遺傳學(xué)的三大定律ppt課件-資料下載頁
2025-01-15 15:01本頁面
【正文】 核和 — 個(gè)卵核 ( f e m a l e g a m e t i c nucleus) 。 2. 植物的染色體周史 ?授粉后，花粉管沿著花柱長到胚囊，在那里，一個(gè)雄核跟卵核結(jié)合，產(chǎn)生二倍體核(2n)，然后發(fā)育成胚，另一雄核跟兩個(gè)極核結(jié)合，產(chǎn)生三倍體 (3n)的胚乳。胚和胚乳合在一起構(gòu)成種子，種子萌芽，長成新的植株。 1900年 孟德爾 遺傳規(guī)律重新發(fā)現(xiàn)以后，生物界廣泛重視，進(jìn)行了大量試驗(yàn)。 連鎖遺傳和性連鎖 摩爾根以果蠅為試驗(yàn)材料進(jìn)行深入細(xì)致的研究 ? 提出 連鎖遺傳規(guī)律 （遺傳學(xué)第三規(guī)律） ? 創(chuàng)立 基因論? 認(rèn)為 基因成直線排列在染色體上， 進(jìn)一步發(fā)展為 細(xì)胞遺傳學(xué) 。 其中有些屬于兩對(duì)性狀的遺傳結(jié)果不符合獨(dú)立分配規(guī)律，因此不少學(xué)者對(duì)于孟德爾的遺傳規(guī)律曾一度發(fā)生懷疑。 性狀連鎖遺傳的發(fā)現(xiàn) ?性狀連鎖遺傳現(xiàn)象 是貝特森和龐尼特(Bateson, W. 和 Punt, R. C.， 1906)在 香豌豆 的兩對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中首先發(fā)現(xiàn)的。 ?他們的兩個(gè)試驗(yàn)如下： 結(jié)果表明 F2： 1). 同樣出現(xiàn)四種表現(xiàn)型； 2). 不符合 9:3:3:1； 3). 親本組合數(shù)偏多，重新組合數(shù)偏少 (與理論數(shù)相比 )。 試驗(yàn)一： 結(jié)果與第一個(gè)試驗(yàn)情況相同。 試驗(yàn)二： 第二個(gè)試驗(yàn)的表現(xiàn)與第一個(gè)試驗(yàn)基本相同，同 9:3:3:1的獨(dú)立遺傳比例相比較，在 F2四種表現(xiàn)型中仍然是 親本組合性狀 (紫、圓和紅、長 )的實(shí)際數(shù)多于理論數(shù)，重新組合性狀的實(shí)際數(shù)少于理論數(shù)， 同樣不能用獨(dú)立分配規(guī)律來解釋。 上述兩個(gè)試驗(yàn)結(jié)果都表明，原來為同一親本所具有的兩個(gè)性狀，在 F2中常常有連系在一起遺傳的傾向，這種現(xiàn)象稱為 連鎖遺傳 。 連鎖遺傳： 原來親本所具有的兩個(gè)性狀，在 F2連系在一起 遺傳的現(xiàn)象。 相引相 (組 )：甲乙兩個(gè)顯性性狀，連系在一起遺傳、而甲 乙兩個(gè)隱性性狀連系在一起的雜交組合。 如： PL/pl 相斥相 (組 )：甲顯性性狀和乙隱性性狀連系在一起遺傳， 而乙顯性性狀和甲隱性性狀連系在一起的雜交 組合。 如： Pl/pL。 完全連鎖和不完全連鎖 生物性狀很多，控制這些性狀的基因自然也多，而各種生物的染色體數(shù)目有限 ? 必然有 許多基因位于同一染色體 上 ? 引起 連鎖遺傳 的問題。 ?連鎖 ： 若干非等位基因位于同一染色體而發(fā)生連系遺傳 的現(xiàn)象。 ?完全連鎖 ： 位于同源染色體上非等位基因之間不能發(fā)生非 姐妹染色單體之間的交換 , F1只產(chǎn)生兩種親型配子 、其自交 或測交后代個(gè)體的表現(xiàn)型均為親本組合。 摩爾根用 灰身長翅 的雌果蠅（ BBVV）和 黑身殘翅 的雄果蠅（ bbvv）進(jìn)行雜交，然后用 F1中的灰身長翅的雄果蠅和黑身殘翅的雌果蠅進(jìn)行雜交，后代中 只出現(xiàn)了兩種親本類型，黑身殘翅和灰身長翅。 