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藥理學(xué)模擬試題及答案-資料下載頁

2025-01-10 06:36本頁面
  

【正文】 45.甲硝唑除能抗滴蟲外,還可( ) 46.青霉素 G 的作用機(jī)制是( ) 47.兩性霉素 B抗真菌的作用機(jī)制是( ) 48.對綠膿桿菌感染有效的藥物是( ) 49.服用后使病人的尿、糞、痰等呈桔紅色的藥物是( ) 50.腎毒性發(fā)生率最高的氨基(糖)苷類藥物是( ) B. 鏈霉素 三、簡答題(本大題共 4 小題,每小題 5 分,共 20分) 56.簡述阿司匹林的藥理作用。 57.簡述氯 丙嗪阻斷黑質(zhì) 紋狀體通路的多巴胺受體所致的不良反應(yīng)。 58.選擇性阻滯 L型鈣通道藥有哪幾類?各舉一藥名。 59.簡述抗甲狀腺藥的分類,各類舉一藥名。 四、論述題(本大題共 2 小題,每小題 10分,共 20分) 60.分別舉例說明藥物的作用機(jī)制在選擇藥物、增強(qiáng)療效及避免不良反應(yīng)三方面的重要意義。 61.論述磺胺類藥物的臨床應(yīng)用及與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用的藥理學(xué)基礎(chǔ)。 一、單項(xiàng)選擇題 (在每小題的四個(gè)備選答案中,選出一個(gè)正確答案,并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。每小題 1 分,共 20分 ) 、大量用藥引起受體下調(diào) ,使機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低,稱為 ( ) 性 ( ) 發(fā)生首關(guān)效應(yīng) (如昏迷、嘔吐病人 )均可應(yīng)用 、安全 受體不存在于下列哪一組織 ?( ) 維 ( ) 堿 ( ) 素 ( ) 壓 心絞痛 ?( ) 素 ( ) 鈉 ( ) 林 ?( ) 芬 ( ) 米 由于 ( ) 少 Ca2+ 減少 ( ) 、慢而持久 質(zhì)部 ( ) 凝 酶活性而實(shí)現(xiàn)的 、奧美拉唑可治療 ( ) ( ) 脲 耐酶性能的氨基甙類抗生素是 ( ) 星 ( ) ( ) 藥 ( ) ;抑制二氫葉酸還原酶 ;抑制胸苷酸合成酶 ;能與 DNA 發(fā)生烷化作用 ;能與 DNA 堿基結(jié)合 二、多項(xiàng)選擇題 (在每小題的五個(gè)備選答案中,選出二至五個(gè)正確的答案,并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi),多選、少選、錯(cuò)選均不得分。每小題 1 分,共 10分 ) ,藥物的作用可能發(fā)生 ( ) 用 ( ) ( ) ( ) ( ) 、維持時(shí)間短 明顯的改善思維活動(dòng)的作用 ( ) ⅡⅡⅤ ⅨⅩ 的合成 、脾、肺、前列腺等手術(shù)所致出血 、產(chǎn)后出血 ( ) 注治療高血壓危象 治療哮喘持續(xù)狀態(tài) ( ) ,迅速緩解癥狀 ( ) A.Ⅰ 型糖尿病 感染 Ⅱ 型糖尿病 G可用于治療下列哪些疾病 ?( ) 、破傷風(fēng) +球菌 (除耐藥金葡菌 )引起的各種感染 膜炎 三、填空題 (每空 1 分,共 30分 ) : ________, ________, ________, ________和遺傳因素等方 面。 、病人情況,選擇 ________,制訂或調(diào)整 ________,達(dá)到安全、有效地防治疾病。 : ________, ________, ________。 ________和 ________。 ________, ________, ________, ________。 α1 受體抗高血壓藥是 ________,選擇性激動(dòng)延腦孤束核次一級神經(jīng)元突觸后膜 α2 受體 (也激動(dòng) I1咪唑啉受體 )的藥物是 ________。 ________, ________, ________。 ________, ________, ________。 ________藥,臨床可用于 ________, ________, ________。 、鉤蟲、蟯蟲混合感染有效的藥物有 ________, ________, ________等。 四、問答題 (每小題 8 分,共 40分 ) 。 。 哪幾類;如何防治心臟毒性反應(yīng) ? 。 +TMP 有何優(yōu)點(diǎn),藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么 ? 88K 五年制藥理學(xué)考試題( ) 一、選擇題(每題 分 共 25 分) 1. 某弱酸性藥物 pKa 為 ,請問在 PH 為 的尿液中有多少解離: C A 90% B 99% C % D 95% E 100% 2. 某三個(gè)同類藥物的 pD2 依次為 1: 2: 3,試問三藥的效價(jià)強(qiáng)度分別為多少: B A 1: 2: 3 B 10: 100: 1000 C 1000: 100: 10 D 3: 2: 1 E : : 3. 與血漿蛋白結(jié)合力較強(qiáng)的兩種藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí),應(yīng)注意什么問題: B A 結(jié)合型藥物增加,藥理作用下降 B 游離型藥物增加,藥理活性增加 C 結(jié)合型藥物減少,藥理活性下降 D 游離型藥物減少,藥理活性下降 E 以上都不是 4. 某藥半衰期為 12 小時(shí),如果按半衰期靜脈給藥,每次 100mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,峰值與谷值體內(nèi)藥量約相差多少: D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黃素和苯巴比妥鈉 聯(lián)合應(yīng)用,出現(xiàn)療效下降的主要原因是: B A 麻黃素被苯巴比妥鈉破壞 B 麻黃素被苯巴比妥鈉誘導(dǎo)的肝藥酶代謝 C 苯巴比妥鈉加速麻黃素的排泄 D 苯巴比妥鈉抑制麻黃素的作用 E 以上都不是 6. 藥物的內(nèi)在活性指: C A 藥物對受體親和力的大小 B 藥物穿透生物膜的能力 C 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 D 藥物脂溶性高低 E 藥物水溶性大小 7. 有機(jī)磷酸酯類中毒,必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活藥搶救,是因?yàn)椋?C
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