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遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳-資料下載頁

2025-05-02 05:47本頁面
  

【正文】 物質(zhì)的改變無關(guān)。 (2)關(guān)系: ① 先天性疾病不一定是遺傳?。? ② 家族性疾病不一定是遺傳?。? ③ 大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來,后天性疾病也可能是遺傳病。名 師 叮 嚀返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”2.伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 控制一對相對性狀的基因在常染色體上,控制另一對相對性狀的基因在性染色體上,解答這類題的原則如下: (1)位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理; (2)位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理,整體上則按自由組合定律處理。返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”【 典例 】 (2022海南高考 )如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因 (A、 a)控制,乙遺傳病由另外一對等位基因 (B、 b)控制,這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知 Ⅲ - 4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”回答下列問題。(1)甲遺傳病的致病基因位于 ________(X、 Y、常 )染色體上,乙遺傳病的致病基因位于 ________(X、 Y、常 )染色體上。(2)Ⅱ - 2的基因型為 ________, Ⅲ - 3的基因型為 ________。(3)若 Ⅲ - 3和 Ⅲ - 4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是 ________。(4)若 Ⅳ - 1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 ________。(5)Ⅳ - 1的這兩對等位基因均為雜合子的概率是 ________。返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”解析   (1)根據(jù) Ⅲ - 3和 Ⅲ - 4后代 Ⅳ - 2和 Ⅳ - 3患有乙病,推測該病是隱性遺傳病,且 Ⅲ - 4不攜帶乙病致病基因,因此推測乙病為伴 X染色體隱性遺傳病,兩對等位基因獨(dú)立遺傳,則甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ - 1和 Ⅱ - 2后代 Ⅲ - 2患有甲病,則 Ⅱ - 2一定為Aa,依據(jù) Ⅲ - 3和 Ⅲ - 4的后代患有乙病且 Ⅲ - 4不攜帶乙病致病基因,推斷出 Ⅲ - 3一定為 XBXb;從而推測出 Ⅱ - 2的基因型為 AaXBXb; Ⅲ - 3的基因型有兩種可能,為 AAXBXb或 AaXBXb。 (3)Ⅲ - 3的基因型為返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”答案   (1)常  X(2)AaXBXb  AAXBXb或 AaXBXb返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”教你審題 —— 挖掘示意圖隱含信息,抓題干及選項(xiàng)關(guān)鍵詞是解題關(guān)鍵返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”方法技巧 :兩種規(guī)范答題遺傳病的概率運(yùn)算方法有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳,據(jù)親代的基因型已判斷出后代患甲 病的可能性為 m,患乙病的可能性為 n,則后代表現(xiàn)型的種類和可能性為:① 只患甲病的概率是 m(1- n);② 只患乙病的概率是 n(1- m);③ 甲、乙兩病同患的概率是 mn;④ 甲、乙兩病均不患的概率是 (1- m)(1- n)。返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”1.常見遺傳圖譜及遺傳病類型圖遺傳病類型常隱 常顯 常隱或 X隱圖遺傳病類型 常顯最可能 X顯 (也可能常隱、常顯、 X隱 )非 X隱 (可能是常隱、常顯、 X顯 )最可能在 Y上 (也可能常顯、常隱、 X隱 )返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ” “二 二 二 ” 尋求 “兩 ”個關(guān)系:基因的顯隱性關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。 找準(zhǔn) “兩 ”個開始:從子代開始;從隱性個體開始。 學(xué)會 “雙 ”向探究:逆向反推 (從子代的分離比著手 );順向直推 (已知表現(xiàn)型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀,則先寫出基因型,再看親子代關(guān)系 )。返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”3.萬能解題模板 ——“ 排除法 ”分析遺傳系譜圖返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”【 變式 】 (雙 選 )(2022廣東, 25)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測,下圖中 Ⅱ - 3和 Ⅱ - 4所生子女是 (   )。BB Bb bb男 非禿頂 禿頂 禿頂女 非禿頂 非禿頂 禿頂返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”答案 : CD返回返回上上 頁頁 下下 頁頁隨堂精 練必考點(diǎn) 4 必考點(diǎn) 5 閱 考人考前 “叮囑 ”隨 堂 精 練
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