理化生鹵代烴ppt課件-資料下載頁
2025-01-03 00:42本頁面
【正文】 烴的反應活性順序： 3. 不同類型鹵代烷的 SN1反應活性順序： PhCH2X R3CX R2CHX RCH2X CH3X 相關鏈接 1：鹵代烴在 SN2反應中的活性 兩種機理的比較： R 3 C X R 2 H C X R H 2 C X C H 3 XS N 1 速 度 增 快 （ C+穩(wěn) 定 性 增 加 ）S N 2 速 度 增 快 （ 空 間 位 阻 效 應 ）P h C H 2 X ? 下列每一對化合物，哪一個更易進行 SN1反應？ (B) (A) ? 下列每一對化合物，哪一個更易進行 SN2反應？ (B) (B) a . C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 3 C H 3 C H 2 C C H 3 B r B rC H 3b . ( A ) ( B )( A ) ( B ) C HB rC H 2 B ra . C H 3 C H 2 C H 2 C C H 3C H 3C lC H 3 C H 2 C H 2 C H C H 3C l( A ) ( B )b . C H 3 C C H C H 3IH 3 CC H 3C H 3 C H 2 C H C H C H 3I ( A ) ( B )H 3 C第四節(jié) 鹵代烯烴和鹵代芳烴 乙烯型鹵代烴： H 2 C CHX X雙鍵與鹵原子上的孤對電子形成 p – π共軛體系，這類物質中鹵原子反應活性低，難以發(fā)生化學反應。 相關鏈接 2：鹵代烴的親核取代 H 2 C HC C l + A g N O 3 加 熱 隔離型鹵代烴： H 2 CHC ( C H 2 ) n Xn ( H 2 C ) Xn ≥ 2(與鹵代烷 性質相似 ) 烯丙型鹵代烴： H 2 C HCH 2C XH 2C XH 2 C HC ( C H 2 ) n X + A g N O 3 加 熱A g XH 2 CHC ( C H 2 ) n O N O 2 +CX鍵斷裂有利于形成 pπ 共軛體系，得到的碳正離子穩(wěn)定： H 2C XH 2 CHCH 2C X－ xH 2 CHC C H 2－ xC H 2這類物質中鹵原子反應活性高，易被其它試劑取代，常溫下與硝酸銀反應即產(chǎn)生沉淀。 與 AgNO3反應，鑒定不同類型鹵代烴： H 2 C CHC H 2X+ A g N O 3 H 2 C CHC H 2O N O 2+ A g XC H 2X硝 酸 酯+ A g N O 3C H 2O N O 2+ A g Xa) 烯丙型鹵代烴反應，迅速產(chǎn)生沉淀； b) 隔離型鹵代烴及鹵代烷加熱時產(chǎn)生沉淀； c) 乙烯型鹵代烴不產(chǎn)生沉淀。 R X + A g O N O2乙 醇R O N O2 + A g XC H2= C H C H2X 室 溫 C H2X( ) C H2= C H ( C H2) Xn( n 2 )加 熱C H2= C H XX( )加 熱 無
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