高中生物精品教學(xué)課件：血紅蛋白的提取和分離3人教版選修-資料下載頁(yè)
2025-01-07 16:15本頁(yè)面
【正文】 小心加入 pH= 的 20mmol/l的磷酸緩沖液到適當(dāng)高度，連接緩沖液洗脫瓶，打開下端出口進(jìn)行洗脫。 ⑤收集： 待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，用試管收集流出液，每 5ml收集一試管，連續(xù)收集。 （在分離過程中，如果紅色區(qū)帶均勻一致的移動(dòng)，說(shuō)明色譜柱制作成功） 注意： 正確的加樣操作： 不要觸及并破壞凝膠面。 使吸管管口沿管壁環(huán)繞移動(dòng)。 視頻 （ ’~） （三）純度鑒定 ? 使用最多的是 SDS— 聚丙烯酰胺凝膠電泳。 二、實(shí)驗(yàn)操作 ? 蛋白質(zhì)的提取和分離一般分為四步： ? （ 1）樣品處理：包括洗滌紅細(xì)胞；血紅蛋白的釋放；離心等操作收集血紅蛋白溶液。 ? （ 2）粗分離：透析除去分子較小的雜質(zhì)。 ? （ 3）純化：通過凝膠色譜法將分子量較大的雜質(zhì)蛋白質(zhì)除去。 ? （ 4）純度鑒定：通過 SDS— 聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定。 視頻 （ ’~） 練習(xí)鞏固 隨著人類跨入蛋白質(zhì)組時(shí)代，對(duì)蛋白質(zhì)的研究和應(yīng)用越來(lái)越深入，首先要做的一步是 A 弄清各種蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu) B 弄清各種蛋白質(zhì)的功能 C 弄清各種蛋白質(zhì)的合成過程 D 獲得高純度的蛋白質(zhì) 用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的過程中，關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述，正確的是 A 相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)行程大于相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì) B 相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)行程小于相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì) C 相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)行程等于相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì) D 二者根本無(wú)法比較 使用 SDS聚丙烯酰胺電泳過程中，不同蛋白質(zhì)的電泳遷移率完全取決于 A 電荷的多少 B 分子的大小 C 肽鏈的多少 D 分子形狀的差異 在采血容器中加入檸檬酸鈉的目的是 A 調(diào)節(jié) pH B 維持紅細(xì)胞的能量供應(yīng) C 防止微生物生長(zhǎng) D 防止血液凝固 一分子血紅蛋白最多可攜帶的 O2分子數(shù)或者 CO2分子數(shù)分別是 A 2 B 4 C 1 D、 1 記住樣品處理中的血紅蛋白溶液離心后分層順序 自上而下 是： 有 機(jī)溶劑 脂 類物質(zhì) 血 紅蛋白溶液 紅 細(xì)胞破碎物沉淀
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