規(guī)范管理安全接種ppt課件-資料下載頁
2025-01-10 10:09本頁面
【正文】 誤用與劑型不符的疫苗或稀釋液 制造中的差錯 疫苗運輸或儲存不當，使用時未檢查或使用中未搖勻 不安全注射 AEFI的報告 屬地化管理 報告單位和報告人 醫(yī)療機構 、 接種單位 、 疾病預防控制機構 、 藥品不良反應監(jiān)測機構 、 疫苗生產(chǎn)企業(yè) 、 疫苗批發(fā)企業(yè)及其執(zhí)行職務的人員 。 在實施接種過程中或接種后 ， 發(fā)現(xiàn)疑似接種反應或接到相關報告 （ 包括接到受種者或其監(jiān)護人的報告 ） 后 ， 應按規(guī)定及時報告 。 AEFI的報告 七種情況應作為 AEFI的報告 ? 24小時內(nèi)：過敏性休克、不伴休克的過敏反應（蕁麻疹、斑丘疹、喉頭水腫等）、中毒性休克綜合征、暈厥、癔癥等。 ? 5天內(nèi)：發(fā)熱 (腋溫 ≥ ℃) 、血管性水腫、全身化膿性感染（毒血癥、敗血癥、膿毒血癥）、接種部位發(fā)生的紅腫（直徑 ）、硬結（直徑 ）、局部化膿性感染（局部膿腫、淋巴管炎和淋巴結炎、蜂窩組織炎）等。 ? 15天內(nèi)：麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過敏性紫癜、局部過敏壞死反應 (Arthus反應 )、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。 AEFI的報告 ? 3個月內(nèi)：臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無菌性膿腫等。 ? 6周內(nèi)：血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。 ? 接種卡介苗后 1— 12個月：淋巴結炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。 ? 其他：懷疑與預防接種有關的其他嚴重疑似預防接種異常反應。 報告范圍不能作為診斷異常反應標準 AEFI的報告 ? 發(fā)現(xiàn)屬于報告范圍的疑似預防接種異常反應（包括接到受種者或其監(jiān)護人的報告）后應當及時在 24小時 內(nèi)向受種者所在地的縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督理部門報告。 ? 發(fā)現(xiàn)懷疑與預防接種有關的死亡、嚴重殘疾、群體性疑似預防接種異常反應、對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應時，應在發(fā)現(xiàn)后 2小時 內(nèi)向所在地縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告。 ? 對于死亡或群體性疑似預防接種異常反應，同時還應按《 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例 》 的有關規(guī)定進行報告。 2/7/2022 ? 做好登記 《 疑似預防接種不良反應電話（書面）報告記錄單 》 ? 填報 AEFI個案報告卡 AEFI的報告 30 疑似預防接種異常反應的監(jiān)測敏感性有待亍進一步的提高，監(jiān)測與處置工作需要進一步規(guī)范。 謝謝！ 管理更規(guī)范 接種更安全
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