dna的轉(zhuǎn)座dnatransposition-資料下載頁
2026-01-03 08:02本頁面
【正文】 外顯子，其產(chǎn)物是轉(zhuǎn)座酶。 Ac因子兩端是長 11bp的反向重復(fù)序列 (IR)； Ds因子 長 ，它的中間 (在 轉(zhuǎn)座酶基因中 )有許多種長度不等的缺失 , 如 Ds9只缺失 194bp，而 Ds6則缺失 ， Ds的兩端也都有 11bp的反向重復(fù)序列。 Ac和 Ds的末端反向重復(fù)幾乎是一樣的，只有一個不同之處： Ac兩端最外邊的核苷酸是彼此不互補的 T:G，而 Ds是互補的 T:A(圖 )。 AcDs轉(zhuǎn)座元件結(jié)構(gòu)示意圖。右邊示 Ac及 Ds元件的單鏈 DNA末端反向重復(fù)配對所形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)可能對轉(zhuǎn)座有意義 由于缺失轉(zhuǎn)座酶， Ds因子不能自主移動，因此 Ds因子是非自主移動的受體因子 (dissociator)，而 Ac則為自主移動的調(diào)節(jié)因子 (activator )， Ds的轉(zhuǎn)座依賴于 Ac元件的存在。 Ac、 Ds的轉(zhuǎn)座屬于 非復(fù)制機制 ，即不是復(fù)制一份拷貝后將拷貝轉(zhuǎn)移，而是直接從原來位置消失。 玉米轉(zhuǎn)座因子對胚乳顏色的影響 果蠅的 P因子有兩種類型，一類是 全長 P因子 ，長2907bp，兩端有 33bp的反向重復(fù)序列 (IR)，有 4個外顯子(4個 ORF)，編碼轉(zhuǎn)座酶 (圖 )；另一類為 缺失型 P因子 ，它不能編碼轉(zhuǎn)座酶，它的轉(zhuǎn)座依賴于全長 P因子。缺失型 P因子都是由活性 P因子的中段缺失衍生而來的，長度從500bp到 1400bp不等。 不帶有 P因子的品系稱為 M品系，帶有 P因子的品系稱為 P品系。 P因子的轉(zhuǎn)座也屬于非復(fù)制型。 果蠅 P因子的結(jié)構(gòu) 果蠅雜種不育僅發(fā)生在 P♂ X M♀ 中 果蠅雜種不育取決于基因組中 P因子和不同細(xì)胞型中阻遏蛋白的相互作用 Copia因子 是果蠅的一種反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子(retrotransposon或 retroposon)，所謂反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子是指通過 RNA為中介，反轉(zhuǎn)錄成 DNA后進行轉(zhuǎn)座的可動元件。 Copia因子由于存在大量密切相關(guān)的編碼高豐度mRNAs的序列而得名。 家族數(shù)量巨大，分布廣泛。 Copia因子全長 5000bp左右，兩端各有 個相同的276bP的正向重復(fù)序列 (DR)，每個正向重復(fù)序列本身的兩端還各有一個反向重復(fù)序列 (IR)。當(dāng) Copia因子轉(zhuǎn)座插入染色體時，在插入位點上產(chǎn)生 5bp的正向重復(fù)序列。 Copia因子的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是 po1y(A)+mRNA，它有兩種形式，一種是完整全長的轉(zhuǎn)錄本，另一種是部分長度即截短的轉(zhuǎn)錄本，二者都有相同的 539。末端。翻譯產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可能參與 RNA的剪接和多肽的切割。關(guān)于 Copia因子轉(zhuǎn)座的具體過程和細(xì)節(jié)目前還不十分清楚。 小結(jié) ? DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制 ? DNA的損傷、修復(fù) ? 轉(zhuǎn)座
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