核酸的生物學(xué)功能ppt課件-資料下載頁
2025-01-14 22:01本頁面
【正文】 （ 2）真核生物的 rRNA 轉(zhuǎn)錄后加工 大腸桿菌 的 rRNA 是由 3 種 rRNA 叢集在一起形成一個轉(zhuǎn)錄單位，彼此由間隙區(qū)（內(nèi)含子）分隔開來 。 現(xiàn)在證明，在 間隙區(qū)中還存在著 tRNA。這些 rRNA 和 tRNA 基因同時轉(zhuǎn)錄，形成一個長的RNA 分子 。 在原核生物中， 加工修飾與轉(zhuǎn)錄是同時進(jìn)行的，因此在細(xì)胞內(nèi)從來不存在完整的前體分子 。 （ 1）原核生物的 rRNA 轉(zhuǎn)錄后加工 原核 rRNA 前體的加工 甲基化 6500個核苷酸 核酸內(nèi)切酶 RNaseⅢ 、 P 核酸外切酶 在典型的 動物細(xì)胞， 核仁之中 有一段幾百個拷貝的 DNA 順序（ 核糖體 DNA 或 rDNA ）編碼 18s、 和 28s rRNA 分子 。 5s rRNA 基因位于 核仁之外 ，處在另一個轉(zhuǎn)錄單位中，基因長 24 000 個拷貝。 所有的 rRNA 轉(zhuǎn)錄物都需要加工，過程與原核相似，即剪切 5’ 和 3’ 末端和切除轉(zhuǎn)錄物中不需要的區(qū)域。 （ 2）真核生物的 rRNA 轉(zhuǎn)錄后加工 真核 rRNA前體的加工 酶 概念 把有酶促活性的 RNA 命名為 核酶（ ribozyme）。 發(fā)現(xiàn) 1982 年塞克（ T． Cech）及其同事發(fā)現(xiàn) 四膜蟲 rRNA 的前體長 ，必須除去一段 414bp 的內(nèi)含子，才能產(chǎn)生成熟的 26s rRNA 。 只需核苷酸存在下， RNA就能剪接自身或自我剪切（自己接合），即RNA分子本身具有高度的專一性和催化活性 。 核酶的催化機(jī)理 （ 1） 3’OH 的產(chǎn)生 （ 2） 414 核苷酸的內(nèi)含子釋放 （ 3） 15 核苷酸片段的釋放 （ 4） 395 核苷酸環(huán)的形成 （ 5）環(huán)的打開 POG四膜蟲 r R NA 的拼接過程OPOGHPO O H 3 39。PO5 39。 POHPO O H 3 39。G PG P5 39。 P OH5 39。 P O H 3 39。外顯子Ⅰ外顯子Ⅱ內(nèi)含子A.B.C.第一次轉(zhuǎn)移反應(yīng) ,G 的攻擊的 539。 末端第二次轉(zhuǎn)移反應(yīng) , 攻擊第三次轉(zhuǎn)移反應(yīng) ,3 39。 O H3 39。 O H攻擊 內(nèi)含子 的 539。 末端外顯子Ⅰ 的 3 39。 O H 外顯子Ⅱ內(nèi)含子 539。 末端 附近的鍵 GP G G GOH 早期 RNA 世界 在脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)出現(xiàn)之前，生命進(jìn)化的早期存在著一個 RNA的世界 ，這些 RNA 分子集信息編碼和催化功能于一身。經(jīng)過億萬年的衍變進(jìn)化，開始合成蛋白質(zhì)。由于蛋白質(zhì)有 21種氨基酸側(cè)鏈，比 RNA 的 4個堿基更具多樣性，于是逐步替代 RNA 形成催化活性更高的酶。由RNA 衍變，出現(xiàn)反轉(zhuǎn)錄開始形成脫氧核糖核酸。由于脫氧核糖核酸的雙螺旋比單鏈的 RNA 更穩(wěn)定，因此替代 RNA 成為遺傳信息穩(wěn)定的貯藏所，成為今天專司遺傳信息編碼的載體。 思考題 1. 簡述轉(zhuǎn)錄的起始、延長和終止過程。 2. 簡述 RNA聚合酶的組成及其作用。 3. 試述原核生物與真核生物啟動子結(jié)構(gòu)和 功能的異同。 4. RNA轉(zhuǎn)錄后加工有幾種常見形式？ 5. 真核生物 mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括哪些內(nèi) 容？ 6. 什么是核酶？其發(fā)現(xiàn)有何重要意義？
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