賀敏碩士研究生開題報告-資料下載頁
2024-11-25 23:40本頁面
【正文】 ， 重新懸浮在含利福平的培養(yǎng)基中 ， 觀察 。 對照可選擇生理鹽水 、 NAC（ N乙酰半胱氨酸 ， ）和 DTT（ 二硫蘇糖醇 ， ） ， DTT能減少細胞毒性 。 ? 有條件可以用 NAPQI做細胞培養(yǎng) 。 擬采用的研究方法、關(guān)鍵技術(shù)指標及解決途徑 ? 三：利福平對肝臟 CYP2E1表達的作用的研究及對醋氨酚中毒引起的細胞 DNA損傷的作用的研究 ? CYP2E1是促使健康人形成 NAPQI形成的主要酶 ， P450酶的其它異構(gòu)酶對此作用微小 。 課題的創(chuàng)新點 ? 在黃仁彬教授研究的基礎上 ， 從分子水平進一步深入闡明利福平對醋氨酚肝毒性的保護作用的機制 。 預期結(jié)果 ? 利福平可能是通過競爭性的和 NAPQI作用 ， 從而達到提高 GSH含量 ， 減輕 NAPQI對肝細胞的損傷 。 也有可能利福平對肝臟的某種酶有相關(guān)作用 。 研究基礎 ? 本實驗室多年從事生化藥理及毒理的研究 ， 具備有實驗所需的設備 。 ? 黃仁彬教授的研究已發(fā)現(xiàn)在體外小鼠肝臟 P450酶系統(tǒng)中利福平能夠減弱醋氨酚代謝引起的 GSH耗竭 ， 并且 ， 利福平顯示了和 GSH相似的作用 ， 從濃度曲線平行右移推斷出利福平和醋氨酚代謝產(chǎn)物呈競爭性結(jié)合 。 經(jīng)費預算 ? 經(jīng)費： 500010000圓
教學課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1