1906年 貝特生等在香豌豆中首次發(fā)現(xiàn)連鎖遺傳的現(xiàn)象以后不久， 摩爾根 等用果蠅為材料進(jìn)行研究，結(jié)果證明，具有連鎖遺傳關(guān)系的一些基因就是位于同一染色體上的那些非等位基因。 由于 F1雜合雄蠅（ BbVv)只產(chǎn)生兩種類型的配子，數(shù)目 相等，所以用雙隱性雌蠅測交的后代，只能有兩種表現(xiàn) 型， 比例為 1:1 完全連鎖： 灰身長翅 黑身殘翅 不完全連鎖： 當(dāng)兩對(duì)非等位基因?yàn)?不完全連鎖 時(shí)， F1不僅產(chǎn)生親本型 配子也產(chǎn)生 重組型配子 。 黑身殘翅 灰身長翅 灰身長翅 灰身殘翅 黑身長翅 黑身殘翅 非等位基因 完全連鎖 的情形較 少 ，一般是不完全連鎖。 不完全連鎖 (部分連鎖 )： F1可產(chǎn)生多種配子，后代出現(xiàn)新性狀的組合，但新組合較理論數(shù)為少。 1．相引組和相斥組都表現(xiàn)為不完全連鎖，后代中均 出現(xiàn)重組類型，且重組率很接近，其 重組型配子是如何出現(xiàn)的 ? 2．為何重組型配子數(shù) 親型配子數(shù)， 其重組率 50%? 由連鎖遺傳相引組和相斥組例證中可見兩個(gè)問題： 交換與重組值 1． 交換 ：成對(duì)染色體非姐妹染色單體間基因的互換。 2． 交換的過程 ：雜種減數(shù)分裂時(shí)期 (前期 I的粗線期 )。 3．根據(jù) 染色體 細(xì)胞學(xué)行為和 基因 位置上的變化關(guān)系可以說明 連鎖和交換的實(shí)質(zhì) 。 在減數(shù)分裂前期 I，粗線期非姊妹染色單體發(fā)生 交換 ，導(dǎo)致在雙線期可在二價(jià)體之間的某些區(qū)段出現(xiàn) 交叉 . (1)． 基因在染色體上呈 直線排列 ； (2)． 等位基因 位于一對(duì)同源染色體的兩個(gè)不同成員上； (3)． 同源染色體上有兩對(duì)不同基因時(shí) (非等位基因 )，它們處 于不同的位置； (4)． 減數(shù)分裂前期 I的偶線期中各對(duì) 同源染色體配對(duì) (聯(lián)會(huì) ) ? 粗線期已形成四合體 ? 雙線期同源染色體出現(xiàn)交叉 ? 非姐妹染色單體粗線期時(shí)發(fā)生交換 ? 隨機(jī)分配到子細(xì)胞內(nèi)? 發(fā)育成為配子。 例如 :玉米 F1的 100個(gè)孢母細(xì)胞中，交換發(fā)生在 Cc和 Shsh相連 區(qū)段之內(nèi)的有 7個(gè) ，則重組率為 %。 親本組合 =((193+193)/400) 100%=% 重新組合 =((7+7)/400) 100%=% ∴ 兩對(duì)連鎖基因間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞的百分率，恰是 交換配子（重 組型配子）百分率的一倍 。 在全部孢母細(xì)胞中，各聯(lián)會(huì)的同源染色體在 C與 Sh基 因之間不可能全部都發(fā)生交換， 故重組率 50%。 重組值 重組值 (交換率 )：指同源染色體非姐妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段 發(fā)生交換 的 頻率 ，一般利用重新組合配子數(shù) 占總配子數(shù)的百分率進(jìn)行估算。 應(yīng)用這個(gè)公式估算交換值，首先要知道重組型配子數(shù)。測定重組型配子數(shù)的簡易方法有 測交法 和 自交法 兩種。
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