細胞分化與克隆ppt課件-資料下載頁
2025-01-17 18:59本頁面
【正文】 b、甲狀腺素 ：由甲狀腺分泌，能刺激組織生長、成熟和分化、促進細胞代謝。 c、腎上腺皮質(zhì)激素：由腎上腺分泌，對許多器官的后期發(fā)育有重要的調(diào)節(jié)作用。 外界環(huán)境因素的影響 許多有害環(huán)境因素對胚胎發(fā)育早期的影響是嚴重的，如營養(yǎng)不良、高燒、有毒物質(zhì)、放射線等導致胎兒先天畸形。 七、“多莉”克隆羊研究的科學意義 首次證實了哺乳動物成體的特化細胞細胞核仍具有發(fā)育全能性 為什么選擇供體核是乳腺細胞核？分泌物是乳汁，不會分泌到克隆動物或轉(zhuǎn)基因動物自身體內(nèi)，危及到自身的安全。 首次證實了哺乳動物特化細胞的發(fā)育潛能有可能在人為條件下發(fā)生逆轉(zhuǎn)分化，并探索了實現(xiàn)去分化 → 再分化的實驗技術(shù) 證明克隆動物不是 100%的復(fù)制 。 （ 1）再生現(xiàn)象 ：即某些生物個體由于外傷，丟失了部分肢體或器官后，它們還可能由創(chuàng)傷面重新長出。自體修復(fù)的再生現(xiàn)象的本質(zhì)是細胞分化逆轉(zhuǎn)的特殊形式。 （ 2） 再生的潛能不同： a、 植物和低等動物的再生能力強：如螞蝗和蚯蚓；棘皮動物能夠吐出內(nèi)臟引誘敵人，逃跑后自行修復(fù)；四腳蛇和壁虎的斷尾巴也是這樣； b、 人和哺乳動物的再生能力很弱：僅有傷口愈合、骨折重新接合的創(chuàng)傷性再生和肝臟切除后的補償性再生。 （ 3）修復(fù)過程的本質(zhì) 是處于創(chuàng)傷面的特化細胞在外界條件的刺激下，發(fā)生去分化 → 再分化的逆轉(zhuǎn)全過程。去分化和再分化。 （ 4）克隆與再生現(xiàn)象比較 ① 從細胞分化的角度說其本質(zhì)是一樣的：都是迫使某些特化細胞發(fā)生去分化 → 再分化的逆轉(zhuǎn)全過程。但是克隆的去分化、再分化得更徹底。 ② 復(fù)制希特勒、愛因斯坦、夢露是不現(xiàn)實，不可能的。 顯示出克隆動物技術(shù)的可應(yīng)用范疇尚待深入考察 （ 1） 1999年外電報道，多莉克隆羊出現(xiàn)衰老跡象，與染色體端粒的縮短有關(guān)。每種生物的體細胞分裂次數(shù)是有一定的限數(shù)的，如胎兒的成纖維細胞體外培養(yǎng)傳代 50多次，而成人的只能傳代 20多次，細胞的壽命與染色體端粒的消減現(xiàn)象有關(guān)，端粒 DNA在體細胞中每分裂復(fù)制一次就丟失一小段，隨著歲月的增長端粒序列的縮短，決定了個體細胞的衰老。（生殖細胞和腫瘤細胞除外，因為有端粒酶能修補端粒序列的缺口，不受細胞分裂次數(shù)的限制） （ 2）多莉克隆羊衰老的原因 a、 乳腺細胞核取自 6歲成熟母羊的乳腺細胞，核移植時該細胞核的染色體端粒 DNA序列已經(jīng)縮短了一大段； b、 克隆過程中，染色體端粒 DNA序列的短缺當然未得到修復(fù)，因為沒有經(jīng)過有性繁殖，或沒有經(jīng)過生殖細胞時期。 c、 1999年，多莉的年齡是 3歲，但從端粒DNA序列的短缺上所記錄的實際年齡應(yīng)該是 6歲 +3歲（未包括胚胎期 5個月胎齡），已經(jīng)達到綿羊的老年期，真是 “ 未老先衰 ” 。所以克隆人可以長生不老，應(yīng)該打個？ 多利羊患肺病死亡 據(jù)羅斯林研究所透露，在被確診之前，多利已經(jīng)不停地咳嗽了一個星期。 2月 14日，經(jīng)獸醫(yī)診斷， 多利患有嚴重的進行性肺病 。 所謂“進行性”疾病是指患者病情不斷發(fā)展惡化，生命危在旦夕。鑒于這種情況，研究所決定為多利實施“安樂死”，他們實在不忍眼睜睜地看著多利郁郁而終，希望這只曾經(jīng)享受過生命的快樂、并且為全世界帶來過無數(shù)驚喜的可愛的小綿羊平靜安詳?shù)仉x開人世。 去分化 (dedifferentiation) 是指某些特化細胞重新回轉(zhuǎn)成為原始階段的胚性細胞后，失去特化細胞所特有的結(jié)構(gòu)和功能，恢復(fù)其細胞分裂生長能力，其發(fā)育潛能由單能性又恢復(fù)為胚性細胞的多能性。 再分化 (redifferentiation) 是指己經(jīng)去分化形成的胚性細胞在某些刺激條件下 (例如創(chuàng)面神經(jīng)組織分泌的成纖維細胞生長因子誘導，以及創(chuàng)面產(chǎn)生的生物電流刺激等 )，重新啟動開始分化發(fā)育進程。
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