南昌大學(xué)有機(jī)化學(xué)-期末試卷-資料下載頁
2025-01-15 06:42本頁面
【正文】 院： 專業(yè)： 學(xué)號： 姓名： 題號一二三四五六七總分得分一. 命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu) ( 每題1分，共5分 ) 3甲基5乙基苯磺酸 4甲氧基3溴苯甲醛 （3S）－1，2，3三甲基環(huán)己烯 （4R）4氯2己烯 （5R）2－甲基5氯3己炔二. 根據(jù)題意回答下列各題（，共15分）1．下列正碳原子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是： ( b a c d) 2．下列化合物中，哪個在1HNMR中只有單峰？ （ C ）3．下列化合物沒有對映體的是： （ AB ）4．下列反應(yīng)通常稱為: （ C ）A. Cannizarro 反應(yīng) B. Clemensen 反應(yīng) C. Birch反應(yīng) D. Wittig 反應(yīng)5．下列化合物中酸性最強(qiáng)的化合物是： ( A ) 6．比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)的相對活性最強(qiáng)的： （ A ）7．下列化合物中以SN1反應(yīng)活性最高的是： （ B ）8．下列羰基化合物中最易與HCN加成的是： （ D ）9．下列化合物中最穩(wěn)定的構(gòu)象式為： （ D ）10．下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是： （ D ）三. 完成下列反應(yīng)方程式，如有立體化學(xué)問題請注明立體結(jié)構(gòu)（，10－11題每題2分， 總共共28分）1. 四. 鑒別或分離下列各組化合物（10分）1. 用簡單化學(xué)方法鑒別（3分）：2. 用簡單化學(xué)方法鑒別（4分）： 3. 分離下列混合物（3分）：五. 寫出下列反應(yīng)歷程（第1,2題各3分, 第3題4分，共10分 ）1. 2. 解答：3. 六. 推測結(jié)構(gòu)（任選3題，每題4分，共12分）1． 某液體化合物A相對分子量為 60，其紅外光譜IR在 3300cm1處有強(qiáng)吸收峰； 1H NMR譜信號分別為: (dppm): (d , 6H), (七重峰，1H ), ( s，1H )；試推出A的結(jié)構(gòu)。二、 化合物B (C10H14O) 的1HNM為: (t, 3H), （s，3H）, (q, 2H), , (s, 2H), ( d, 2H )， (d, 2H) ppm； 用高錳酸鉀氧化B生成對苯二甲酸，試推斷化合物B的結(jié)構(gòu)。 3. 化合物C (C7H14O2), IR 譜在1715 cm1處有一強(qiáng)的吸收， C能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不與吐倫試劑發(fā)生反應(yīng)?；衔顲的1H NMR譜：d (6H, d ), (3H, s), (2H, t), (1H, 7重峰), (2H, t) 。試推出C的結(jié)構(gòu)。4. 某光學(xué)活性化合物D（C6H10O），經(jīng)碘的氫氧化鈉溶液處理生成一黃色沉淀，其IR光譜在1720 cm－1 處有強(qiáng)的吸收峰；D經(jīng)催化氫化得化合物E（C6H14O），E無光學(xué)活性，但能拆分，試推測D和E的結(jié)構(gòu)。七. 由指定原料及必要試劑合成（任選4題，每題5分，共20分）注意：本題可有多條合成路線，主要考察合成路線的設(shè)計思路及其合理性：1. 以苯為原料合成：2. 從苯及必要試劑合成桂皮酸：3．從不超過4個碳的有機(jī)物合成(其它試劑任選)：三、 試從環(huán)己酮和乙炔出發(fā)合成: 解答1： 5. 從丙酮、甲醛等試劑出發(fā)合成:45
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