dna的復(fù)制-資料下載頁(yè)
2025-08-05 00:16本頁(yè)面
【正文】 CCCAA序列是端粒重復(fù)序列（ GGGGTT） n合成的模板 端粒酶的加尾功 能受到 明顯抑制 1990 Yu和 Blackburn 在體外加尾實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)體系中 證明端粒酶中 CAACCCCAA序列是端粒重復(fù)序列（ GGGGTT） n合成的模板 轉(zhuǎn)化四膜蟲(chóng) 后代的染色體端粒出 現(xiàn)了 突變序列 的端粒 對(duì) CAACCCCAA序列進(jìn)行誘變 TBP is Reverse transcriptaselike 端粒結(jié)合蛋白 RNA plement with 3‘ end of DNA amp。 as template for cDNA Elongated T2G4 3‘end as primer for 5‘end DNA synthesis G鏈 –T2G4TTGGGGT TGGG C鏈 A2C4 telomerase 3‘ aaaAACCCCAACuuac 5‘ TTG G鏈 –T2G4GGT TGGG C鏈 A2C4 TTG telomerase 3‘ aaaAACCCCAACuuac 5‘ GGGTTG G鏈 –T2G4GGT TGGG C鏈 A2C4 TTG GGGTTG telomerase 3‘ CCAACCCCAACCCC 5‘ telomerase 3‘ CCAACCCCAACCCC 5‘ When Grich strand is longer enough telomerase 3‘ aaaAACCCCAACuuac 5‘ G G hoogsteen bond Tetraplex helix G鏈 –T2G4TTGGGG TTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGG C鏈 A2C4 G鏈 –T2G4TTGGGG t t g g g g t t g C鏈 A2C4 AACCCCAA g g g g t t g g g Primase AACCCC AACCCCAACCCCAACCCCAACCCDNA pol or 細(xì)胞分裂 端粒閾值informational DNA 細(xì)胞停止分裂或死亡 When telomerase activity is repressed 人體發(fā)育完成，端粒酶被抑制， 細(xì)胞分裂次數(shù)與端粒長(zhǎng)短呈反比 細(xì)胞分裂 端粒閾值 端粒長(zhǎng)短 端粒酶活 Harley (1989) 端粒的重復(fù)片段為探針檢測(cè) 胎兒細(xì)胞株 嬰兒細(xì)胞株 青年細(xì)胞株 老年細(xì)胞株 年齡 小 大 端粒長(zhǎng)度 長(zhǎng) 短 早衰性侏儒癥的端粒明顯較正常人短 ―多莉”的衰老 ＞ 研究端粒 （記時(shí)器） 丟失的速率 / 年，預(yù)測(cè)人類(lèi)的壽命 生殖細(xì)胞、癌細(xì)胞的繁殖 端粒酶的激活！細(xì)胞得以永生！隨著組織、細(xì)胞的老化 染色體端粒的長(zhǎng)度變短 小麥不同細(xì)胞內(nèi)端粒長(zhǎng)度的變化 DNA復(fù)制的終止 (單起點(diǎn)雙方向 ) 兩復(fù)制叉的相遇處具有多個(gè)終止位點(diǎn) (不是復(fù)制叉簡(jiǎn)單相遇） terE, D, A terF, C, B (22bp保守區(qū) ) F B Terminus Utilization Substance（ TUS 36kd）終止蛋白 C A D E TerTUS復(fù)合體 terE, D, A 僅對(duì)反時(shí)針?lè)较虻膹?fù)制叉具有終止效應(yīng) terF, B, C 僅 對(duì) 順時(shí)針 方向的復(fù)制叉具有終止效應(yīng) F B C A D E TerTUS復(fù)合體 (Rep. fork trap) 終止 DnaB(螺旋酶 ) 防止 DNA過(guò)度復(fù)制 避免出現(xiàn) DNA多聚體，高拷貝 氨基酸饑餓狀態(tài)， DNA復(fù)制起始失控 . DNA復(fù)制的調(diào)控 ? Repressor model ? Antisense RNA model ?0 555 0 RNA2 RnaseH OH RNA2 DNA / RNA primer for DNA replication Negative control 轉(zhuǎn)錄起點(diǎn) 復(fù)制起點(diǎn) RNA1 110 bp RNase H 不能識(shí)別 . RNA1/RNA2, 不能通過(guò)轉(zhuǎn)錄激活形成 primer 的 3‘OH 555 445 0 RNA2 RNA1 RNA2 110 bp . RNA RNA1 0 When RNA2 200360Nt RNA1 / RNA2 不能形成 primer的 3‘OH 促進(jìn) 限 制 RNA2 只能轉(zhuǎn)錄 100220 base, 不能到達(dá)“ 0‖原點(diǎn) 不能形成 primer 的 3‘OH 0 位于復(fù)制叉處的多酶復(fù)合體（復(fù)制體） 完成 后隨鏈 DNA延伸時(shí) ? 必須快速?gòu)囊粋€(gè)岡崎片段移到另一岡崎片段 ? 后隨鏈多酶系統(tǒng) 必須完成多次反復(fù)的啟動(dòng)與擴(kuò)展 啟動(dòng) 2022—4000次 的岡崎片段復(fù)制
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