規(guī)范管理安全接種ppt課件-文庫吧在線文庫
【正文】 接種 全世界相當數(shù)量的注射器 使用時不能保證無菌。 不論是運輸、儲存，還是 重溶后使用，絕不能超過 有效期。 疫苗質量事故 由于疫苗質量不合格，接種后造成受種者機體組織器官、功能損害。 ? 5天內：發(fā)熱 (腋溫 ≥ ℃) 、血管性水腫、全身化膿性感染（毒血癥、敗血癥、膿毒血癥）、接種部位發(fā)生的紅腫（直徑 ）、硬結（直徑 ）、局部化膿性感染（局部膿腫、淋巴管炎和淋巴結炎、蜂窩組織炎）等。 ? 對于死亡或群體性疑似預防接種異常反應，同時還應按《 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例 》 的有關規(guī)定進行報告。 ? 接種卡介苗后 1— 12個月：淋巴結炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。 異常反應定義的理解 ? 必須使用合格疫苗 – 正式批準注冊 – 通過批質量檢驗 , 獲得 《 生物制品批簽發(fā)合格證 》 – 流通渠道正常 – 疫苗冷藏儲運符合要求，并在有效期內使用 ? 必須實施規(guī)范性操作 – 接種單位和工作人員經(jīng)過資質認證 – 正確選擇接種對象 – 接種操作符合規(guī)范 – 實施安全注射 ? 必須造成受種者機體組織器官、功能損害 ? 疫苗生產(chǎn)批發(fā)企業(yè)、接種單位和受種者均無過錯 六種情況不屬于異常反應 ? 因疫苗本身特性引起的接種后一般反應； ? 因疫苗質量不合格給受種者造成的損害； ? 因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害； ? 受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅期，接種后偶合發(fā)??； ? 受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監(jiān)護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復發(fā)或者病情加重； ? 因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應。 2/7/2022 疑似預防接種異常反應（ AEFI）監(jiān)測與處置 2/7/2022 幾個概念 ? 疑似預防接種異常反應 （ Adverse Event Following Immunization，簡稱 AEFI）：是指在預防接種后發(fā)生的懷疑與預防接種有關的反應或事件。如： l 自毀式注射器 l 單人份制劑 l 口服和鼻腔制劑 l 等等 不正確的注射會造成不良 反應的增加。 ? VVM可以有效幫助疫苗儲存管理， 例如有些疫苗已開始受到溫度影響， 但仍可使用。 活性方塊的顏色可
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