【總結(jié)】LOGO藥物制劑新劑型與新技術(shù)子模塊一緩、控釋制劑教學(xué)目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)、控釋制劑的定義、優(yōu)點(diǎn)、控釋制劑的制備技術(shù)、控釋常用載體能力目標(biāo)、控釋制劑的區(qū)別、控釋與普通制劑的區(qū)別硝酸甘油緩釋片的制備【處方】硝酸甘油g(10%乙醇溶液)
2025-01-06 08:39
【總結(jié)】企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表序號(hào)劑型藥品名稱規(guī)格質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)狀況1大容量注射劑復(fù)方氯化鈉注射液500ml《中國藥典》2005年版常年生產(chǎn)2大容量注射劑氯化鈉注射液250ml:《中國藥典》2005年版常年生產(chǎn)3大容量注射劑氯化鈉注射液500ml:《中國藥典》20
2025-01-07 11:51
【總結(jié)】目錄8.4工藝流程圖8.5所用設(shè)備克拉霉素250g淀粉32g羥丙基纖維素(L-HPC)6g微粉硅膠硬脂酸鎂淀粉漿(10
2025-06-21 15:07
【總結(jié)】第一篇:國家藥監(jiān)局《藥品抽樣指導(dǎo)原則》 國家藥監(jiān)局《藥品抽樣指導(dǎo)原則》 為規(guī)范藥品抽樣行為,保證抽樣的代表性,加強(qiáng)抽樣的針對(duì)性,根據(jù)《藥品監(jiān)督抽查檢驗(yàn)工作管理辦法》,特制定本指導(dǎo)原則。適用范圍 ...
2024-11-14 18:20
【總結(jié)】附件1:農(nóng)用農(nóng)藥不同劑型單制劑產(chǎn)品有效成分含量管理規(guī)定(直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥除外)有效成分劑型含量產(chǎn)品數(shù)量推薦含量備注1-甲基環(huán)丙烯微膠囊劑1 2,4-滴丁酯乳油57457,80有效成分含量以2,4-滴丁酯計(jì)。HG2320-1992規(guī)定,有效成分含量應(yīng)當(dāng)≥57%,900g/L相當(dāng)于76%。58172
2025-07-15 04:57
【總結(jié)】各劑型發(fā)展簡介1口服制劑口服制劑發(fā)展趨勢主要是長效(1日1次和1日2次的控釋、緩釋制劑)和服用更為方便的劑型,以改善病人的順應(yīng)性,盡可能減少服用次數(shù)和藥物的不良反應(yīng)。由于控釋制劑可較長的時(shí)間內(nèi)維持穩(wěn)態(tài)血藥濃度,釋藥可長達(dá)24小時(shí)。避免多劑給藥血藥濃度很大波動(dòng),因而減少了不良反應(yīng)。速釋制劑近年來,速釋制劑發(fā)展較快,速溶片、速液化咀嚼片(Quick-liquifyingche
2025-06-16 07:30
【總結(jié)】新藥研發(fā)中藥理毒理研究的技術(shù)要求程魯榕國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(僅代表個(gè)人觀點(diǎn))一、概述二、資料的基本要求三、問題與對(duì)策四、新藥評(píng)價(jià)的基本思路主要內(nèi)容一、概述?藥理毒理在新藥研究
2025-01-23 17:16
【總結(jié)】CPU1緩釋、控釋制劑Dr.MeirongHuo藥物制劑新劑型與新技術(shù)2CPU?第一代普通制劑?第二代緩釋制劑(長效制劑)?第三代控釋制劑?第四代靶向制劑?第五代應(yīng)答式給藥系統(tǒng)藥物制劑的發(fā)展脈沖給藥、自調(diào)試給藥3CP
2025-01-06 08:40
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632目錄8.4工藝流程圖8.5所用設(shè)備克拉霉素250g淀粉32g羥丙基纖維素(L-HPC)6g微粉硅膠
2025-08-23 05:11
【總結(jié)】上章小結(jié)一、農(nóng)藥的含義、名稱及分類二、毒力、藥效及影響藥效的主要因素三、農(nóng)藥對(duì)被保護(hù)作物的影響四、農(nóng)藥對(duì)人、畜的毒性3/5/20231安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)多媒體課件第二章農(nóng)藥的劑型和使用方法§第一節(jié)農(nóng)藥劑型加工與農(nóng)藥分散度§第二節(jié)農(nóng)藥助劑§第三節(jié)農(nóng)藥劑型及性能§第四節(jié)
2025-01-01 03:17
【總結(jié)】農(nóng)藥劑型的發(fā)展趨勢山東農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)-、劑型選擇的影響因素?原藥的理化性質(zhì)–熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解度;–穩(wěn)定性(熱、光)、酸堿度。–水溶性大的原藥加工懸浮劑則易絮凝,熔點(diǎn)低原藥不易加工成WP或SC
2025-01-01 03:12
【總結(jié)】EvolutionofOralControlled/ModifiedReleaseDosageForms口服控釋/改良釋放劑型的發(fā)展OralCR/MRDosageForms口服CR/MR劑型“Extended-Release”“延長釋放”“Delayed-Release”“延遲釋放”Controll
2025-01-20 14:37
【總結(jié)】具體請(qǐng)參考GB/T19378-2003農(nóng)藥劑型名稱及代碼,見附件。章條號(hào)劑型名稱劑型英文名稱代碼說明2.1原藥和母藥2.1.1原藥technicalmaterialTC在制造過程中得到有效成分及雜質(zhì)組成的最終產(chǎn)品,不能含有可見的外來物質(zhì)和任何添加物,必要時(shí)可加入少量的穩(wěn)定劑2.1.2母藥technicalconcentrateT
2025-07-15 05:24
【總結(jié)】國家藥監(jiān)局《藥品抽樣指導(dǎo)原則》為規(guī)范藥品抽樣行為,保證抽樣的代表性,加強(qiáng)抽樣的針對(duì)性,根據(jù)《藥品監(jiān)督抽查檢驗(yàn)工作管理辦法》,特制定本指導(dǎo)原則。1適用范圍本原則適用于藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位或者個(gè)人的藥品進(jìn)行監(jiān)督檢查和抽查檢驗(yàn)時(shí)的抽樣?!吨腥A人民共和國藥典》和有關(guān)藥品管理法規(guī)另有規(guī)定的,按相應(yīng)規(guī)定抽樣。所抽取的樣品供檢驗(yàn)和必要時(shí)作為查
2025-07-15 05:17
【總結(jié)】第三章中藥制劑的檢查內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院藥物分析教研室?教學(xué)基本要求?掌握藥物純度的概念、藥物中雜質(zhì)的來源及分類雜質(zhì)、檢查的意義與計(jì)算方法?掌握一般雜質(zhì)(包括重金屬、砷鹽、鐵鹽、硫酸鹽、干燥失重測定法、灰分和酸溶性灰分等)和特殊雜質(zhì)的檢查的原理、注意事項(xiàng)、方法
2024-12-23 13:38