如何做好質(zhì)量控制ppt課件-資料下載頁
2024-11-03 19:48本頁面
【正文】 室間質(zhì)評樣本必須按實驗室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試，工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法。實驗室主任和樣本檢測人員必須在由室間質(zhì)評組織者提供的質(zhì)評表上簽字，表明室間質(zhì)評的標(biāo)本是按常規(guī)標(biāo)本處理。 ? ⑵實驗室在檢測 EQA樣本的次數(shù)上必須與常規(guī)檢測患者樣本的次數(shù)一樣 室間質(zhì)評樣本的檢測 ? ⑶ 實驗室在規(guī)定回報 EQA結(jié)果給 EQA組織者截止日期之前，實驗室一定不能進(jìn)行關(guān)于室間質(zhì)評樣本結(jié)果之間的交流。這包括由多個檢驗場所或者有分開場所之間的實驗室交流。 ? ⑷實驗室一定不能將 EQA樣品或樣品一部分送到另一實驗室進(jìn)行分析，任何實驗室如從其他實驗室收到 EQA樣品必須通知室間質(zhì)評組織機(jī)構(gòu)。當(dāng)室間質(zhì)評組織機(jī)構(gòu)確認(rèn)某一實驗室意圖將 EQA樣品送給其他實驗室檢查，則此次室間質(zhì)評定為不滿意 EQA成績。 室間質(zhì)評樣本的檢測 ? ⑸ 實驗室進(jìn)行 EQA樣品檢測時，必須將處理、準(zhǔn)備、方法、審核、檢驗的每一步驟和結(jié)果的報告文件化。實驗室必須保存所有記錄的復(fù)印件至少 2年，這包括 EQA結(jié)果的記錄表格（包括 EQA計劃的說明、實驗室主任和分析人員的簽字、 EQA樣本與患者樣本一樣處理的文件）。 ? ⑹ EQA要求只用作患者測試的主要方法的試驗室系統(tǒng)，檢測方法進(jìn)行 EQA樣本的檢測。 室間質(zhì)量評價未能通過的原因 ? ⑴ 校準(zhǔn)和系統(tǒng)維護(hù)計劃失??； ? ⑵室內(nèi)質(zhì)量控制失控； ? ⑶實驗人員的能力欠缺； ? ⑷結(jié)果的評價、計算和抄寫錯誤； ? ⑸室間質(zhì)評樣本處理不當(dāng)，如凍干質(zhì)控物的復(fù)溶、混合、移液和儲存不當(dāng)； ? ⑹室間質(zhì)評樣本本身存在質(zhì)量問題； ? ⑺室間質(zhì)評組織者公議值或靶值定值不準(zhǔn)。 謝 謝
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