遺傳與人類健康ppt課件-資料下載頁
2025-01-05 20:06本頁面
【正文】 染色體 。 ② 對于無性別決定的植物如水稻 ， 因無性染色體 ， 故基因組和染色體組一樣 ， 均為體細胞染色體數(shù)的一半 。 (2)常見生物基因組和染色體組中的染色體數(shù) 目錄 目錄 方法體驗 染色體異常引起的疾病 1．假設(shè)某生物體細胞中含有 2n條染色體，減數(shù)分裂時 ,某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導(dǎo)致產(chǎn)生含有 (n＋ 1)、 (n－ 1)條染色體的配子，如下圖所示： 目錄 2．性染色體數(shù)目的增加或減少與精子、卵細胞形成過程中的染色體分配的異常有關(guān)。減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂染色體分配異常，產(chǎn)生的結(jié)果不同，現(xiàn)總結(jié)如下： 卵原細胞減數(shù)分裂異常 (精原細胞減數(shù)分裂正常 ) 精原細胞減數(shù)分裂異常 (卵原細胞減數(shù)分裂正常 ) 不正常卵細胞 不正常子代 不正常精子 不正常子代 減 Ⅰ時異常 XX XXX， XXY XY XXY O XO， YO O XO 減 Ⅱ時異常 XX XXX， XXY XX XXX O XO， YO YY XYY O XO 目錄 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病 。 現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩 ， 該男孩的染色體組成為 44＋ XXY。 請回答： 例 2 目錄 (1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型 (色盲等位基因以 B和 b表示 )。 (2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 ________(填“ 父親 ” 或 “ 母親 ” )的生殖細胞在進行 ________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。 (3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中， ① 他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？________________________________________________________________________。 目錄 ② 他們的孩子患色盲的可能性是多大 ？ ________。 (4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義 。 人類基因組計劃至少應(yīng)測 ________條染色體的堿基序列 。 【 解析 】 (1)要較為規(guī)范地畫出遺傳系譜圖，準確地寫出親子代的基因型。 (2)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為 XBXb,在減數(shù)第二次分裂時染色體未分離，形成了基因型為 XbXb的配子 .(3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細胞 目錄 中，則不會導(dǎo)致其孩子中出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲，因為夫婦雙方的基因型分別為 XBY、 XBXb，他們的孩子 (注意：不是男孩 )患色盲的概率為 1/4。 (4)人類基因組測序應(yīng)測 24條染色體的堿基序列，即 22條常染色體＋ X染色體＋ Y染色體。 【 答案 】 (1)見右圖： (2)母親 減數(shù) (3)① 不會 ② 1/4 (4)24 目錄 知能演練 ?強化闖關(guān) 目錄 本部分內(nèi)容講解結(jié)束 按 ESC鍵退出全屏播放
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