人類的伴性遺傳ppt課件-資料下載頁
2025-05-05 22:44本頁面
【正文】 為常隱。 （ 3）伴 X隱性遺傳 :母患子必患，女患父必患。 顯性遺傳看男病，母女無病非伴性 （ 4）常染色體顯性遺傳 :有中生無為顯性，生女正常為常顯。 （ 5）伴 X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。 ： （ 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。 （ 2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。 （ 3）有性別差異，男性患者多于女性為伴 X隱性，女多于男則為伴 X顯性。 口訣 : 無中生有為隱性 有中生無為顯性 隱性遺傳看女病 父子無病非伴性 顯性遺傳看男病 母女無病非伴性 某男子患色盲病 ， 他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于后期時(shí) ， 可能存在 A． 兩個(gè) Y染色體 ， 兩個(gè)色盲基因 B． 兩個(gè) X染色體 ， 兩個(gè)色盲基因 C． 一個(gè) Y染色體 ， 沒有色盲基因 D． 一個(gè) X染色體 ， 一個(gè) Y染色體 ， 一個(gè)色盲基因 B (1)III3的基因型是 _____,他的致病基因來自于 I中_____個(gè)體 ,該個(gè)體的基因型是 __________. (2) III2的可能基因型是 ______________,她是雜合體的概率是 ________。 （ 3） IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或 XBXb 1/2 例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。 請據(jù)圖回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3
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