： D 3． (2022 江蘇高考 )為解決二倍體普通牡蠣在夏季因產(chǎn)卵 而出現(xiàn)肉質(zhì)下降的問題，人們培育出三倍體牡蠣。利用普通牡蠣培育三倍體牡蠣合理的方法是 ( ) A．利用水壓抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新個體 B．用被 γ 射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后培育形 成新個體 C．將早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞核植入去核卵細(xì)胞中，然后培育形 成新個體 D．用化學(xué)試劑阻止受精后的次級卵母細(xì)胞釋放極體，然后培 育形成新個體 解析： A項中利用水壓抑制受精卵的第一次卵裂，使細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，將發(fā)育成四倍體的個體； B項中處理之后，新個體其實由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來，因此新個體是含一個染色體組的單倍體； C項中是利用胚胎細(xì)胞進(jìn)行克隆，獲得的個體依然是二倍體； D項中受精后的次級卵母細(xì)胞中含三個染色體組，一個來自精子，一個是將要分配到受精后的卵細(xì)胞中的，一個是將要分配到極體中的，若阻止受精后的次級卵母細(xì)胞釋放極體，則三個染色體組共同存在于受精卵中，所以受精卵發(fā)育為三倍體的新個體。 答案： D 4． (2022 廣東高考 )克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常 的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為 44＋ XXY。 請回答： (1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型 (色盲等位基因以 B和 b表示 )。 (2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的________(填 “ 父親 ” 或 “ 母親 ” )的生殖細(xì)胞在進(jìn)行________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。 (3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，① 他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？_______________________________________________。 ② 他們的孩子患色盲的可能性是多大？_______________________________________________。 (4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測 ________條染色體的堿基序列。 解析： (1)要較為規(guī)范地畫出遺傳系譜圖，準(zhǔn)確地寫出親子代的基因型。 (2)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為 XBXb，在減數(shù)第二次分裂時染色體未分離，形成了基因型為 XbXb的配子。 (3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲，因為夫婦雙方的基因型分別為 XBY、 XBXb，他們的孩子 (注意：不是男孩 )患色盲的概率為 1/4。 (4)人類基因組測序應(yīng)測 24條染色體的堿基序列，即 22條常染色體＋ X染色體＋ Y染色體。 答案： (1)見右圖 (2)母親 減數(shù) (3)① 不會 ② 1/4 (4)24 注 : 點擊此圖片進(jìn)入“課時跟蹤檢測”
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